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2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenethyl-indolizine | 365552-47-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenethyl-indolizine
英文别名
1-Phenethyl-2-(4-methoxyphenyl)indolizine;2-(4-methoxyphenyl)-1-(2-phenylethyl)indolizine
2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenethyl-indolizine化学式
CAS
365552-47-2
化学式
C23H21NO
mdl
——
分子量
327.426
InChiKey
BOBXJFKHXBMUIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    13.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenethyl-indolizine喹啉氢氧化钾 作用下, 以 甲醇甲苯 为溶剂, 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenethyl-pyrrolo[2,1,5-cd]indolizine
    参考文献:
    名称:
    新型吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物的合成及雌激素受体结合亲和力。
    摘要:
    已经合成了一系列吡咯并[2,1,5-cd]吲哚嗪衍生物,并被评估为雌激素受体的配体。正确取代的单羟基和二羟基衍生物根据其与雌激素的结构相似,显示出在低纳摩尔范围内的结合。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00474-1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    非咪唑杂环组胺H3受体拮抗剂。
    摘要:
    围绕咪唑并吡啶组胺H(3)拮抗剂前导的SAR的继续探索导致了几个相关系列的杂环组胺H(3)拮抗剂的发现。现在描述吲哚嗪,吲哚和吡唑并吡啶基化合物的合成和SAR。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00299-3
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文献信息

  • Phenyl-substituted indolizines and tetrahydroindolizines
    申请人:——
    公开号:US20010051632A1
    公开(公告)日:2001-12-13
    The invention features pharmaceutically-active indolizines and tetrahydroindolizines that are each substituted with phenyl, methods of making them, and methods of using them.
    本发明涉及具有药用活性的基取代的吲哚啉和四吲哚啉,其制备方法和使用方法。
  • PHENYL-SUBSTITUTED INDOLIZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTAMINE H3 LIGANDS
    申请人:Ortho McNeil Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1268479A1
    公开(公告)日:2003-01-02
  • [EN] PHENYL-SUBSTITUTED INDOLIZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HISTAMINE H3 LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLIZINE SUBSTITUES PHENYLE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QUE LIGANDS H3 DE L'HISTAMINE
    申请人:ORTHO MCNEIL PHARM INC
    公开号:WO2001074814A1
    公开(公告)日:2001-10-11
    The invention features pharmaceutically-active indolizines and tetrahydroindolizines that are each substituted with phenyl, methods of making them, and methods of using them.
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