(4-{6-[N'-(4-chloro-benzoyl)-hydrazinocarbonyl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-3,5-dimethyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester | 1137671-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4-{6-[N'-(4-chloro-benzoyl)-hydrazinocarbonyl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-3,5-dimethyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[4-[6-[[(4-chlorobenzoyl)amino]carbamoyl]-1H-benzimidazol-2-yl]-3,5-dimethylphenoxy]acetate
• CAS: 1137671-50-1
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄O₅
• 分子量: 506.945
• InChiKey: XPVRPWUKEKFCCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{6-[N'-(4-chloro-benzoyl)-hydrazinocarbonyl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-3,5-dimethyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4-{6-[5-(4-chloro-phenyl)-[1 ,3,4]oxadiazol-2-yl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-3,5-dimethyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009040410A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxycarbonylmethoxy-2,6-dimethyl-phenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid 、 4-氯苯甲酰肼 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4-{6-[N'-(4-chloro-benzoyl)-hydrazinocarbonyl]-1H-benzoimidazol-2-yl}-3,5-dimethyl-phenoxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009040410A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Kwak Young-Shin

  公开号：US20110077277A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，用于治疗与动物（尤其是人类）中的DGAT1活性相关的病症或疾病。
• Organic compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，它们对于治疗与动物中DGAT1活性相关的疾病或疾病特别是人类非常有用。
• OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2205595A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• US7879850B2
  申请人：——

  公开号：US7879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8217065B2
  申请人：——

  公开号：US8217065B2

  公开（公告）日：2012-07-10