(4-Amino-furazan-3-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone | 300836-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Amino-furazan-3-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: (4-Amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone；(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 300836-25-3
• 化学式: C₈H₁₃N₅O₂
• mdl: MFCD00640783
• 分子量: 211.224
• InChiKey: KQKPEPOSSQPUOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-羧酸甲酯 反应 1.0h， 生成 (4-Amino-furazan-3-yl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  新型氮杂呋喃衍生物环化大环内酰胺的合成及X射线研究

  摘要：

  1，4-二-（3-氨基呋喃-4-甲酰基）哌嗪4与二溴异氰脲酸酯（DBI）的反应得到氮杂呋喃-环化的大环内酰胺7；报告了大环7的X射线结构。用3-氨基呋喃-4-羧酸1开始合成。从市场上可买到的氰基乙酸酯阐述了一种制备氨基酸的一锅法。酸的酰胺是通过酯化和随后的动画制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420408

文献信息

• Synthesis and x-ray study of novel azofurazan-annulated macrocyclic lactams
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Nataliya S. Aleksandrova、Dmitrii E. Dmitriev、Boris B. Averkiev、Mikhail Yu. Antipin

  DOI：10.1002/jhet.5570420408

  日期：2005.5

  Reaction of 1,4-di-(3-aminofurazan-4-oyl)piperazine 4 with dibromoisocyanurate (DBI) affords azofurazan-annulated macrocyclic lactam 7; the X-ray structure of the macrocycle 7 is reported. The synthesis was started with 3-aminofurazan-4-carboxylic acid 1. A one-pot method for preparation of the amino acid was elaborated from commercially available cyanoacetic ester. Amides of the acid have been prepared

  1，4-二-（3-氨基呋喃-4-甲酰基）哌嗪4与二溴异氰脲酸酯（DBI）的反应得到氮杂呋喃-环化的大环内酰胺7；报告了大环7的X射线结构。用3-氨基呋喃-4-羧酸1开始合成。从市场上可买到的氰基乙酸酯阐述了一种制备氨基酸的一锅法。酸的酰胺是通过酯化和随后的动画制备的。

表征谱图