N-(4-氯苯基)乙烷磺酰胺 | 60901-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氯苯基)乙烷磺酰胺
• 中文别名: N-(4-氯苯基)乙磺酰胺
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)ethanesulfonamide
• 英文别名: Aethansulfonsaeure-(4-chlor-anilid)；Aethansulfonsaeure-<4-chlor-anilid>；ethanesulfonic acid-(4-chloro-anilide)
• CAS: 60901-27-1
• 化学式: C₈H₁₀ClNO₂S
• mdl: MFCD01364793
• 分子量: 219.692
• InChiKey: YCVLNLXLOPCQCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)乙烷磺酰胺 在 铜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-chloro-1-(ethylsulfonyl)-3-methyl-3-(2,2,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  铜介导的未活化烯烃的芳基全氟烷基化合成二氢吲哚和二氢异喹啉酮

  摘要：

  N-烯丙基苯胺的铜介导的氟烷基化/环化已被描述为以未激活的双键为自由基受体。该反应以中等到良好的收率提供了直接和有效的3-氟烷基二氢吲哚的途径。该协议结合了简单的实验程序和低成本的氟代烷基化来源以及出色的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900680
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 乙基磺酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4-氯苯基)乙烷磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺4-取代的三唑基核苷的合成及抗癌活性。

  摘要：

  核苷类似物是抗病毒和抗癌化学疗法中最常用的药物之一。其中，以五元环核碱基为特征的那些是最受关注的，例如抗癌药AICAR或抗病毒药利巴韦林。尽管其在体外在不同细胞系中的活性较低，但由于其原始的作用方式，AICAR仍在临床开发中用于多种病理学。实际上，AICAR诱导了自噬细胞的死亡，并且能够遵循这种机制来规避对包括目前市场上的激酶抑制剂在内的凋亡药物的耐药性。为了提高AICAR的活性，我们在这里报告了使用Cu催化的1,3-偶极环加成反应合成一系列新的磺酰胺-4-取代的1,2,3-三唑基核苷的有效方法。所有这些分子均已针对两种侵袭性肿瘤细胞系RCC4和MDA-MB-231进行了全面表征和评估。其中，发现属于核糖系列的核苷类似物5i的活性比AICAR高19至66倍。对RCC4细胞的Western印迹分析表明5i通过诱导凋亡和自噬细胞死亡展示了一种有趣的作用方式，因此此类分子对于进一步的领先先导优化具有高度前景。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.03.018

文献信息

• 作为防治精神障碍疾病的酰胺类化合物
  申请人：绍兴从零医药科技有限公司

  公开号：CN109020887B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及通式(Ⅰ)所示的涉及作为防治精神障碍疾病的酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其立体异构体，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ar1、Ar2、p和q的定义同说明书中所述定义；本发明还涉及所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物组合物和药物制剂，以及所述化合物在用于预防或治疗哺乳动物治疗抑郁症、抑郁焦虑和精神分裂症等精神障碍疾病的药物中的应用。
• Ultrasound-assisted one-pot three-component synthesis of new isoxazolines bearing sulfonamides and their evaluation against hematological malignancies
  作者：Aicha Talha、Cécile Favreau、Maxence Bourgoin、Guillaume Robert、Patrick Auberger、Lahcen EL Ammari、Mohamed Saadi、Rachid Benhida、Anthony R. Martin、Khalid Bougrin

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2021.105748

  日期：2021.10

  regioselective 1,3-dipolar cycloaddition. The present methodology capitalized on trichloroisocyanuric acid (TCCA) as a safe and ecological oxidant and chlorinating agent for the in-situ conversion of aldehydes to nitrile oxides in the presence of hydroxylamine hydrochloride, under ultrasound activation. These nitrile oxides could be engaged in 1,3-dipolar cycloaddition reactions with various alkene to

  在本研究中，按照一锅两步方案，我们通过高度区域选择性的1,3-偶极环加成合成了新型磺酰胺-异恶唑啉杂化物（ 3a-r ）。本方法利用三氯异氰尿酸（TCCA）作为一种安全且生态的氧化剂和氯化剂，在盐酸羟胺存在下，在超声活化下将醛原位转化为氧化腈。这些腈氧化物可以与各种烯烃进行 1,3-偶极环加成反应，得到目标磺酰胺-异恶唑啉杂化物 ( 3a-r )。评估了后者对模型白血病细胞系（慢性粒细胞白血病，K562 和早幼粒细胞白血病，HL-60）的抗肿瘤活性。
• LUBRICANT COMPOSITION
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP2444474A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  A lubricant oil composition which is excellent in wear resistance, high temperature detergency and base number retaining property, despite its low phosphorus content, low sulfur content and low sulfuric acid ash content, is provided at a low cost by compounding a sulfonamide compound having a specific structure in a base oil.

  通过在基础油中复合具有特定结构的磺酰胺化合物，以低成本提供了一种尽管磷含量低、硫含量低和硫酸灰分含量低，但却具有优异的耐磨性、高温清净性和基数保持性能的润滑油组合物。
• DE1800836
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• STARODUBTSEVA M. P.; SKRYPNIK YU. G.; VIZGERT R. B, VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL., 1977, HO 49, 3-8
  作者：STARODUBTSEVA M. P.、 SKRYPNIK YU. G.、 VIZGERT R. B

  DOI：——

  日期：——