N-(4-氯苯基)甘氨酸酰胺 | 101-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(4-氯苯基)甘氨酸酰胺
• 英文名称: 2-amino-N-(4-chlorophenyl)acetamide
• CAS: 101-88-2
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• mdl: MFCD06662106
• 分子量: 184.625
• InChiKey: YIHYLHDNACLWOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)甘氨酸酰胺 在 NaOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 5.4, page 593 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-2-氯乙酰胺 在 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(4-氯苯基)甘氨酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于治疗阿尔茨海默病的新型胡椒酸衍生物的提取、分离、合成和生物学评价

  摘要：

   抽象的 在本文中，我们开发了一系列胡椒酸（ PA ）类似物，旨在克服天然产品在治疗阿尔茨海默病（AD）方面的局限性。进行了全面的 SAR 研究以增强PA的胆碱酯酶抑制作用。乙酰胆碱酯酶抑制及其动力学数据表明6j作为先导分子（AChE IC 50 = 2.13 ± 0.015 µM ，BChE = 28.19 ± 0.20%），与进一步选择用于各种生物活性的PA （AChE = 7.14 ± 0.98%）相比。 AD 模型研究。 6j表现出与 AChE 外周阴离子位点的相互作用、BBB 通透性 ( Pe = 7.98) 和抗氧化性能（% 自由基清除活性 = 35.41 ± 1.09、2.43 ± 1.65，对于6j和PA在 20 M \(\mu \) ， 分别）。金属螯合研究的结果表明， 6j不能有效地螯合铁。分子模型研究表明6j可以有效地与AChE的Ser293、Phe295、Arg29

  DOI：

  10.1007/s11030-023-10667-x

文献信息

• New isoleucine derived dipeptides as antiprotozoal agent: Synthesis, in silico and in vivo studies.
  作者：Ogechi C. Ekoh、Uchechukwu C. Okoro、Rafat Ali、David I. Ugwu、Sunday N. Okafor、James A. Ezugwu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130017

  日期：2021.5

  aceturate. In the antimalarial study, 11b was the most active compound, even better than the standard. Molecular docking result suggests good interaction between the reported compounds and the target protein. The results of haematological analysis, liver and kidney function tests showed that the compounds had no adverse effect on the blood and organs. Compound 11b stands out among the derivatives haven shown

  疟疾耐药性寄生虫的出现越来越多，锥虫病的有效化学疗法不足，代表了热带地区传染病治疗的巨大挑战。关于开发有效的抗原生动物剂，通过使用肽偶联剂将化合物（10）与（8a-j）缩合，合成了十种新的甘草二肽磺酰胺衍生物。化合物11b，11i和11j最能清除11b小鼠的锥虫布氏锥虫，并具有与醋酸二米那嗪相当的活性。在抗疟疾研究中，11b是活性最高的化合物，甚至优于标准化合物。分子对接结果表明所报道的化合物与靶蛋白之间具有良好的相互作用。血液学分析，肝和肾功能测试的结果表明该化合物对血液和器官没有不良影响。化合物11b在衍生物中脱颖而出，这些衍生物在抗疟和抗锥虫试验中均显示出更好的活性。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel naturally-inspired multifunctional molecules for the management of Alzheimer’s disease
  作者：Yash Pal Singh、Gullanki Naga Venkata Charan Tej、Amruta Pandey、Khushbu Priya、Pankaj Pandey、Gauri Shankar、Prasanta Kumar Nayak、Geeta Rai、Amar G. Chittiboyina、Robert J. Doerksen、Swati Vishwakarma、Gyan Modi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112257

  日期：2020.7

  the management of Alzheimer's disease and to develop in-vivo active multifunctional cholinergic inhibitors, we embarked on the development of ferulic acid analogs. A systematic SAR study to improve upon the cholinesterase inhibition of ferulic acid with analogs that also had lower logP was carried out. Enzyme inhibition and kinetic studies identified compound 7a as a lead molecule with preferential

  为了克服克服与天然产物有关的阿尔茨海默氏病管理的局限性并开发体内活性多功能胆碱能抑制剂的总体目标，我们着手开发阿魏酸类似物。进行了系统的SAR研究，以改善LogP值较低的类似物对阿魏酸对胆碱酯酶的抑制作用。酶抑制和动力学研究确定化合物7a为具有优先乙酰胆碱酯酶抑制作用的先导分子（AChE IC50 = 5.74±0.13μM; BChE IC50 = 14.05±0.10μM）与母体阿魏酸（20μM时AChE和BChE的抑制％ ，分别为15.19±0.59和19.73±0.91）。分子对接和动力学研究表明7a非常适合AChE和BChE的活性位点，与AChE中的关键残基Asp74，Trp286和Tyr337以及BChE中的Tyr128，Trp231，Leu286，Ala328，Phe329和Tyr341形成稳定而强的相互作用。在DPPH分析中发现化合物7a是有效的抗氧化剂（IC50 = 57
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2010067067A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of general formula (I): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are as defined herein are inhibitors of Bcl-2 and are useful for treating diseases characterised by abnormal cell growth and/or dysregulated apoptosis.

  通式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Y如本文所定义，是Bcl-2的抑制剂，可用于治疗以异常细胞生长和/或失调凋亡为特征的疾病。
• New glycine derived peptides bearing benzenesulphonamide as an antiplasmodial agent
  作者：Daniel Izuchukwu Ugwuja、Uchechukwu Okoro、Shubhanji Soman、Akachukwu Ibezim、David Ugwu、Rina Soni、Bonaventure Obi、James Ezugwu、Ogechi Ekoh

  DOI：10.1039/d0nj04387g

  日期：——

  boc-glycine (4) and different amines using peptide coupling reagents such as 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (EDC) and 1-hydroxybenzotriazole (HOBt), with triethyl amine and dichloromethane (DCM) as solvents. The target compounds were prepared by reacting compounds 3a–c with compounds 5a–h in the presence of coupling reagents to get twenty four (24) different compounds. The

  在热带地区，疟疾是发展中国家最严重的传染病之一。不久前发现青蒿素抗疟药是抗击疟疾的一项重大突破。但是，最近有关连青蒿素联合治疗耐药的报道都令人担忧，并导致寻找新的化学药物来维持抗击疟疾的能力。在超过25％的商业化学治疗剂中，羧酰胺功能已被证明是重要的药效团。在适当的苯磺酰氯（1a–c）和丙氨酸（2）在碱性水溶液中反应制得了三种苯甲酰胺（3a–c）。八个叔还使用肽偶联剂，例如1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）和肽偶联剂，使市售的boc-甘氨酸（4）与不同的胺反应，制得了丁基丁基-氧代-乙基氨基甲酸酯（5a-h）。1-羟基苯并三唑（HOBt），以三乙胺和二氯甲烷（DCM）为溶剂。通过使化合物3a–c与化合物5a–h反应来制备目标化合物在偶联剂的存在下得到二十四（24）种不同的化合物。表征化合物并评估其抗血浆活性。计算的分子描述符和评估的生化参数表明该化合物是药物样且安
• OXO-IMIDAZOLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：Zhang Penglie

  公开号：US20080269280A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally monocyclic and bicyclic compounds and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是单环和双环化合物，并且在制药组合物、用于治疗CCR1介导疾病的方法以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物中很有用。