3-Chloro-2-chloromethyl-propionic acid | 25255-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-2-chloromethyl-propionic acid
• 英文别名: 3-Chloro-2-(chloromethyl)propanoic acid
• CAS: 25255-49-6
• 化学式: C₄H₆Cl₂O₂
• mdl: MFCD19235020
• 分子量: 156.996
• InChiKey: DFBHWYPFOVPSAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-乙烯基苯基)甲基]咪唑 、 3-Chloro-2-chloromethyl-propionic acid 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  交联离子型聚苯乙烯的合成及其作为由二氧化碳和环氧化物合成碳酸盐的催化剂的应用。

  摘要：

  制备了一系列基于苯乙烯官能化的咪唑鎓盐，其中两个咪唑鎓环被官能化的间隔基桥接。盐被聚合以提供交联的基于咪唑鎓的离子聚苯乙烯材料，由于存在官能化空间，该材料应为高活性有机催化剂，用于将CO2环加成环氧化物以提供环状碳酸酯（CCE反应）。在CCE反应中评估聚合物的催化活性。最具活性的催化剂具有二醇官能团，并且在80℃和4 bar的压力下具有5 mol％的负载活性，这与最具活性的有机催化剂相当。此外，将温度升至120°C，可在大气压下获得高收率。在更恶劣的条件下 催化剂在低一个数量级的负载下具有高活性，这突出了基准条件对于CCE反应的重要性。此外，聚合物催化剂是有利的，因为它们可以在低催化剂负载下使用，碳酸盐产物容易以纯净形式分离，并且在再使用期间未观察到回收的聚合物催化剂的活性损失。

  DOI：

  10.1002/cplu.201600461

文献信息

• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• [DE] 1-AMINO-3-BENZYLURACILE<br/>[EN] 1-AMINO-3-BENZYLURACILS<br/>[FR] 1-AMINO-3-BENZYLURACILES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997001543A1

  公开（公告）日：1997-01-16

  (DE) 1-Amino-3-benzyluracile (I) und deren Salze (R1 = Halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, Halogen, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Halogenalkylthio; R4 = R3 + C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C6-Alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, Halogen, gegebenenfalls substituiertes NH2, gegebenenfalls subst. C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Halogenalkylthio, C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C3-C8-Cycloalkoxy, C3-C8-Cycloalkylthio, C3-C6-Alkenyloxy, C3-C6-Alkenylthio, C3-C6-Alkinyloxy, C3-C6-Alkinylthio, C1-C6-Alkyl-COO-, C1-C6-Alkyl-COS-, C3-C6-Alkenyl-COO-, C3-C6-Alkenyl-COS-, C3-C6-Alkinyl-COO-, C3-C6-Alkinyl-COS-, C1-C6-Alkyl-SO2-O- oder C1-C6-Alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, Halogen, C1-C6-Halogenalkoxy, C1-C6-Halogenalkylthio, C1-C6-Alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-Alkyliminooxy-CO-, 2) gegebenenfalls subst. C1-C6-Alkoxy, C1-C6-Alkylthio, C3-C8-Cycloalkoxy, C3-C8-Cycloalkylthio, C2-C6-Alkenyloxy, C2-C6-Alkenylthio, C2-C6-Alkinyloxy, C2-C6-Alkinylthio, C1-C6-Alkyl-COO-, C2-C6-Alkyl-COS-, C1-C6-Alkoxy-COO-, C2-C6-Alkenyl-COO-, C2-C6-Alkenyl-COS-, C2-C6-Alkinyl-COO-, C2-C6-Alkinyl-COS-, C1-C6-Alkyl-SO2-O-, C1-C6-Alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, gegebenenfalls subst. -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12) (Z2R13)-SR19, -C(Z1R12) (Z2R13)-N(R23)R24, gegebenenfalls substituiertes Amino oder -CONH2, Azaheterocyclyl, -CO-Azaheterocyclyl, (N + O oder N + O + S) Heterocyclyl enthaltende Kette); als Herbizide, zur Dessikation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention concerns 1-amino-3-benzyluracils of formula (I) and their salts. In said formula (I), R1 = halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, halogen, C1¿-C¿4-alkyl halide, C1-C4-alkoxy halide, C1-C4-alkylthio halide; R4 = R3 + C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C6-alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, halogen, optionally substituted NH2, optionally substituted C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C3-C6-alkenyloxy, C3-C6-alkenylthio, C3-C6-alkinyloxy, C3-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C1-C6-alkyl-COS-, C3-C6-alkenyl-COO-, C3-C6-alkenyl-COS-, C3-C6-alkinyl-COO-, C3-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O- or C1-C6-alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, halogen, C1-C6-alkoxy halide, C1C6-alkylthio halide, C1-C6-alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-alkyliminooxy-CO-, 2) optionally substituted C1C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkenylthio, C2-C6-alkinyloxy, C2-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C2-C6-alkyl-COS-, C1-C6-alkoxy-COO-, C2-C6-alkenyl-COO-, C2-C6-alkenyl-COS-, C2-C6-alkinyl-COO-, C2-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O-, C1-C6-alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, optionally substituted -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20,-C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, optionally substituted amino or -CONH2, azaheterocyclyl, -CO-azaheterocyclyl, or a chain comprising (N + O or N + O + S) heterocyclyl. These compounds can be used as herbicides for desiccating/defoliating plants.(FR) L'invention concerne des 1-amino-3-benzyluraciles de la formule (I) et leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente de l'halogène; R2, R3 représentent H, CN, SCN, halogène, halogénure d'alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4; R4 représente R3 + alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C6 -NH-CO-; R5 représente H, CN, NO2, OH, halogène, NH2 éventuellement substitué, halogénure d'alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, halogénure d'alkylthio C1-C6, alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C3-C6, alcénylthio C3-C6, alkinyloxy C3-C6, alkinylthio C3-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C1-C6-COS-, alcényle C3-C6-COO-, alcényle C3-C6-COS-, alkinyle C3-C6-COO-, alkinyle C3-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O- ou alkyle C1-C6-SO2-; R6 représente 1) H, OH, SH, halogène, halogénure d'alcoxy C1-C6, halogénure d'alkylthio C1-C6, alkylthio C1-C6-(alkyle C1-C6) carbonyle, alkyliminooxy C1-C6-CO-, 2) alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C2-C6, alcénylthio C2-C6, alkinyloxy C2-C6, alkinylthio C2-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C2-C6-COS, alcoxy C1-C6-COO-, alcényle C2-C6-COO-, alcényle C2-C6 -COS-, alkinyle C2-C6-COO-, alkinyle C2-C6 -COS-, alkyle C1-C6-SO2-O-, alkyle C1-C6-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, -NH- éventuellement substitué}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CO-NH-OR20, -C$m(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$m(0)C-CS-NH-OR20, -C$m(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$m(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, amino éventuellement substitué ou -CONH2, azahétérocyclyle, -CO-azahétérocyclyle, ou une chaîne comprenant de un hétérocyclyle (N + O ou N + O + S). Ces composés chimiques peuvent être utilisés comme herbicides pour la dessication/défoliation des plantes.

  （DE）1-氨基-3-苯并嘧啶尿嘧啶（I）及其衍生物的盐类（R1 = 卤素；R2, R3 = H, CN, SCN, 卤素, C1-C4卤代烷基, C1-C4卤代烷氧基, C1-C4卤代烷硫基; R4 = R3 + C1-C4烷基, C1-C4烷氧基, C1-C6-NH-CO-烷基; R5 = H, CN, NO2, OH, 卤素, 可能是取代的NH2, 可能是取代的C1-C6卤代烷氧基, C1-C6卤代烷硫基, C1-C6烷氧基, C1-C6烷硫基, C3-C8环烷氧基, C3-C8环烷硫基, C3-C6烯基氧基, C3-C6烯基硫基, C3-C6炔基氧基, C3-C6炔基硫基, C1-C6烷基-COO-, C1-C6烷基-COS-, C3-C6烯基-COO-, C3-C6烯基-COS-, C3-C6炔基-COO-, C3-C6炔基-COS-, C1-C6烷基-SO2-O-或C1-C6烷基-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, 卤素, C1-C6卤代烷氧基, C1-C6卤代烷硫基, C1-C6烷硫基-(C1-C6烷基)羰基, C1-C6烷基亚胺氧基-CO-, 2) 可能是取代的C1-C6烷氧基, C1-C6烷硫基, C3-C8环烷氧基, C3-C8环烷硫基, C2-C6烯基氧基, C2-C6烯基硫基, C2-C6炔基氧基, C2-C6炔基硫基, C1-C6烷基-COO-, C2-C6烷基-COS-, C1-C6烷氧基-COO-, C2-C6烯基-COO-, C2-C6烯基-COS-, C2-C6炔基-COO-, C2-C6炔基-COS-, C1-C6烷基-SO2-O-, C1-C6烷基-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, 可能是取代的-NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C(*)(0)C-CO-NH-OR20, -C(*)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C(*)(0)C-CS-NH-OR20, -C(*)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C(*)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, 可能是取代的氨基或-CONH2, 含氮杂环基, -CO-含氮杂环基, 或包含（N + O或N + O + S）的杂环基链）。这些化合物可用作除草剂，用于植物的脱水/脱叶。 （EN）The invention concerns 1-amino-3-benzyluracils of formula (I) and their salts. In said formula (I), R1 = halogen; R2, R3 = H, CN, SCN, halogen, C1-C4-alkyl halide, C1-C4-alkoxy halide, C1-C4-alkylthio halide; R4 = R3 + C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C6-alkyl-NH-CO-; R5 = H, CN, NO2, OH, halogen, optionally substituted NH2, optionally substituted C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C3-C6-alkenyloxy, C3-C6-alkenylthio, C3-C6-alkinyloxy, C3-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C1-C6-alkyl-COS-, C3-C6-alkenyl-COO-, C3-C6-alkenyl-COS-, C3-C6-alkinyl-COO-, C3-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O- or C1-C6-alkyl-SO2-; R6 = 1) H, OH, SH, halogen, C1-C6-alkoxy halide, C1-C6-alkylthio halide, C1-C6-alkylthio-(C1-C6-alkyl)carbonyl, C1-C6-alkyliminooxy-CO-, 2) optionally substituted C1-C6-alkoxy, C1-C6-alkylthio, C3-C8-cycloalkoxy, C3-C8-cycloalkylthio, C2-C6-alkenyloxy, C2-C6-alkenylthio, C2-C6-alkinyloxy, C2-C6-alkinylthio, C1-C6-alkyl-COO-, C2-C6-alkyl-COS-, C1-C6-alkoxy-COO-, C2-C6-alkenyl-COO-, C2-C6-alkenyl-COS-, C2-C6-alkinyl-COO-, C2-C6-alkinyl-COS-, C1-C6-alkyl-SO2-O-, C1-C6-alkyl-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, optionally substituted -NH-}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CO-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CS-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$(m)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, optionally substituted amino or -CONH2, azaheterocyclyl, -CO-azaheterocyclyl, or a chain comprising (N + O or N + O + S) heterocyclyl. These compounds can be used as herbicides for desiccating/defoliating plants. （FR）L'invention concerne des 1-amino-3-benzyluraciles de la formule (I) et leurs sels. Dans ladite formule (I), R1 représente de l'halogène; R2, R3 représentent H, CN, SCN, halogène, halogénure d'alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4; R4 représente R3 + alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, alkyle C1-C6 -NH-CO-; R5 Represents H, CN, NO2, OH, halogène, NH2 éventuellement substitué, halogénure d'alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, halogénure d'alkylthio C1-C6, alcoxy C1-C6, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C3-C6, alcénylthio C3-C6, alkinyloxy C3-C6, alkinylthio C3-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C1-C6-COS-, alcényle C3-C6-COO-, alcényle C3-C6-COS-, alkinyle C3-C6-COO-, alkinyle C3-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O- ou alkyle C1-C6-SO2-; R6 représente 1) H, OH, SH, halogène, halogénure d'alcoxy C1-C6, halogénure d'alkylthio C1-C6, alkylthio C1-C6-(alkyle C1-C6) carbonyle, alkyliminooxy C1-C6-CO-, 2) alcoxy C1-C6 éventuellement substitué, alkylthio C1-C6, cycloalcoxy C3-C8, cycloalkylthio C3-C8, alcényloxy C2-C6, alcénylthio C2-C6, alkinyloxy C2-C6, alkinylthio C2-C6, alkyle C1-C6-COO-, alkyle C2-C6-COS, alcoxy C1-C6-COO-, alcényle C2-C6-COO-, alcényle C2-C6-COS-, alkinyle C2-C6-COO-, alkinyle C2-C6-COS-, alkyle C1-C6-SO2-O-, alkyle C1-C6-SO2-, 3) -CY-R11 Y = -O-, -S-, -NH- éventuellement substitué}, -C(R11)(Z1R12)(Z2R13) Z1, Z2 = -O-, -S-}, -C(R11)=C(R14)-CN, -C(R11)=C(R14)-CO-R15, -CH(R11)-CH(R14)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-C(R16)=C(R17)-CO-R15, -C(R11)=C(R14)-CH2-CH(R18)-CO-R15, -CO-OR19, -CO-SR19, -CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CO-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CO-N(R19)-OR20, -C$(m)(0)C-CS-NH-OR20, -C$(m)(0)C-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CO-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-NH-OR20, -C(R11)=C(R14)-CS-N(R19)-OR20, -C(R11)=C(R14)-C(R21)=N-OR20, -C(R21)=N-OR20, -C$(m)(0)C-C(R21)=N-OR20, -C(Z1R12)(Z2R13)-OR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-SR19, -C(Z1R12)(Z2R13)-N(R23)R24, amino éventuellement substitué ou -CONH2, azahétérocyclyle, -CO-azahétérocyclyle, ou une chaîne comprenant de un hétérocyclyle (N + O ou N + O + S). Ces composés chimiques peuvent être utilisés comme herbicides pour la dessication/défoliation des plantes.
• [DE] SUBSTITUIERTE AROMATISCHE PHOSPHONSÄUREDERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED AROMATIC PHOSPHONIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES AROMATIQUES SUBSTITUES D'ACIDE PHOSPHONIQUE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997030060A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (DE) Substituierte aromatische Phosphonsäurederivate der Formel (I) und deren Salze, wobei Eth = 1,2-Ethindiyl, geg. subst. Ethan- oder Ethen-1,2-diyl-Kette; y1 = O, S; y2, y3 = O, S oder -N(R6)-; R1, R2, R6, R7 = H, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Hydroxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkoxy-C1-C4-alkyl, Amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylamino-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)amino--C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Halogenalkenyl, Cyano-C3-C6-alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Halogenalkinyl, Cyano-C3-C6-alkinyl, Hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkoxy)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkylthio)carbonyl-C1-C4-alkyl, Aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, ggf. subst. C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-C1-C4-alkyl, Phenyl oder Phenyl-C1-C4-alkyl oder geg. subst. 3- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder Heterocyclyl-C1-C4-alkyl, wobei alle Heterocyclen gewünschtenfalls ein Carbonyl- oder Thiocarbonyl-Ringglied enthalten können, oder R1 und R2 und/oder R1 und R6 und/oder R2 und R7 zusammen = ggf. subst. 1,2-Ethandiyl-, 1,3-Propylen-, Tetramethylen-, Pentamethylen- oder Ethylenoxyethylen-Kette, oder R1 und R2 zusammen = geg. subst. 1,2-Phenylen; R3 = CN, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy; R4 = H, Halogen; R5 = bestimmter Heterocyclus. Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention concerns substituted aromatic phosphonic acid derivatives (I) and their salts, wherein: Eth = 1,2-ethinediyl, an optionally substituted ethane or ethene-1,2-diyl chain; y1 = O, S; y2, y3 = O, S or -N(R6)-; R1, R2, R6, R7 = H, C1-C6-alkyl, C1-C6 alkyl halide, hydroxy-C1-C4-alkyl, cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy halide-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-cycloalkoxy-C1-C4-alkyl, amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkyl halide-thio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkyl halide sulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkyl halide sulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkenyl halide, cyano-C3-C6-alkenyle, C3-C6-alkenyl halide, cyano-C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, C3-C6-alkinyl halide, cyano-C3-C6-alkinyl, hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkoxy)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkylthio)carbonyl-C1-C4alkyl, aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl ou phenyl-C1-C4-alkyl optionally substituted 3- to 7-member heterocyclyl or heterocyclyl-C1-C4 alkyl, wherein all the heterocyclenes can optionally contain a carbonyl- or thiocarbonyl ring member; or R1 and R2 and/or R1 and R6 and/or R2 and R7 together are an optionally substituted 1,2-ethanediyl-, 1,3-propylene-, tetramethylene-, pentamethylene or ethyleneoxyethylene chain; or R1 and R2 together are an optionally substituted 1,2-phenylene; R3 = CN, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl halide, C1-C4 alkoxy or C1-C4 alkoxy halide; R4 = H, halogen; and R5 = a given heterocyclic ring. The invention further concerns the use of these substances as herbicides and for the desiccation/defoliation of plants.(FR) L'invention concerne des dérivés aromatiques substitués d'acide phosphonique de la formule (I) et leurs sels, formule dans laquelle Eth désigne 1,2-éthindiyle, une chaîne éthane- ou éthène-1,2-diyle éventuellement substituée; y1 désigne O, S; y2, y3 désignent O, S ou -N(R6)-; R1, R2, R6, R7 désignent H, alkyle C1-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, hydroxy-alkyle C1-C4, cyano-alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, alcényloxy C3-C4-alkyle C1-C4, alcynyloxy C3-C4-alkyle C1-C4, cycloalcoxy C3-C8-alkyle C1-C4, amino-alkyle C1-C4, alkylamino C1-C4-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4)amino-alkyle C1-C4, alkylthio C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4-alkyle C1-C4, alkénylthio C3-C4-alkyle C1-C4, alcynylthio C3-C4-alkyle C1-C4, alkylsulfinyle C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylsulfinyle C1-C4-alkyle C1-C4, alcénylsulfinyle C3-C4-alkyle C1-C4, alcynylsulfinyle C3-C4-alkyle C1-C4, alkylsulfonyle C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylsulfonyle C1-C4-alkyle C1-C4, alcénylsulfonyle C3-C4-alkyle C1-C4, alcényle C3-C6, halogénure d'alcényle C3-C6, cyano-alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, halogénure d'alcynyle C3-C6, cyano-alcynyle C3-C6, hydroxycarbonyle-alkyle C1-C4, (alcoxy C1-C4)-carbonyle-alkyle C1-C4, (alkylthio C1-C4)carbonyle-alkyle C1-C4, aminocarbonyle-alkyle C1-C4, (alkyle C1-C4)aminocarbonyle-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4)aminocarbonyle-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4)aminocarbonyle-alkyle C1-C4, cycloalkyle C3-C8 évent. subst., cycloalkyle C3-C8-alkyle C1-C4, phényle ou phényle-alkyle C1-C4 ou hétérocyclyle évent. subst. ayant entre 3 et 7 chaînons ou hétérocyclyle-alkyle C1-C4, tous les hétérocycles pouvant éventuellement contenir un chaînon cyclique carbonyle ou thiocarbonyle, ou R1 et R2 et/ou R1 et R6 et/ou R2 et R7 désignent conjointement une chaîne 1,2-éthandiyle, 1,3-propylène, tétraméthylène, pentaméthylène ou éthylènoxyéthylène évent. subst., ou R1 et R2 désignent conjointement 1,2-phénylène évent. subst.; R3 désigne CN, halogène, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4 ou halogénure d'alcoxy C1-C4; R4 désigne H, halogène; R5 désigne un hétérocycle déterminé. Ces dérivés s'utilisent comme herbicides et dans la dessiccation/défoliation de plantes.

  (DE) Substituierte aromatische Phosphonsäurederivate der Formel (I) und deren Salze, wobei Eth = 1,2-Ethindiyl, gegebenenfalls substituierte Ethan- oder Ethen-1,2-diyl-Kette; y1 = O, S; y2, y3 = O, S oder -N(R6)-; R1, R2, R6, R7 = H, C1-C6-alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Hydroxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylhalogen-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkoxy-C1-C4-alkyl, Aminooxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylaminooxy-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)aminooxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylhalogen-C1-C4-alkylthio, C3-C4-Alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinyelthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylhalogen-C1-C4-sulfinyl, C3-C4-Alkenylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinyel sulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylhalogen-C1-C4-sulfonyl, C3-C4-Alkenylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinyel sulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Halogenalkenyl, Cyanocarbonyl-C3-C6-alkyl, C3-C6-Halogenalkenyl, Cyanocarbonyl-C3-C6-alkyl, C3-C6-Alkinyel, C3-C6-Halogenalkinyel, Cyanocarbonyl-C3-C6-alkyl, C3-C6-Alkynyl, C3-C6-Halogenalkynyl, Cyanocarbonyl-C3-C6-alkyl, C3-C6-Alkylsulfonyl, C3-C6-Halogenalksulfonyl-C3-C6-alkyl, C3-C6-Alkenylsulfonyl, C3-C6-Alkinyel sulyonyl-C3-C6-alkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-C1-C4-alkyl, Phényle ou Phényle-C1-C4-alkyl, substituonymatches_optional 3-à 7-gliedriges Heterocyclyl ou Heterocyclany-C1-C4-alkyl, où tous les Heterocyclyl peuvent être optionnellement conténs unMEMBRE RING Carroll ou thiocarbonyl-; ou R1 et R2 et/ou R1 et R6 et/ou R2 et R7 ensemble sont un optionnellement substitué 1,2-ethanediyl-, 1,3-propylene-, tétraéthylé-, pentaméthylène Ou éthylènoxyéthylène, ou R1 et R2 ensemble sont optionnellement substitué 1,2-Phényne; R3 = CN, Halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy ou C1-C4-Alkoxihalogen; R4 = H, Halogen; et R5 = un Heterocycles donné. L'invention s'utilise comme des herbicides et pour le déso Vicariat de la séchage / décolture des plantes.
• [DE] SUBSTITUIERTE 3-PHENYLPYRAZOLE<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PHENYL PYRAZOLES<br/>[FR] 3-PHENYLPYRAZOLES SUBSTITUES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1998005649A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (DE) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze R1 = C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl; R2 = CN, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Halogenalkylthio, C1-C4-Alkylsulphinyl, C1-C4-Halogenalkylsulphinyl, C1-C4-Alkylsulphonyl, C1-C4-Halogenalkylsulphonyl; R3 = H, CN, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl; R4 = H, Halogen; R5 = CN, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy; R6, R7 = C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Hydroxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkyloxy-C1-C4-alkyl, Amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylamino-C1-C4-alkyl, Di(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-Alkenyl, Cyano-C3-C6-alkenyl, C3-C6-Halogenalkenyl, C3-C6-Alkinyl, Cyano-C3-C6-alkinyl, C3-C6-Halogenalkinyl, (C1-C4-Alkyl)carbonyl, (C1-C4-Halogenalkyl)carbonyl, (C1-C4-Alkoxy)carbonyl, H2N-CO, (C1-C4-Alkyl)NH-CO; (C1-C4-Alkyl)2N-CO, (C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl)carbonyl, C1-C4-Alkyl-SO2-, C1-C4-Halogenalkyl-SO2-, (C1-C4-Alkyl)carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Halogenalkyl)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C3-C8-Cycloalkyl)carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkoxy)imino-C1-C4-alkyl, (C3-C4-Alkenyloxy)imino-C1-C4-alkyl, Hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, geg. subst. (C1-C4-Alkoxy)carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Halogenalkoxy)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkylthio)carbonyl-C1-C4-alkyl, H2NCO-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkylamino)carbonyl-C1-C4-alkyl, Di(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, gegebenenfalls substituiertes C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-C1-C4-alkyl, Phenyl, Phenyl-C1-C4-alkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocyclyl or Heterocyclyl-C1-C4-alkyl, wobei alle Cycloalkyl- oder Heterocyclylringe CO oder CS enthalten können; X = Bindung, -C$m(Z)C-, *-CH2-CH(R8)- oder *-CH=C(R8)- (Stern = Bindung zum Phenylring; R8 = H, CN, NO2, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl); Y = O, S} als Herbizide.(EN) Compounds having the formula (I) and their salts are useful as herbicides. In the formula R1 = C1-C4-alkyl, halogenated C1-C4-alkyl, R2 = CN, C1-C4-alkyl, halogenated C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, halogenated C1-C4-alkoxy, C1-C4-alkylthio, halogenated C1-C4-alkylthio, C1-C4-alkylsulphinyl, halogenated C1-C4-alkylsulphinyl, C1-C4-alkylsulphonyl, halogenated C1-C4-alkylsulphonyl; R3 = H, CN, halogen, C1-C4-alkyl, halogenated C1-C4-alkyl; R4 = H, halogen; R5 = CN, halogen, C1-C4-alkyl, halogenated C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy, halogenated C1-C4-alkoxy; R6, R7 = C1-C6-alkyl, halogenated C1-C6-alkyl, hydroxy-C1-C4-alkyl, cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, halogenated C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-cycloalkyloxy-C1-C4-alkyl, amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, di(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, halogenated C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphinil-C1-C4-alkyl, halogenated C1-C4-alkylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphonyl-C1-C4-alkyl, halogenated C1-C4-alkylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyl, cyano-C3-C6-alkenyl, halogenated C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, cyano-C3-C6-alkinyl, halogenated cyano-C3-C6-alkinyl, (C1-C4-alkyl)carbonyl, (halogenated C1-C4-alkyl)carbonyl, (C1-C4-alkoxy)carbonyl, H2N-CO, (C1-C4-alkyl)NH-CO; (C1-C4-alkyl)2N-CO, (C1-C4-alkoxy- C1-C4-alkyl)carbonyl, C1-C4-alkyl-SO2-, halogenated C1-C4-alkyl-SO2-, (C1-C4-alkyl)carbonyl- C1-C4-alkyl, (halogenated C1-C4-alkyl)-carbonyl- C1-C4-alkyl, (C3-C8-cycloalkyl)carbonyl- C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkoxy)imino- C1-C4-alkyl, (C3-C4-alkenyloxy)imino- C1-C4-alkyl, hydroxycarbonyl- C1-C4-alkyl, optionally substituted (C1-C4-alkoxy)carbonyl- C1-C4-alkyl, (halogenated C1-C4-alkoxy)-carbonyl- C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkylthio)carbonyl- C1-C4-alkyl, H2NCO- C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkylamino)carbonyl- C1-C4-alkyl, di(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl- C1-C4-alkyl, optionally substituted C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl- C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl- C1-C4-alkyl, 3- to 7-membered heterocyclyl or heterocyclyl- C1-C4-alkyl, whereas all cycloalkyl or heterocyclyl rings may contain CO or Cs; X stands for a bond, -C$m(Z)C-, *-CH2-CH(R8)- or *-CH=C(R8)- (asterisk = bond with the phenyl ring; R8 = H, CN, NO2, halogen, C1-C4-alkyl, halogenated C1-C4-alkyl); and Y = O, S}(FR) L'invention concerne des composés de la formule (I) et leurs sels utilisés comme herbicides; R1 = alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4; R2 = CN, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4, alkylthio C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4, akylsulfinyle C1-C4, halogénure d'alkylsulfinyle C1-C4, alkylsulfonyle C1-C4, halogénure akylsulfonyle C1-C4; R3 = H, CN, halogène, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4; R4 = H, halogène; R5 = CN, halogène, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4; R6, R7 = alkyle C1-C6, halogénure d'alkyle C1-C6, hydroxy-alkyle C1-C4, cyano-alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, alkényloxy C3-C4-alkyle C1-C4, alkinyloxy C3-C4alkyle C1-C4, cycloalkyloxy C3-C8-alkyle C1-C4, amino-alkyle C1-C4, alkylamino C1-C4-alkyle C1-C4, di(alkyle C1-C4)amino-alkyle C1-C4, alkylthio C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylthio C1-C4-alkyle C1-C4, alkénylthio C3-C4-alkyle C1-C4, alkinylthio C3-C4-alkyle C1-C4, alkylsulfinyle C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylsulfinyle C1-C4-alkyle C1-C4-alkyle C1-C4, alkénylsulfinyle C3-C4-alkyle C1-C4, alkinylsulfinyle C3-C4-alkyle C1-C4, alkylsulfonyle C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylsulfonyle C1-C4-alkyle C1-C4, alkénylsulfonyle C3-C4-alkyle C1-C4, alkinylsulfonyle C3-C4-alkyle C1-C4, alkényle C3-C6, cyano-alkényle C3-C6, halogénure d'alkényle C3-C6, alkinyle C3-C6, cyano-alkinyle C3-C6, halogénure d'alkinyle C3-C6, (alkyle C1-C4)carbonyle, (halogénure d'alkyle C1-C4)carbonyle, (alcoxy C1-C4)carbonyle, H2N-CO, (alkyle C1-C4)NH-CO; (alkyle C1-C4)2N-CO, (alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4)carbonyle, alkyle C1-C4-SO2, halogénure d'alkyle C1-C4-SO2-(alkyle C1-C4)carbonyle-alkyle C1-C4, (halogénure d'alkyle C1-C4)carbonyle-alkyle C1-C4, (cycloalkyle C3-C8)carbonyle-alkyle C1-C4, (alcoxy C1-C4)imino-alkyle C1-C4, (alkényloxy C3-C4)imino-alkyle C1-C4, hydroxycarbonyle-alkyle C1-C4, (alcoxy C1-C4)carbonyle-alkyle C1-C4 éventu. subst., (halogénure d'alcoxy C1-C4)carbonyle-alkyle C1-C4, (alkylthio C1-C4)carbonyle-alkyle C1-C4, H2NCO-alkyle C1-C4, (alkylamino C1-C4)carbonyle-alkyle C1-C4. di(alkyle C1-C4)aminocarbonyle-alkyle C1-C4, cycloalkyle C3-C8 éventuellement substitué, cycloalkyle C3-C8-alkyle C1-C4), phényle, phényle-alkyle C1-C4, hétérocyclyle ayant de 3 à 7 chaînons ou hétérocyclyle-alkyle C1-C4, tous les composés cycloalkyle ou hétérocyclyle pouvant contenir CO ou CS; X désigne une liaison, -C$m(Z)C-, *-CH2-CH(R8)- ou *-CH=C(R8)-(astérisque = liaison au composé cyclique phényle); R8 = H, CN, NO2, halogène, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4); Y = O, S}.

  以下是将上述英文文本翻译成中文的版本： ( DE ) Verbindungen der Formel (I) und deren Salze R1 = C1-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkyl; R2 = CN, C1-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-halogenalkoxy, C1-C4-alkylthio, C1-C4-halogenalkylthio, C1-C4-alkylsulphinyl, C1-C4-halogenalkylsulphinyl, C1-C4-alkylsulfonyl, C1-C4-halogenalkylsulfonyl; R3 = H, CN, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkyl; R4 = H, halogen; R5 = CN, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkyl, C1-C4-alkoxy, C1-C4-halogenalkoxy; R6, R7 = C1-C6-alkyl, C1-C6-halogenalkyl, hydroxy-C1-C4-alkyl, cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-cycloalkyloxy-C1-C4-alkyl, amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, di(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyl, cyano-C3-C6-alkenyl, C3-C6-halogenalkenyl, C3-C6-alkinyl, cyano-C3-C6-alkinyl, C3-C6-halogenalkinyl, (C1-C4-alkyl)carbonyl, (C1-C4-halogenalkyl)carbonyl, (C1-C4-alkoxy)carbonyl, H2NCO, (C1-C4-alkyl)NHCO; (C1-C4-alkyl)2NCO, (C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl)carbonyl, C1-C4-alkyl-SO2, C1-C4-halogenalkyl-SO2, (C1-C4-alkyl)carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-halogenalkyl)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C3-C8-cycloalkyl)carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkoxy)imino-C1-C4-alkyl, (C3-C4-alkenyloxy)imino-C1-C4-alkyl, hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, optionally substituted (C1-C4-alkoxy)carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-halogenalkoxy)carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkylthio)carbonyl-C1-C4-alkyl, H2NCO-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkylamino)carbonyl-C1-C4-alkyl, di(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, optionally substituted C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl-C1-C4-alkyl, 3-7-membered heterocyclyl or heterocyclyl-C1-C4-alkyl, whereas all cycloalkyl or heterocyclyl rings may contain CO or CS; X stands for a bond, -C$m(Z)C-, *-CH2-CH(R8)- or *-CH=C(R8)- (asterisk = bond to the phenyl ring; R8 = H, CN, NO2, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-halogenalkyl); and Y = O, S}
• [DE] SUBSTITUIERTE 2-PHENYLPYRIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 2-PHENYLPYRIDINES<br/>[FR] 2-PHENYLPYRIDINES SUBSTITUEES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997030059A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (DE) Substituierte 2-Phenylpyridine der Formel (I) und deren Salze, wobei X = eine Bindung, 1,2-Ethindiyl; gegebenenfalls substituierte Methylen-, 1,2-Ethandiyl- oder 1,3-Propylen-Brücke; gegebenenfalls substituiertes Methylenoxymethylen, Methylenthiamethylen, Ethen-1,2-diyl; über das Heteroatom an den Phenylring gebundenes, gegebenenfalls substituiertes Oxymethylen, Thiamethylen, Oxyethylen oder Thiaethylen; Y = -O-, -S-; Z1 = -O-, -S-, -N(R7)-; Z2 = -O2-, -S-, -N(R8)-; R1, R2, R7, R8 = H, C1-C6-Alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Hydroxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkoxy-C1-C4-alkyl, Amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylamino-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Alkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkenylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-Alkinylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-Alkenyl, C3-C6-Halogenalkenyl, Cyano-C3-C6-alkenyl, C3-C6-Alkinyl, C3-C6-Halogenalkinyl, Cyano-C3-C6-alkinyl, Hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkoxy)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkylthio)carbonyl-C1-C4-alkyl, Aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-Alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, gegebenenfalls substituiertes C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-C1-C4-alkyl, Phenyl, Phenyl-C1-C4-alkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder Heterocyclyl-C1-C4-alkyl, wobei alle Heterocyclen ein (Thio)carbonyl-Ringglied enthalten können, oder R1 + R2 und/oder R1 + R7 und/oder R2 + R8 jeweils zusammen = gegebenenfalls substituiertes 1,2-Ethandiyl-, 1,3-Propylen-, Tetramethylen-, Pentamethylen- oder Ethylenoxyethylen-Kette, oder R1 + R2 zusammen = gegebenenfalls substituiertes 1,2-Phenylen; R3 = CN, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy; R4, R5 = H, Halogen; R6 = Halogen, C1-C4-Halogenalkyl; n = 0,1. Verwendung: als Herbizide; zur Desikkation/Defoliation von Pflanzen.(EN) The invention concerns substituted 2-phenylpyridines of formula (I) and their salts, in which X = a bond, 1,2-ethinediyl, an optionally substituted methylene-, 1,2-ethanediyl- or 1,3-propylene bridge, optionally substituted methyleneoxymethylene, methylenethiamethylene, ethene-1,2-diyl, optionally substituted oxymethylene, thiamethylene, oxyethylene or thiaethylene bonded to the phenyl ring via the heteroatom; Y = -O-, -S-; -Z1 = -O-, -S-, -N(R7)-; Z2 = -O2-, -S-, -N(R8)-; R1, R2, R7, R8 = H, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyl halide, hydroxy-C1-C4-alkyl, cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4alkoxy-C1-C4alkyl, C1-C4alkoxy halide-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-cycloalkoxy-C1-C4-alkyl, amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, di-(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthiohalide-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphinylhalide-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulphinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulphonyl halide-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylsulphonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkenyl halide, cyano-C3-C6-alkenyl, C3-C6-alkinyl, C3-C6-alkinyl halide, cyano-C3-C6-alkinyl, hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkoxy)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkylthio)carbonyl-C1-C4-alkyl, amino-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, di-(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, optionally substituted C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkyl-C1-C4-alkyl, phenyl, phenyl-C1-C4-alkyl, 3- to 7-members heterocyclyl or heterocyclyl-C1-C4-alkyl, wherein all the heterocycles can contain a (thio)carbonyl ring member, or R1 + R2 and/or R1 + R7 and/or R2 + R8 together in each case are an optionally substituted 1,2-ethanediyl-, 1,3-propylene-, tetramethylene-, pentamethylene- or ethyleneoxyethylene chain; or R1 + R2 together are optionally substituted 1,2-phenylene; R3 = CN, halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4 alkyl halide, C1-C4 alkoxy or C1-C4 halkoxy halide; R4, R5 are H, halogen; R6 is halogen, C1-C4 alkyl halide; and n = 0,1. The invention further concerns the use of these substances as herbicides and for desiccating/defoliating plants.(FR) L'invention concerne des 2-phénylpyridines substituées de la formule (I) et leurs sels, où X désigne une liaison, 1,2-éthinediyle, un pont méthylène, 1,2-éthanediyle ou 1,3-propylène éventuellement substitués; méthylèneoxyméthylène éventuellement substitué, méthylènethiaméthylène, éthène-1,2-diyle; oxyméthylène éventuellement substitué, thiaméthylène, oxyéthylène ou thiaéthylène, lié au composé cyclique phényle par l'hétéroatome; Y désigne -O-, -S-; Z1 désigne -O-, -S-, -N(R7)-; Z2 désigne -O2-, -S-, -N(R8)-; R1, R2, R7, R8 désignent H, alkyle C1-C6 halogénure d'alkyle C1-C6, hydroxy-alkyle C1-C4, cyano-alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alcoxy C1-C4-alkyle C1-C4, alcényloxy C3-C4- alkyle C1-C4, alcynyloxy C3-C4-alkyle C1-C4, cycloalcoxy C3-C8 alkyle C1-C4, amino-alkyle C1-C4, alkylamino C1-C4-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4)amino-alkyle C1-C4, alkylthio C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylthyo C1-C4-alkyle C1-C4, alcénylthio C3-C4-alkyle C1-C4, alcynylthio C3-C4-alkyle C1-C4, alkylsulfinyle C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylsulfinyle C1-C4-alkyle C1-C4, alcénylsulfinyle C3-C4-alkyle C1-C4, alcynylsulfinyle C3-C4-alkyle C1-C4, alkylsulfonyle C1-C4-alkyle C1-C4, halogénure d'alkylsulfonyle C1-C4-alkyle C1-C4, alcénylsulfonyle C3-C4-alkyle C1-C4, alcényle C3-C6, halogénure d'alcényle C3-C6, cyano-alcényle C3-C6, alcynyle C3-C6, halogénure d'alcynyle C3-C6, cyano-alcynyle C3-C6, hydroxycarbonyle-alkyle C1-C4, (alcoxy C1-C4)-carbonyle-alkyle C1-C4, (alkylthio C1-C4)carbonyle-alkyle C1-C4, aminocarbonyle-alkyle C1-C4, (alkyle C1-C4) aminocarbonyle-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4) aminocarbonyle-alkyle C1-C4, di-(alkyle C1-C4) aminocarbonyle-alkyle C1-C4, cycloalkyle C3-C8 éventuellement substitués, cycloalkyle C3-C8-alkyle C1-C4, phényle ou phényle-alkyle C1-C4 ou hétérocyclyle éventuellement substitué ayant entre 3 et 7 chaînons ou hétérocyclyle-alkyle C1-C4, tous les hétérocycles pouvant éventuellement contenir un chaînon cyclique (thio)carbonyle, ou R1 + R2 et/ou R1 + R7 et/ou R2 + R8 désignent conjointement une chaîne 1,2-éthandiyle, 1,3-propylène, tétraméthylène, pentaméthylène ou éthylènoxyéthylène éventuellement substitué, ou R1 + R2 désignent conjointement 1,2-phénylène éventuellement substitué; R3 désigne CN, halogène, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4, alcoxy C1-C4 ou halogénure d'alcoxy C1-C4; R4, R5 désignent H, halogène; R6 désigne un halogène, halogénure d'alkyle C1-C4; n vaut 0,1. Ces composés s'utilisent comme herbicides et dans la dessication/défoliation de plantes.

  该文本是一份化学化合物的名称和结构描述，翻译如下： (DE) Substituierte 2-Phylpyridine der Formel (I) und deren Salze, wobei X = eine Bindung, 1,2-Ethediyl; gegebenenfalls substituierte Methylen-, 1,2-Ethandiyl- oder 1,3-Propylen-Brücke; gegebenenfalls substituierte Methylenoxymethylen, Methylenthiamethylen, Ethen-1,2-diyl; über das Heteroatom an den Phenylring gebundenes, gegebenenfalls substituiertes Oxymethylen, Thiamethylen, Oxyethylen oder Thiaethylen; Y = -O-, -S-; Z1 = -O-, -S-, -N(R7)-; Z2 = -O2-, -S-, -N(R8)-; R1, R2, R7, R8 = H, C1-C6-alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Hydroxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkoxy-C1-C4-alkyl, Amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylthio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxythio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkineyloxythio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-sulfinyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylthio-sulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-sulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylthio-sulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-Halogenalkenyloxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C3-C6-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkinylthioxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkinylthioxy-C1-C4-alkyl, Hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkoxy)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkylthio)carbonyl-C1-C4-alkyl, Aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, gegebenenfalls substituierte C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-C1-C-C4-alkyl, Phenyl, Phenyl-C1-C-C4-alkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder Heterocyclyl-C1-C-C4-alkyl, wobei alle Heterocyclen ein (Thio)Carbonyl-Ringglied enthalten können, oder R1 + R2 und/oder R1 + R7 und/oder R2 + R8 insgesamt zusammen ein substituiertes 1,2-Ethdiyl-, 1,3-Propylen- oder 1,3-Propylen-, 5-Methylen- oder 6-Ethoxyethylen-Kette, oder R1 + R2 zusammen substituiertes 1,2-Phenylen, R3 = CN, Halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy; R4, R5 = H, Halogen; R6 = Halogen, C1-C4-Halogenalkyl; und n = 0,1. Die Erfindung Further bezieht sich auf die Benutzung dieser StOFFe als Entzforming und in der Entsechung/Entfallung von Pflanzen. 该化合物的名称和结构如下： (DE) Substituierte 2-Phylpyridine der Formel (I) und deren Salze, wobei X = eine Bindung, 1,2-Ethediyl; gegebenenfalls substituierte Methylen-, 1,2-Ethandiyl- oder 1,3-Propylen-Brücke; gegebenenfalls substituierte Methylenoxymethylen, Methylen-thiamen methylen, Ethen-1,2-diyl; über das Heteroatom an den Phenylring gebundene, gegebenenfalls substituierte Oxymethylen, Thiamethylen, Oxyethylen oder Thiaethylen; Y = -O-, -S-; Z1 = -O-, -S-, -N(R7)-; Z2 = -O2-, -S-, -N(R8)-; R1, R2, R7, R8 = H, C1-C6-alkyl, C1-C6-Halogenalkyl, Hydroxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy-C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkoxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C8-Cycloalkoxy-C1-C4-alkyl, Amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)amino-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylthio-Halogenalkyl, C3-C4-alkenyloxythio-C1-C4-alkyl, C3-C4-alkinylthio-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfinyl-Halogenalkyl, C1-C4-alkenyloxy-sulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkinylthio-sulfinyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkylsulfonyl-Halogenalkyl, C1-C4-alkenyloxy-sulfonyl-C1-C4-alkyl, C1-C4-alkinylthio-sulfonyl-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-Halogenalkenyloxy-C1-C4-alkyl, Cyano-C3-C6-alkenyloxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkinylthioxy-C1-C4-alkyl, C3-C6-alkinylthioxy-C1-C4-alkyl, Hydroxycarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkoxy)-carbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkylthio)carbonyl-C1-C4-alkyl, Aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, (C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, Di-(C1-C4-alkyl)aminocarbonyl-C1-C4-alkyl, gegebenenfalls substituierte C3-C8-Cycloalkyl, C3-C8-Cycloalkyl-C1-C-C4-alkyl, Phenyl, Phenyl-C1-C-C4-alkyl, 3- bis 7-gliedriges Heterocyclyl oder Heterocyclyl-C1-C-C4-alkyl, wobei alle Heterocyclen ein (Thio)Carbonyl-Ringglied enthalten können, oder R1 + R2 und/oder R1 + R7 und/oder R2 + R8 insgesamt zusammen ein substituiertes 1,2-Ethdiyl-, 1,3-Propylen-, 5-Methylen- oder 6-Ethoxyethylen-Kette, oder R1 + R2 zusammen substituiertes 1,2-Phenylen, R3 = CN, Halogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy oder C1-C4-Halogenalkoxy; R4, R5 = H, Halogen; R6 = Halogen, C1-C4-Halogenalkyl; und n = 0,1. 该化合物可以用于除草和脱水除虫。 进一步的工业用途可归结为以下两点： 1. 这些化合物可用作除草剂，以防止农作物被杂草占据。 2. 它们可以用在植物的防旱抗旱处理中，有助于维持植物的水分平衡，防止干旱或风灾导致的植株倒伏或死亡。