4-methyl-3-pyrrolidin-1-ylpent-1-ene | 65989-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-methyl-3-pyrrolidin-1-ylpent-1-ene
• 英文别名: 1-(4-Methylpent-1-en-3-yl)pyrrolidine
• CAS: 65989-81-3
• 化学式: C₁₀H₁₉N
• 分子量: 153.268
• InChiKey: FJUPPBOZYDQFDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-3-pyrrolidin-1-ylpent-1-ene 、 苯硼酸 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 氢氧化钾 、 1-十四烯 、 (S)-BINAP monoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-phenyl-4-methyl-2-pentene 、 3-苯基-4-甲基戊-1-烯
  参考文献：
  名称：

  主题演讲文章。镍催化的烯丙基胺和硼酸的偶联

  摘要：

  烯丙胺在镍（0）催化剂而不是钯（0）催化剂存在下作为与硼酸交叉偶联的底物。芳基，乙烯基和甲基硼酸的作用良好。使用乙烯基衍生物，E异构体比Z偶联更有效-异构体和两者完全保留几何完整性。甲基化优选使用硼酸酯，例如2-甲基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯或2-甲基-1,3,2-二氧杂硼烷，而不是甲基硼酸。反应的立体化学涉及烯丙基胺的净转化。区域选择性是配体的函数。通常，空间大的供体膦在取代度较低的位置促进新的C–C键形成。双齿配体，特别是1,1'-联萘-2,2'-双（二苯基次膦基）（BINAPO），可在取代度更高的烯丙基末端促进新的C–C键形成。与烯丙醇和与硼酸形成的酯相比，胺似乎是优选的伴侣，并具有更高的立体特异性。

  DOI：

  10.1039/p19950002083
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 1-Isobutylidenpyrrolidinium-chlorid 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到4-methyl-3-pyrrolidin-1-ylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  合成单胺叔胺可以有机合成金属亚胺：II。合成d'aminesβ-和α-烯基

  摘要：

  在这项工作中，最好的方法来制备和明确地以良好产率β-和α-烯叔胺：RR'CHNR“ 2（R不饱和基团，R'，R”烷基），从亚胺盐，一直评估。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81000-1

文献信息

• COURTOIS, G.;HARAMA, M.;MIGINIAC, PH., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 218, N 3, 275-298
  作者：COURTOIS, G.、HARAMA, M.、MIGINIAC, PH.

  DOI：——

  日期：——
• Keynote article. Nickel catalysed coupling of allylamines and boronic acids
  作者：Barry M. Trost、Michel D. Spagnol

  DOI：10.1039/p19950002083

  日期：——

  vinyl derivatives, E-isomers couple more efficiently than Z-isomers and both fully retain the geometrical integrity. Methylations preferably employ the boronic esters like 2-methyl-1,3,2-benzodioxaborole or 2-methyl-1,3,2-dioxaborolane rather than methylboronic acid. The stereochemistry of the reaction involves a net inversion with respect to the allylamine. The regioselectivity is a function of ligand

  烯丙胺在镍（0）催化剂而不是钯（0）催化剂存在下作为与硼酸交叉偶联的底物。芳基，乙烯基和甲基硼酸的作用良好。使用乙烯基衍生物，E异构体比Z偶联更有效-异构体和两者完全保留几何完整性。甲基化优选使用硼酸酯，例如2-甲基-1,3,2-苯并二恶唑硼酸酯或2-甲基-1,3,2-二氧杂硼烷，而不是甲基硼酸。反应的立体化学涉及烯丙基胺的净转化。区域选择性是配体的函数。通常，空间大的供体膦在取代度较低的位置促进新的C–C键形成。双齿配体，特别是1,1'-联萘-2,2'-双（二苯基次膦基）（BINAPO），可在取代度更高的烯丙基末端促进新的C–C键形成。与烯丙醇和与硼酸形成的酯相比，胺似乎是优选的伴侣，并具有更高的立体特异性。
• Synthese univoque d'amines tertiaires insaturees par voie organometallique a partir de sels d'immonium
  作者：G. Courtois、M. Harama、Ph. Miginiac

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81000-1

  日期：1981.10

  In this work, the best method to prepare unequivocally and in good yields β-and α-ethylenic tertiary amines: RR′CHNR″2 (R unsaturated group, R′, R″ alkyl groups), from immonium salts, has been evaluated.

  在这项工作中，最好的方法来制备和明确地以良好产率β-和α-烯叔胺：RR'CHNR“ 2（R不饱和基团，R'，R”烷基），从亚胺盐，一直评估。