从高度
氟化的
苯甲酸酯开始,我们开发了
氟化
苯甲酸芳基酯的定向光催化加氢脱
氟 (HDF),并展示了它与其他 HDF 策略的协同作用,以及 C-H 芳基化、脱羧偶联和脱羧质子化,以获得大多数
氟化模式
苯甲酸酯衍
生物,并通过分子雕刻方法扩展苯衍
生物。温和的反应条件和出色的区域选择性使该方法成为合成的理想选择。这种方法提供了从几种高度
氟化的市售
苯甲酸中获得 16 种具有不同
氟化模式的
苯甲酸酯衍
生物的途径。我们为
西格列汀、
二氟尼柳和其他药学上重要的分子合成关键中间体或活性药物成分。重要的,我们提供了关于相对脱
氟率和改变这些率的策略的重要见解。我们展示了 HDF 和相关技术的协同使用,以快速提高这些简单的商用
全氟芳烃的合成复杂性,从而形成复杂的部分
氟化分子。