6-bromo-5,5,6,6-tetrafluorohexanoic acid | 1091592-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-bromo-5,5,6,6-tetrafluorohexanoic acid
• CAS: 1091592-82-3
• 化学式: C₆H₇BrF₄O₂
• 分子量: 267.018
• InChiKey: RGCRDHGCHFAXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-5,5,6,6-tetrafluorohexanoic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6-bromo-5,5,6,6-tetrafluorohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfonic Acid Salt and Derivative thereof, Photo-Acid Generator, and Process for Production of Sulfonic Acid Salt

  摘要：

  提供一种含氟磺酸盐或含有含氟磺酸基团的化合物，其结构由下列通式（1）表示。这种盐或化合物可以作为合适的光酸发生剂，并且可以形成具有优异敏感度、分辨率和掩模依赖性的光阻图案。[在通式（1）中，R代表取代或未取代的具有1至30个碳原子的线性或支链一价碳氢基团，取代或未取代的具有3至30个碳原子且具有环状或部分环状结构的一价碳氢基团，取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳基团，或取代或未取代的具有4至30个碳原子的一价杂环有机基团。]

  公开号：

  US20110112306A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-3,3,4,4-tetrafluorobutyl)-malonic acid diethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-bromo-5,5,6,6-tetrafluorohexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Sulfonic Acid Salt and Derivative thereof, Photo-Acid Generator, and Process for Production of Sulfonic Acid Salt

  摘要：

  提供一种含氟磺酸盐或含有含氟磺酸基团的化合物，其结构由下列通式（1）表示。这种盐或化合物可以作为合适的光酸发生剂，并且可以形成具有优异敏感度、分辨率和掩模依赖性的光阻图案。[在通式（1）中，R代表取代或未取代的具有1至30个碳原子的线性或支链一价碳氢基团，取代或未取代的具有3至30个碳原子且具有环状或部分环状结构的一价碳氢基团，取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳基团，或取代或未取代的具有4至30个碳原子的一价杂环有机基团。]

  公开号：

  US20110112306A1

文献信息

• Novel Sulfonic Acid Salt and Derivative thereof, Photo-Acid Generator, and Process for Production of Sulfonic Acid Salt
  申请人：Nagamori Masashi

  公开号：US20110112306A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  A fluorine-containing sulfonic acid salt or a compound having a fluorine-containing sulfonic acid group, either of which having a structure represented by the following general formula (1), is provided. Such a salt or compound can act as a suitable photo-acid generator, and can form a resist pattern having excellent sensitivity, resolution and mask-dependence. [In general formula (1), R represents a substituted or unsubstituted linear or branched monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms and a cyclic or a partially cyclic structure, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic organic group having 4 to 30 carbon atoms.]

  提供一种含氟磺酸盐或含有含氟磺酸基团的化合物，其结构由下列通式（1）表示。这种盐或化合物可以作为合适的光酸发生剂，并且可以形成具有优异敏感度、分辨率和掩模依赖性的光阻图案。[在通式（1）中，R代表取代或未取代的具有1至30个碳原子的线性或支链一价碳氢基团，取代或未取代的具有3至30个碳原子且具有环状或部分环状结构的一价碳氢基团，取代或未取代的具有6至30个碳原子的芳基团，或取代或未取代的具有4至30个碳原子的一价杂环有机基团。]
• Sulfonic acid salt and derivative thereof, photo-acid generator, and process for production of sulfonic acid salt
  申请人：Nagamori Masashi

  公开号：US08889888B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  A fluorine-containing sulfonic acid salt or a compound having a fluorine-containing sulfonic acid group, either of which having a structure represented by the following general formula (1), is provided. Such a salt or compound can act as a suitable photo-acid generator, and can form a resist pattern having excellent sensitivity, resolution and mask-dependence. [In general formula (1), R represents a substituted or unsubstituted linear or branched monovalent hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms and a cyclic or a partially cyclic structure, a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms, or a substituted or unsubstituted monovalent heterocyclic organic group having 4 to 30 carbon atoms.]

  提供一种含氟磺酸盐或含有氟磺酸基团的化合物，其结构由以下一般式（1）表示。这样的盐或化合物可以作为合适的光酸发生剂，并且可以形成具有良好灵敏度、分辨率和掩模依赖性的抗蚀图案。[在一般式（1）中，R代表具有1至30个碳原子的取代或未取代线性或支链一价碳氢基团，具有3至30个碳原子和环状或部分环状结构的取代或未取代一价碳氢基团，具有6至30个碳原子的取代或未取代芳基团，或具有4至30个碳原子的取代或未取代一价杂环有机基团。]
• US8889888B2
  申请人：——

  公开号：US8889888B2

  公开（公告）日：2014-11-18
• １－ブロモ－１，１，２，２－テトラフルオロ－アルカノール、その誘導体の製造方法
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2022051549A

  公开（公告）日：2022-03-31

  【課題】 工程数を減らし、高収率かつ温和な条件で効率的に１－ブロモ－１，１，２，２－テトラフルオロ－アルカノール及びその誘導体を製造する新規な方法を提供する。【解決手段】 アルケニルアルコールと１－ブロモ－１，１，２，２－テトラフルオロ－アルキルハライドとを、塩基及びラジカル開始剤の存在下にて反応させて１－ブロモ－１，１，２，２－テトラフルオロ－アルケニルアルカノールを得、次いで還元反応させることにより、１－ブロモ－１，１，２，２－テトラフルオロ－アルカノールを製造する方法。【選択図】 なし