4-cyano-4-methylpentanoic acid | 27579-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-cyano-4-methylpentanoic acid
• 英文别名: Cyano-4-dimethyl-4,4-buttersaeure
• CAS: 27579-05-1
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• mdl: MFCD19230341
• 分子量: 141.17
• InChiKey: WNXQJKRHMHUFDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-4-methylpentanoic acid 生成 2,2,7,7-tetramethyl-octanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Cauquis,G.; Haemmerle,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 184 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-[(E)-Hydroxyimino]-4,4-dimethyl-pentanoic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-cyano-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cauquis,G.; Haemmerle,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 184 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ( S ) - 3 - CYANO - 5 - METHYLHEXANOIC ACID DERIVATIVES ADN OF PREGABALIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE (S)-3-CYANO-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE PRÉGABALINE
  申请人：PFIZER MFG IRELAND

  公开号：WO2012025861A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention provides a process for the manufacture of a compound of formula (I) using an enzyme catalysed reduction of a compound of formula (lla) or llb). Compounds of formula (I) are useful for preparing pregabalin.

  这项发明提供了一种利用酶催化还原公式(I)化合物的制备过程，其中所述化合物为公式(lla)或llb)的化合物。公式(I)的化合物可用于制备普拉巴林。
• [EN] ANTIVIRAL POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2021234414A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to polymer compounds that have antiviral activity. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to compositions comprising them, and to their use in the prevention or treatment of viral infections.

  本发明涉及具有抗病毒活性的聚合物化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包含它们的组合物，以及它们在预防或治疗病毒感染中的用途。
• POLYMERISATION USING CHAIN TRANSFER AGENTS
  申请人：Perrier Sebastian

  公开号：US20090215965A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention provides a process for synthesising functionalised chain transfer polymers of Formula (1) or Formula (2) using thiocarbonyl thio compounds as chain transfer agents. Why R1 is a moiety comprising a functional group; Q is obtained from an olefinically unsaturated monomer; R′ is selected from the group consisting of alkyl, substituted alkyl, alkoxy, substituted alkoxy, an aromatic saturated or unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring, optionally substituted with one or more substituents, amino alkyl, cyanoalkyl, hydroxylalkyl, saturated and unsaturated amido; an organometallic species, a polymer chain and any of the foregoing substituted with one or more CN or OH groups; q=an integer of at least 2; p=an integer of at least 1. Chain transfer agents and polymers produced by the method are also provided.

  该发明提供了一种合成功能化链转移聚合物的方法，使用硫代羰基硫化合物作为链转移剂，其化学式为(1)或(2)。其中，R1是包含功能基团的基团；Q是从烯烃不饱和单体获得的；R′选自包括烷基、取代烷基、烷氧基、取代烷氧基、芳香饱和或不饱和碳环或杂环环，可选地取代一个或多个取代基，氨基烷基、氰基烷基、羟基烷基、饱和和不饱和酰胺的基团；有机金属物种、聚合物链和上述任何一种基团，其中取代有一个或多个CN或OH基团；q至少为2的整数；p至少为1的整数。该方法还提供了链转移剂和由该方法产生的聚合物。
• Non-immunogenic, hydrophilic/cationic block copolymers and uses thereof
  申请人：Scales W. Charles

  公开号：US20070259828A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention provides novel non-immunogenic, hydrophilic/cationic block copolymers comprising a neutral-hydrophilic polymer and a cationic polymer, wherein both polymers have well-defined chain-end functionality. A representative example of such a block copolymer comprises poly(N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide) (PHPMA) and poly(N-[3-(dimethylamino)propyl]methacrylamide) (PDMAPMA). Also provided is a synthesis method thereof in aqueous media via reversible addition fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization. Further provided are uses of these block copolymers as drug delivery vehicles and protection agents.

  本发明提供了一种新型的非免疫原性、亲水性/阳离子嵌段共聚物，包括中性亲水性聚合物和阳离子聚合物，其中两种聚合物具有明确定义的链末端功能。这种嵌段共聚物的代表性例子包括聚(N-(2-羟基丙基)甲基丙烯酰胺)（PHPMA）和聚(N-[3-(二甲氨基)丙基]甲基丙烯酰胺)（PDMAPMA）。还提供了一种在水介质中通过可逆加成断裂链转移（RAFT）聚合的合成方法。此外，还提供了这些嵌段共聚物作为药物传递载体和保护剂的用途。