[(E,2R)-5-ethoxy-2-(hydroxymethyl)-2,3-dimethyl-5-oxopent-3-enyl] benzoate | 1264833-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,2R)-5-ethoxy-2-(hydroxymethyl)-2,3-dimethyl-5-oxopent-3-enyl] benzoate
• CAS: 1264833-26-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: RIGUDUQYPUCWEZ-JIIJFUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2R)-5-ethoxy-2-(hydroxymethyl)-2,3-dimethyl-5-oxopent-3-enyl] benzoate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-2-(acetoxymethyl)-5-ethoxy-2,3-dimethyl-5-oxopent-3-en-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereocenters via Desymmetrization of 2,2-Disubstituted 1,3-Propanediols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja1103102
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-ethanone 在 2,6-bis((S)-3,3-dibutyl-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)pyridine 、 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 [(E,2R)-5-ethoxy-2-(hydroxymethyl)-2,3-dimethyl-5-oxopent-3-enyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereocenters via Desymmetrization of 2,2-Disubstituted 1,3-Propanediols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja1103102

文献信息

• Asymmetric Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereocenters via Desymmetrization of 2,2-Disubstituted 1,3-Propanediols
  作者：Ji Young Lee、Young Suk You、Sung Ho Kang

  DOI：10.1021/ja1103102

  日期：2011.2.16