N-(4-溴-2-吡啶基)-N'-乙基脲 | 1031432-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: N-(4-溴-2-吡啶基)-N'-乙基脲
• 英文名称: N-(4-bromopyridin-2-yl)-N′-ethylurea
• 英文别名: 1-(4-bromopyridin-2-yl)-3-ethylurea；N-(4-bromopyridin-2-yl)-N'-ethylurea
• CAS: 1031432-46-8
• 化学式: C₈H₁₀BrN₃O
• 分子量: 244.091
• InChiKey: LHPFGBOKXFCNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴-2-吡啶基)-N'-乙基脲 在 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.25h， 生成 6'-{[(ethylamino)carbonyl]amino}-5''-fluoro-N-methyl-3,3':4',3''-terpyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS

  摘要：

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐。还描述了它们的制备过程，含有它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。

  公开号：

  US20080132546A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-溴吡啶 、 异氰酸乙酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-溴-2-吡啶基)-N'-乙基脲
  参考文献：
  名称：

  片段竞争性铅发现ATP竞争性双重靶向II型拓扑异构酶抑制抗菌剂的新型吡啶脲支架。

  摘要：

  描述和发现了一种新型的结合在ATP域中的细菌拓扑异构酶（DNA促旋酶和拓扑异构酶IV）抑制剂。片段分子1-乙基-3-（2-吡啶基）脲提供了足够强的酶抑制作用（32μM），可促进进一步的类似工作。在该片段的5-吡啶基位置掺入了酸和酸等排体，桥接至关键的天冬酰胺残基，改善了酶抑制作用，并产生了可测量的抗菌活性。由于有利的亲脂性相互作用，在4-吡啶基位置的CF 3-噻唑取代基改善了抑制能力。与革兰氏阳性病原体金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌相比，具有良好的抗菌活性和革兰氏阴性病原流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌。前体代谢物的掺入和突变分析研究支持双分子拓扑异构酶抑制作用的作用方式，DNA合成的阻断。化合物35在小鼠金黄色葡萄球菌疾病模型中是有效的，其中证明了菌落形成单位相对于对照减少了4.5个对数。

  DOI：

  10.1021/jm401208b

文献信息

• The Design of Potent, Selective and Drug‐Like RGD αvβ1 Small‐Molecule Inhibitors Derived from non‐RGD α4β1 Antagonists
  作者：Richard J. D. Hatley、Tim N. Barrett、Robert J. Slack、Morag E. Watson、Daniel J. Baillache、Anna Gruszka、Yoshiaki Washio、James E. Rowedder、Peter Pogány、Sandeep Pal、Simon J. F. Macdonald

  DOI：10.1002/cmdc.201900359

  日期：2019.7.17

  effective therapies. The RGD (Arg‐Gly‐Asp) integrin αvβ1 was recently investigated for its role in fibrotic disease, and thus warrants therapeutic targeting. Herein we describe the identification of non‐RGD hit small‐molecule αvβ1 inhibitors. We show that αvβ1 activity is embedded in a range of published α4β1 (VLA‐4) ligands; we also demonstrate how a non‐RGD integrin inhibitor (of α4β1 in this case) was

  在发达国家，多达45％的死亡可归因于慢性纤维增生性疾病，这凸显了对有效疗法的需求。最近研究了RGD（Arg-Gly-Asp）整联蛋白αvβ1在纤维化疾病中的作用，因此值得治疗靶向。在本文中，我们描述了非RGD命中的小分子αvβ1抑制剂的鉴定。我们表明，αvβ1的活性嵌入了一系列已发布的α4β1（VLA-4）配体中。我们还展示了如何将非RGD整联蛋白抑制剂（在这种情况下为α4β1）转化为有效的非两性离子RGD整联蛋白抑制剂（在这种情况下为αvβ1）。我们设计了对α4β1和其他αv整联蛋白（αvβ3，αvβ5，αvβ6，αvβ8）具有优异选择性的脲配体。在计算机对接模型和密度泛函理论（DFT）计算的帮助下，发现了尿素铅系列。
• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES USEFUL FOR TREATMENT OF BACTERIAL INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES DE L'URÉE UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION BACTÉRIENNE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2011024004A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化合物的化学式（I）及其药用盐已被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE HÉTÉROCYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION-211
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009106885A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Chemical Compounds Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  化学化合物 公式(I)的化合物及其药用可接受的盐被描述。还描述了它们的制备方法、含有它们的药物组合物、它们作为药物的使用以及它们在治疗细菌感染中的用途。
• HETEROCYCLIC UREA DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF-211
  申请人：Bist Shanta

  公开号：US20120101100A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化合物公式（I）及其药学上可接受的盐。还描述了它们的制备过程，包含它们的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。
• Alkyl urea substituted pyridines
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07674801B2

  公开（公告）日：2010-03-09

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are described. Processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, their use as medicaments and their use in the treatment of bacterial infections are also described.

  本文描述了化学式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。还描述了制备它们的过程，包含它们的药物组合物，它们作为药物的用途以及它们在治疗细菌感染方面的用途。