[4-(2-propenylphenyl)]-2,2,4,6,6-pentafluorocyclophosphazene | 105372-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-propenylphenyl)]-2,2,4,6,6-pentafluorocyclophosphazene
• 英文别名: 2,2,4,4,6-Pentafluoro-6-(4-isopropenyl-phenyl)-2I>>5,4I>>5,6I>>5-[1,3,5,2,4,6]triazatriphosphinine；2,2,4,4,6-pentafluoro-6-(4-prop-1-en-2-ylphenyl)-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene
• CAS: 105372-73-4
• 化学式: C₉H₉F₅N₃P₃
• 分子量: 347.104
• InChiKey: MVBOGFWWMRUXEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-propenylphenyl)]-2,2,4,6,6-pentafluorocyclophosphazene 在 正丁基锂 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机磷腈。26.控制乙炔基锂试剂与六氟环三磷腈反应的途径的因素

  摘要：

  与先前研究的乙炔基锂试剂的反应相反，丙炔基锂和己炔基锂与N 3 P 3 F 6的反应导致主要是非基因异构体。观察到适度的顺式立体选择性。考察了遵循主要双峰途径的锂硫代乙炔试剂（硫代苯基乙炔）和遵循主要非双链途径的芳基锂试剂（对丙烯基苯基锂）的顺序添加。两种试剂的相对添加顺序互换，导致反应路径发生变化，表明对环和立体化学路径的环取代基控制。磷腈衍生物中的乙炔基单元的氢化为难以制备烷基磷腈提供了一条容易的途径。从乙炔基到烷基衍生物的过程中，有机取代的磷中心的化学位移发生了很大的变化（46-47 ppm），从而降低了络合物的含量。乙炔基衍生物的31 P和19 F NMR光谱为易于解释的一阶光谱，因此可进行结构分配。的13 C NMR数据表明，与性格的上附连到磷中心的乙炔基的碳原子的量nongeminal个区域选择性增加。这些观察结果有助于理解控制碳亲核试剂与N 3 P 3 F 6反应的区域和立体化学控制的因素。

  DOI：

  10.1021/ic300481e
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-丙-1-烯-2-基苯 在 正丁基锂 、 六氟环三磷腈 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [4-(2-propenylphenyl)]-2,2,4,6,6-pentafluorocyclophosphazene
  参考文献：
  名称：

  有机磷腈。26.控制乙炔基锂试剂与六氟环三磷腈反应的途径的因素

  摘要：

  与先前研究的乙炔基锂试剂的反应相反，丙炔基锂和己炔基锂与N 3 P 3 F 6的反应导致主要是非基因异构体。观察到适度的顺式立体选择性。考察了遵循主要双峰途径的锂硫代乙炔试剂（硫代苯基乙炔）和遵循主要非双链途径的芳基锂试剂（对丙烯基苯基锂）的顺序添加。两种试剂的相对添加顺序互换，导致反应路径发生变化，表明对环和立体化学路径的环取代基控制。磷腈衍生物中的乙炔基单元的氢化为难以制备烷基磷腈提供了一条容易的途径。从乙炔基到烷基衍生物的过程中，有机取代的磷中心的化学位移发生了很大的变化（46-47 ppm），从而降低了络合物的含量。乙炔基衍生物的31 P和19 F NMR光谱为易于解释的一阶光谱，因此可进行结构分配。的13 C NMR数据表明，与性格的上附连到磷中心的乙炔基的碳原子的量nongeminal个区域选择性增加。这些观察结果有助于理解控制碳亲核试剂与N 3 P 3 F 6反应的区域和立体化学控制的因素。

  DOI：

  10.1021/ic300481e

文献信息

• SHAW J. C.; ALLEN CH W., INORG. CHEM., 25,(1986) N 26, 4632-4635
  作者：SHAW J. C.、 ALLEN CH W.

  DOI：——

  日期：——
• Organophosphazenes. 26. Factors Controlling the Pathways Observed in the Reactions of Ethynyl Lithium Reagents with Hexafluorocyclotriphosphazene
  作者：Maneesh Bahadur、Christopher W. Allen

  DOI：10.1021/ic300481e

  日期：2012.5.7

  (lithiophenylacetylene) and an aryl lithium reagent (p-propenylphenyl lithium) which follows a predominantly nongeminal pathway were examined. The relative order of addition of the two reagents was interchanged, resulting in a change of reaction pathway demonstrating ring substituent control of the regio and stereo chemical pathways. Hydrogenation of the ethynyl unit in the phosphazene derivatives provides a

  与先前研究的乙炔基锂试剂的反应相反，丙炔基锂和己炔基锂与N 3 P 3 F 6的反应导致主要是非基因异构体。观察到适度的顺式立体选择性。考察了遵循主要双峰途径的锂硫代乙炔试剂（硫代苯基乙炔）和遵循主要非双链途径的芳基锂试剂（对丙烯基苯基锂）的顺序添加。两种试剂的相对添加顺序互换，导致反应路径发生变化，表明对环和立体化学路径的环取代基控制。磷腈衍生物中的乙炔基单元的氢化为难以制备烷基磷腈提供了一条容易的途径。从乙炔基到烷基衍生物的过程中，有机取代的磷中心的化学位移发生了很大的变化（46-47 ppm），从而降低了络合物的含量。乙炔基衍生物的31 P和19 F NMR光谱为易于解释的一阶光谱，因此可进行结构分配。的13 C NMR数据表明，与性格的上附连到磷中心的乙炔基的碳原子的量nongeminal个区域选择性增加。这些观察结果有助于理解控制碳亲核试剂与N 3 P 3 F 6反应的区域和立体化学控制的因素。