5-(5-nitro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one | 307506-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(5-nitro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 307506-75-8
• 化学式: C₁₇H₉N₃O₄S₂
• mdl: MFCD01649428
• 分子量: 383.408
• InChiKey: LOHAFPWCUBRRCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-硫酮-1,3-噻唑啉-4-酮 、 5-硝基靛红 反应 0.5h， 以70%的产率得到5-(5-nitro-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)-3-phenyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  An expeditious, environment-friendly, and microwave-assisted synthesis of 5-isatinylidenerhodanine derivatives

  摘要：

  摘要：在微波辅助缩合反应中，使用一些取代的异色酮，无需溶剂或催化剂，成功地合成了九种5-芳基亚甲基罗丹宁衍生物，产率和纯度良好。所有5-芳基亚甲基罗丹宁衍生物均被评估为可能的CK1α/β、CDK5/p25和GSK-3α/β激酶抑制剂。当浓度为10μM时，它们都没有显示出对这些激酶的实质性抑制活性。

  DOI：

  10.2478/s11696-010-0104-9

文献信息

• An expeditious, environment-friendly, and microwave-assisted synthesis of 5-isatinylidenerhodanine derivatives
  作者：Abdelmounaim Safer、Mustapha Rahmouni、François Carreaux、Ludovic Paquin、Olivier Lozach、Laurent Meijer、Jean Bazureau

  DOI：10.2478/s11696-010-0104-9

  日期：2011.1.1

  A series of nine 5-arylidenerhodanine derivatives was prepared in good yields and purity without the use of a solvent or catalyst under microwave-assisted condensation with some substituted isatins. All 5-arylidenerhodanines were evaluated as possible inhibitors of the CK1α/β, CDK5/p25, and GSK-3α/β kinases. None of them showed substantive inhibitory activity against these kinases when evaluated at the concentration of 10 μM.

  摘要：在微波辅助缩合反应中，使用一些取代的异色酮，无需溶剂或催化剂，成功地合成了九种5-芳基亚甲基罗丹宁衍生物，产率和纯度良好。所有5-芳基亚甲基罗丹宁衍生物均被评估为可能的CK1α/β、CDK5/p25和GSK-3α/β激酶抑制剂。当浓度为10μM时，它们都没有显示出对这些激酶的实质性抑制活性。