2-((1-methyl-1-phenylethyl)amino)-4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)pyrimidine | 534601-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-((1-methyl-1-phenylethyl)amino)-4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: 2-((1-methyl-1-phenylethyl)amino)-4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-6-(4-pyridyl)pyrimidine；4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-N-(2-phenylpropan-2-yl)-6-pyridin-4-ylpyrimidin-2-amine
• CAS: 534601-68-8
• 化学式: C₂₄H₂₀ClFN₄
• 分子量: 418.901
• InChiKey: IZIBARAXNOEQJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1-methyl-1-phenylethyl)amino)-4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)pyrimidine 、 异丙醇 在 一水合肼 作用下， 生成 2-((1-methyl-1-phenylethyl)amino)-4-hydrazino-5-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolizine-like compounds and methods of use

  摘要：

  选定的类似吲哚啉的化合物对治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受盐、制药组合物以及治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20030195221A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-2-((1-methyl-1-phenylethyl)amino)-6-(4-pyridyl)-(3H)-pyrimidin-4-one 在 苄基三乙基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成 2-((1-methyl-1-phenylethyl)amino)-4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolizine-like compounds and methods of use

  摘要：

  选定的类似吲哚啉的化合物对治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受盐、制药组合物以及治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20030195221A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-bis(2-chloropyrid-4-yl)-3-methyl-5-(3-methylphenyl)-3H-pyrimidin-4-one 以 2-((1-methyl-1-phenylethyl)amino)-4-chloro-5-(4-fluorophenyl)-6-(pyridin-4-yl)pyrimidine 为溶剂， 生成 2,6-bis(2-chloro(4-pyridyl))-4-chloro-5-(3-methylphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Substituted indolizine-like compounds and methods of use

  摘要：

  选定的类似吲哚啉的化合物对治疗疾病，如TNF-α、IL-1β、IL-6和/或IL-8介导的疾病，以及其他疾病，如癌症、疼痛和糖尿病具有有效性。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用可接受盐、制药组合物以及治疗涉及炎症、癌症、疼痛、糖尿病等疾病和其他疾患或情况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20030195221A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED-N-SULFONYLAMINOCYCLOPROPANE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE N-SULFONYLAMINOCYCLOPROPANE N-SUBSTITUE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：JAPAN TOBACCO INC

  公开号：WO2005058808A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides a compound having aggrecanase inhibitory activity and MMP-13 inhibitory activity, and useful as a therapeutic agent for osteoarthritis, rheumatoid arthritis and the like, more specifically, a N-substituted-N-sulfonylaminocyclopropane compound of formula (1) : wherein R1 is -W-A1-W1-A2, W is (CH2)m-X-(CH2)n-, wherein W1 is -(CH2)m1-X1-(CH2)n1-, m, m1, n and n1 are the same or different and each is 0 to 6, X and X1 are the same or different and each is a single bond, etc., A1 is an optionally substituted C3-14 hydrocarbon ring group, etc. and A2 is a substituted C3-14 hydrocarbon ring group etc.; R2 is -(CH2)r-CO-R8, etc., wherein r is 0 to 6 and R8 is a C1-6 alkoxy group, etc.; R3 and R4 are the same or different and each is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, etc.; and R5 is -CO2R21, etc.; R30 and R31 are the same or different and each is a hydrogen atom, etc.; or a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有减少聚集素酶活性和MMP-13抑制活性的化合物，并且可用作治疗骨关节炎、类风湿性关节炎等疾病的治疗剂，更具体地说，是一种具有如下结构的N-取代-N-磺酰氨基环丙烷化合物（式1）：其中R1为-W-A1-W1-A2，W为(CH2)m-X-(CH2)n-，其中W1为-(CH2)m1-X1-(CH2)n1-，m、m1、n和n1相同或不同，且每个为0至6，X和X1相同或不同，且每个为单键，A1为可选择取代的C3-14碳氢环基团，等等，A2为取代的C3-14碳氢环基团等；R2为-(CH2)r-CO-R8，等等，其中r为0至6，R8为C1-6烷氧基团，等等；R3和R4相同或不同，每个为氢原子、C1-6烷基基团，等等；R5为-CO2R21，等等；R30和R31相同或不同，每个为氢原子，等等；或其前药或其药学上可接受的盐。
• SUBSTITUTED INDOLIZINE-LIKE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1448564A2

  公开（公告）日：2004-08-25
• N-SUBSTITUTED-N-SULFONYLAMINOCYCLOPROPANE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1694638A1

  公开（公告）日：2006-08-30
• US6921762B2
  申请人：——

  公开号：US6921762B2

  公开（公告）日：2005-07-26
• [EN] SUBSTITUTED INDOLIZINE-LIKE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES DE TYPE INDOLIZINE SUBSTITUES ET LEURS METHODES D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2003044021A2

  公开（公告）日：2003-05-30

  Selected novel substituted indolizine-like compounds are effective for treatment of diseases, such as TNF-α, IL-1β, IL-6 and/or IL-8 mediated diseases, and other maladies, such as cancer, pain and diabetes. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for treatment of diseases and other maladies or conditions involving inflammation, cancer, pain, diabetes and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.