tert-butyl 2-(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-3-(1-chlorocyclopropyl)-3-oxopropanoate | 1614262-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-3-(1-chlorocyclopropyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-3-(1-chlorocyclopropyl)-3-oxopropanoate；tert-butyl 2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-3-(1-chlorocyclopropyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1614262-48-4
• 化学式: C₂₂H₂₁Cl₃O₄
• 分子量: 455.765
• InChiKey: WIAVPVRLHZUNIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-3-(1-chlorocyclopropyl)-3-oxopropanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以61%的产率得到2-[2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl]-1-(1-chlorocyclopropyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求中定义，以及它们的制备和用途。

  公开号：

  EP2746260A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-2-丁烯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 tert-butyl 2-(2-chloro-4-(4-chlorophenoxy)phenyl)-3-(1-chlorocyclopropyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求中定义，以及它们的制备和用途。

  公开号：

  EP2746260A1

文献信息

• Substituted [1,2,4]triazole and imidazole compounds
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2746260A1

  公开（公告）日：2014-06-25

  The present invention relates to compounds of the formula I wherein the variables are defined in the description and claims, their preparation and uses thereof.

  本发明涉及公式I的化合物，其中变量在说明书和权利要求中定义，以及它们的制备和用途。