p-Methoxyacetophenon-4-phenylthiosemicarbazon | 39813-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: p-Methoxyacetophenon-4-phenylthiosemicarbazon
• 英文别名: 4-MeOC6H4C(Me)=NN(H)C(=S)NHPh；p-methoxyacetophenone phenylthiosemicarbazone；4-MAP-PTSC；1-(4-methoxy-phenyl)-ethanone 4-phenyl-thiosemicarbazone；4-Phenyl-1-(4-methoxyl-1-phenylethylidene)thiosemicarbazide；1-[1-(4-methoxyphenyl)ethylideneamino]-3-phenylthiourea
• CAS: 39813-44-0
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃OS
• 分子量: 299.396
• InChiKey: QLUFQDPDRQGHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Methoxyacetophenon-4-phenylthiosemicarbazon 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 2-Anilino-5-p-methoxyphenyl-6H-1,3,4-thiadiazin
  参考文献：
  名称：

  Saraswathi,T.V. et al., Indian Journal of Chemistry, 1972, vol. 10, p. 1151 - 1154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-硫代氨基脲 、 对甲氧基苯乙酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到p-Methoxyacetophenon-4-phenylthiosemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  钌（II）介导的取代苯乙酮硫代半氨基甲酮的CH活化：合成，结构表征，发光和电化学性质

  摘要：

  在甲醇中用4'-取代的苯乙酮硫代半脲酮衍生物对[RuHCl（CO）（AsPh 3）3 ]进行甲醇回流处理，得到了一系列具有空气稳定性的，含有通式[Ru（L）（CO）的硫代氨基脲的新型钌（II）环化金属配合物。 ）（AsPh 3）2 ]。4'-取代的苯乙酮硫半脲配体表现为双阴离子的齿状C，N和S供体（L），并通过芳族碳，亚胺氮和硫醇硫与钌配位。通过元素分析和光谱方法（FT-IR，UV-Vis，11 H NMR，ESI-MS）和X射线晶体学。在氯仿溶液中，所有络合物在可见光区域均表现出金属至配体的电荷转移跃迁（MLCT），并且在室温下具有0.001–0.005的量子产率发射。一种配合物[Ru（4CAP-PTSC）（CO）（AsPh 3）2 ]（4）的晶体结构已通过单晶X射线晶体学解析，它表明这些配合物中存在扭曲的八面体几何形状。所有的配合物都表现出准可逆的一次电子还原（Ru II / Ru I）的范围在-0

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.09.010

文献信息

• The key role of sulfur in thiosemicarbazone compounds. Crystal and molecular structure of [Pd{4-MeOC6H4C(Me)NNC(S)NHPh}2]
  作者：José M Vila、Teresa Pereira、Adriana Amoedo、Marı́a Graña、Javier Martı́nez、Margarita López-Torres、A Fernández

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00937-2

  日期：2001.3

  group. Reaction of thiosemicarbazones 3-MeOC6H4C(H)NN(H)C(S)NHMe (d) and 3-MeOC6H4C(H)NN(H)C(S)NHEt (e), with Li2[PdCl4] or K2[PdCl4] gave the mononuclear palladium(II) compounds [Pd3-MeOC6H4C(H)NNC(S)NHMe}2] (1d) and [Pd3-MeOC6H4C(H)NNC(S)NHEt}2] (1e); the ligands are bonded only through the azomethine nitrogen and sulfur atoms. Treatment of thiosemicarbazone 4-MeOC6H4C(Me)NN(H)C(S)NHPh

  硫代半脲酮4-MeOC 6 H 4 C（H）NN（H）C（S）NHMe（a），4-MeOC 6 H 4 C（H）NN（H）C（S）NHEt的反应（b）和4-MeOC 6 H 4 C（H）NN（H）C（S）NHPh（c），带有Li 2 [PdCl 4 ]，K 2 [PdCl 4 ]或Pd（AcO）2引线到四核钯（II）化合物，[Pd 4-MeOC 6 H 3 C（H）NNC（S）NHMe}] 4（1a），[Pd 4-MeOC 6 H 3 C（H） NNC（S）NHEt}] 4（1b）和[Pd 4-MeOC 6 H 3 C（H）NNC（S）NHPh}] 4（1c）；配体通过[C，N，S]原子排列，在–NH–基团上被去质子化。硫代半脲酮3-MeOC 6 H 4 C（H）NN（H）C（S）NHMe（d）与3-MeOC 6 H 4 C（H）NN（H）C（S）NHEt（e），用Li
• Arene ruthenium(II) p-chloroacetophenone phenylthiosemicarbazone complex mediated transfer hydrogenation of ketones
  作者：Mathiyazhagan Ulaganatha Raja、Elangovan Sindhuja、Rengan Ramesh

  DOI：10.1016/j.inoche.2010.07.026

  日期：2010.11

  A series of cationic half-sandwich arene ruthenium(II) complexes of general formula [Ru(eta(6)-p-cymene)Cl (L)]Cl have been synthesized from the reaction of [Ru(eta(6)-p-cymene)Cl-2](2) with thiosemicarbazone derivatives (L). Characterization of the complexes were accomplished by analytical and spectral (FT-IR, UV-Vis, H-1 NMR) methods. Single crystal structure determination reveals the presence of a pseudooctahedral three-legged piano stool conformation. All the complexes exhibit a quasi-reversible one electron reduction in the range from -0.75 to -0.85 V. Further, the catalytic activity of the titled complex has been investigated in the transfer hydrogenation of ketones in the presence of isopropanol/NaOH. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.