2,6-di(2-ethylhexyl)-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone | 1218951-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,6-di(2-ethylhexyl)-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone
• 英文别名: 5,11-Bis(2-ethylhexyl)-2,8-dithia-5,11-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-4,6,10,12-tetrone
• CAS: 1218951-56-4
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₄S₂
• 分子量: 478.677
• InChiKey: GZBPPRMGSQWDRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蒽 、 2,6-di(2-ethylhexyl)-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到5,10-dihydro-2,13-di(2-ethylhexyl)-5,10[1',2']-benzeno-4a,10a-(methaniminomethano)-1H-naphtho[2',3':5,6][1,4]dithiino[2,3-c]pyrrole-1,3,12,14(2H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  溶剂化变色马来酰亚胺稠合的N-烯丙基和N-烷基取代的1,4-二乙胺的合成和表征以及与蒽的Diels-Alder反应

  摘要：

  一个简单的和容易获得新溶剂化马来酰亚胺-稠合Ñ -allyl-和Ñ从相应的烷基取代的1,4-亚dithiines Ñ取代琥珀酰胺酸衍生物在一锅与氧化由描述了亚硫酰氯。已经研究了这些1,4-二硫烷与蒽的Diels-Alder反应。1,4-二硫氨酸衍生物可通过电荷转移络合物与蒽 平稳反应，形成高产率的Diels-Alder加合物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.305
• 作为产物：
  描述：

  4-[(2-ethylhexyl)amino]-4-oxobutanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以87%的产率得到2,6-di(2-ethylhexyl)-1H,5H-[1,4]dithiino[2,3-c:5,6-c']dipyrrole-1,3,5,7(2H,6H)-tetrone
  参考文献：
  名称：

  溶剂化变色马来酰亚胺稠合的N-烯丙基和N-烷基取代的1,4-二乙胺的合成和表征以及与蒽的Diels-Alder反应

  摘要：

  一个简单的和容易获得新溶剂化马来酰亚胺-稠合Ñ -allyl-和Ñ从相应的烷基取代的1,4-亚dithiines Ñ取代琥珀酰胺酸衍生物在一锅与氧化由描述了亚硫酰氯。已经研究了这些1,4-二硫烷与蒽的Diels-Alder反应。1,4-二硫氨酸衍生物可通过电荷转移络合物与蒽 平稳反应，形成高产率的Diels-Alder加合物。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.305

文献信息

• The synthesis and characterization of solvatochromic maleimide-fused<i>N</i>-allyl- and<i>N</i>-alkyl-substituted 1,4-dithiines and Diels–Alder reactions with anthracene
  作者：Şirin Gülten

  DOI：10.1002/jhet.305

  日期：——

  A simple and facile access to new solvatochromic maleimide-fused N-allyl- and N-alkyl-substituted 1,4-dithiines from the corresponding N-substituted succinamic acid derivatives in one-pot with oxidation by thionyl chloride is described. The Diels–Alder reaction of these 1,4-dithiines with anthracene has been investigated. The 1,4-dithiine derivatives react smoothly with anthracene via charge-transfer

  一个简单的和容易获得新溶剂化马来酰亚胺-稠合Ñ -allyl-和Ñ从相应的烷基取代的1,4-亚dithiines Ñ取代琥珀酰胺酸衍生物在一锅与氧化由描述了亚硫酰氯。已经研究了这些1,4-二硫烷与蒽的Diels-Alder反应。1,4-二硫氨酸衍生物可通过电荷转移络合物与蒽 平稳反应，形成高产率的Diels-Alder加合物。J.杂环化​​学。（2010）。