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2-bromomethyl-3-propyl-oxirane | 149396-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromomethyl-3-propyl-oxirane
英文别名
2-(Bromomethyl)-3-propyloxirane
2-bromomethyl-3-propyl-oxirane化学式
CAS
149396-64-5
化学式
C6H11BrO
mdl
——
分子量
179.057
InChiKey
NYMWSPZUQNIGDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    186.3±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromomethyl-3-propyl-oxirane硫酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 1-Dimethylamino-hexane-2,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Elferink,J.G.R. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 989 - 1000
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • US5051506A
    申请人:——
    公开号:US5051506A
    公开(公告)日:1991-09-24
  • US5380460A
    申请人:——
    公开号:US5380460A
    公开(公告)日:1995-01-10
  • US5616800A
    申请人:——
    公开号:US5616800A
    公开(公告)日:1997-04-01
  • US6177577B1
    申请人:——
    公开号:US6177577B1
    公开(公告)日:2001-01-23
  • [EN] FERROELECTRIC LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS CONTAINING CHIRAL HALOALKOXY TAIL UNITS AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:DISPLAYTECH, INCORPORATED
    公开号:WO1993006192A1
    公开(公告)日:1993-04-01
    (EN) Chiral, nonracemic compounds of the general formula: R'-Ar-O-CH2X-(CHY)n-(CHZ)m-R wherein m and n are either both zero, both equal one or n is equal to one and m is equal to zero, X and Y and Z are halogens, R' is an alkyl, alkoxy, alkenyl, thioalkyl, thioether, ether, or alkylsilyl group containing three to fifteen carbon atoms, and R is an alkyl group having one to fifteen carbon atoms and where Ar is: -Aa-(E)e-Bb-(F)f-Dd- where A, B and D independently of one another are aromatic rings which are selected from the group consisting of a phenyl, a pyridine ring, a pyrimidine ring, a pyridizine ring, a pyrazine ring and a thiadiazole ring, wherein a, b and d are intergers from 0-3 such that a + b + d = 2-3, where E and F independently of one another are linking groups selected from the group consisting of a -CH2-CH2-, -CH2-O-, -CH2-S-, -O-CH2, -S-CH2, -OO-C- or -COO- wherein e and f can be 1 or 0. When e and/or f is 0, the adjacent aromatic rings are linked by a carbon-carbon single bond. Preferably e and f are both 0 or one of e or f is 1, and wherein * indicates a chiral, which are useful as ferroelectric liquid crystal compoenents having high polarization are described.(FR) Composés non racémiques chiraux ayant la formule génerale R'-Ar-O-CH2X-(CHY)n-(CHZ)m-R, dans laquelle n et m sont soit tous les deux égaux à zéro, soit tous les deux égaux à 1, ou bien n est égal à 1 et m est égale à 0, X, Y et Z sont des atomes d'halogène, R' représente alkyle, alcoxy, alkényle, thioalkyle, thioéther, éther ou un groupe alkylsilyle contenant entre 3 et 15 atomes de carbone, et R est un group alkyle ayant de 1 à 15 atomes de carbone, et où Ar représente -Aa-(E)e-Bb-(F)f-Dd-, formule dans laquelle A, B et D indépendamment les uns des autres, sont des anneaux aromatiques qui sont sélectionnés dans le groupe comprenant un phényle, un anneau de pyridine, un anneau pyrimizine, un anneau de pyrazine et un anneau de thiadiazole, et a, b et d sont des nombres entiers de 0 à 3 de sorte que a + b + d = 2-3, E et F, indépendamment l'un de l'autre, sont des groupes de liaison sélectionnés dans le groupe comprenant -CH2-CH2, -CH2-O-, -CH2-S-, -O-CH2, -S-CH2, -OO-C- ou -COO- et e et f peuvent valoir 1 ou 0. Lorsque e et/ou f vaut 0, les anneaux aromatiques adjacents sont reliés par une simple liaison carbone/carbone. De préférence e et f valent tous les deux 0, ou bien soit e soit f vaut 1, et * indique un groupe chiral . Ces composés sont utiles comme composants de cristaux liquides ferroélectriques ayant une forte polarisation.
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