N-(4-环己基苯基)乙酰胺 | 29030-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-环己基苯基)乙酰胺
• 英文名称: N-(4-cyclohexylphenyl)acetamide
• 英文别名: acetic acid-(4-cyclohexyl-anilide)；Essigsaeure-(4-cyclohexyl-anilid)；4-Acetamino-1-cyclohexyl-benzol；N-(4-cyclohexylphenyl)-acetamide；4-cyclohexylacetanilide
• CAS: 29030-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: WKVHLJLNYKQJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-环己基苯基)乙酰胺 在 溴 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 acetic acid-(2-bromo-4-cyclohexyl-anilide)
  参考文献：
  名称：

  The Dissociation of Hexaarylethanes. XVI.¹ Alkyl and Halogen Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01234a023
• 作为产物：
  描述：

  4'-环己基苯乙酮 在 甲烷磺酸 、 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以77%的产率得到N-(4-环己基苯基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  连续流微反应器中DME溶液中酮的Schmidt反应

  摘要：

  施密特反应是在强酸存在下用氢偶氮酸处理，可将酮直接转化为酰胺，已广泛应用于有机合成中。在这种交流中，酮的Schmidt反应在连续流动的微反应器中的DME溶液中进行，得到酰胺产物。微反应器的封闭式小体积功能使该反应安全，快速且具有成本效益。

  DOI：

  10.1021/op500269j

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMINO PHENYLACETIC ACIDS, DERIVATIVES THEREOF, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2) INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES AMINO PHENYLACETIQUES SUBSTITUES, DERIVES DE CEUX-CI, PROCEDE POUR LES PREPARER ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE 2 (COX-2)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004048314A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds of formula (I) wherein R is hydrogen, lower alkyl, (C3-C8)cycloalkyl, hydroxy, halo, lower alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl or cyano; and A is biaryl, optionally substituted β-naphthyl, bicyclic heterocyclic aryl, (C3-C6)cycloalkylmonocyclic carbocyclic aryl, or (C5 or C6)cycloalkane fused-monocyclic carbocyclic aryl; pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutically acceptable esters thereof; which are useful for the treatment of COX-2 dependent disorders.

  式(I)中R为氢、较低的烷基、(C3-C8)环烷基、羟基、卤素、较低的烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基；A为联苯、可选择地取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基，或(C5或C6)环烷烃融合的单环碳环芳基；其药学上可接受的盐，以及其药学上可接受的酯；用于治疗COX-2依赖性疾病。
• Visible-Light Enabled C(s<i>p</i>³)–C(s<i>p</i>²) Cross-Electrophile Coupling via Synergistic Halogen-Atom Transfer (XAT) and Nickel Catalysis
  作者：Girish Suresh Yedase、Avishek Kumar Jha、Veera Reddy Yatham

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00251

  日期：2022.4.15

  We herein report the first visible-light-mediated cross-coupling of unactivated alkyl iodides with aryl bromides through synergistic halogen atom transfer (XAT) and nickel catalysis. This simple protocol operates under mild reaction conditions and tolerates a variety of functional groups affording C(sp3)–C(sp2) cross-coupling products in good to moderate yields.

  我们在此报告了第一个可见光介导的未活化烷基碘与芳基溴通过协同卤素原子转移 (XAT) 和镍催化的交叉偶联。这个简单的协议在温和的反应条件下运行，并容忍各种官能团，以良好至中等的产率提供 C(s p 3 )–C(s p 2 ) 交叉偶联产物。
• Certain phenylacetic acids and derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040132769A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Compounds of formula (I) 1 wherein R is hydrogen, lower alkyl, (C 3 -C 6 )cycloalkyl, hydroxy, halo, lower alkoxy, trifluoromethoxy, trifluoromethyl or cyano; and A is biaryl, optionally substituted &bgr;-naphthyl, bicyclic heterocyclic aryl, (C 3 -C 6 )cycloalkylmonocyclic carbocyclic aryl, or (C 5 or C 6 )cycloalkane fused-monocyclic carbocyclic aryl; pharmaceutically acceptable salts thereof; and pharmaceutically acceptable esters thereof; which are useful for the treatment of COX-2 dependent disorders.

  化学式为(I)1的化合物，其中R为氢、低碳基、(C3-C6)环烷基、羟基、卤素、低烷氧基、三氟甲氧基、三氟甲基或氰基；而A为双芳基、可选取代的β-萘基、双环杂环芳基、(C3-C6)环烷基单环碳环芳基，或(C5或C6)环烷基融合的单环碳环芳基；其药学上可接受的盐和酯，可用于治疗COX-2依赖性疾病。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• ART─An Amino Radical Transfer Strategy for C(sp²)–C(sp³) Coupling Reactions, Enabled by Dual Photo/Nickel Catalysis
  作者：Elisabeth Speckmeier、Thomas C. Maier

  DOI：10.1021/jacs.2c03220

  日期：2022.6.8

  Introducing the novel concept of amino radical transfer (ART) enables the use of easily accessible and commercially available alkyl boronic esters as cross-coupling partners for aryl halides in dual photoredox/nickel catalysis mediated by visible light. Activation of otherwise photochemically innocent boronic esters by radicals generated from primary or secondary alkylamines gives rise to an outstanding

  引入氨基自由基转移 (ART) 的新概念使得在可见光介导的双光氧化还原/镍催化中使用易于获得和市售的烷基硼酸酯作为芳基卤化物的交叉偶联伙伴成为可能。由伯或仲烷基胺产生的自由基激活其他光化学无害的硼酸酯，在温和、快速和空气稳定的反应中产生出色的官能团耐受性。如 50 多个示例所示，包括未受保护的醇、胺和羧酸，该反应允许快速访问有机合成和药物化学的相关支架。与 C(sp 2 )–C(sp 3的现有方法相比) 偶联可以通过 ART 概念实现非凡的普遍性，采用一组优化的反应条件。由于其选择性，该转化也可用于后期功能化，如药物分子的三个示例性合成所示。此外，证明了该反应成功的一对一可扩展性高达克级，而无需任何进一步的预防措施或流动系统。