(R)-N-propargyl-3,7-dimethyloctanamide | 363624-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-N-propargyl-3,7-dimethyloctanamide
• 英文别名: (3R)-3,7-dimethyl-N-prop-2-ynyloctanamide
• CAS: 363624-47-9
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: VGRGJMHOHRAIAX-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R)-Dihydrocitronellic acid chloride 、 炔丙胺 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以86%的产率得到(R)-N-propargyl-3,7-dimethyloctanamide
  参考文献：
  名称：

  侧链结构对聚（N-炔丙基烷基酰胺）构象的影响

  摘要：

  非手性Ñ -propargylalkylamides（1A - 1克，HC⋮CCH 2 NHR）具有各种烷基（R = CH 3，C 2 H ^ 5，C 3 H ^ 7，我-C 3 ħ 7，我-C 4 ħ 9，n -C 5 H 11，n -C 7 H 15）与手性共聚单体（R）-N均聚或共聚-炔丙基-3,7-二甲基辛酰胺（2），在Rh引发剂的存在下建立主链构象与pedant基团结构之间的关系。均聚物的1 H NMR和粘度测量表明，侧基的结构显着影响聚合物主链的刚性和螺旋构象的稳定性。使用具有直链或α-支链烷基的非手性共聚单体的共聚显示出对螺旋构象的不良或无协同作用，这意味着这些聚合物以无序状态存在。另一方面，对于具有β-支链烷基链的聚合物（poly（1e），R ＝i- C 4 H 9），这由1e至2的进料比与共聚物的旋光度之间清晰的正非线性关系证明。紫外可见光谱研究表明，在CHCl 3中，螺

  DOI：

  10.1021/ma0117155