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1-(5-chloro-6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-cyclopentylpiperidine-4-carboxamide
1-(5-chloro-6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-cyclopentylpiperidine-4-carboxamide | 1268713-17-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-chloro-6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-cyclopentylpiperidine-4-carboxamide
英文别名
1-(5-chloro-6-fluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-N-cyclopentylpiperidine-4-carboxamide
CAS
1268713-17-2
化学式
C
18
H
22
ClFN
4
O
mdl
——
分子量
364.85
InChiKey
FZWLIUBDVTWBSU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
25
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
61
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氯-6-氟-2,3-二氢-1H-1,3-苯并咪唑-2-酮
5-chloro-6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
1075753-25-1
C
7
H
4
ClFN
2
O
186.573
反应信息
作为产物:
描述:
4-氯-5-氟邻苯二胺
在
N,N-二异丙基乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 9.0h, 生成
1-(5-chloro-6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-N-cyclopentylpiperidine-4-carboxamide
参考文献:
名称:
[EN] MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E SYNTHASE-1 (MPGES1) INHIBITORS
[FR] INHIBITEURS DE PROSTAGLANDINE E SYNTHASE-1 (MPGES1) MICROSOMALE
摘要:
公式(I)的化合物,以及其药用盐,以及包括该化合物的药物组合物。该化合物用于治疗选择自炎性疾病、伤害性疼痛、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、发热、癌症、与炎症相关的厌食症、阿尔茨海默病和心血管疾病的紊乱。
公开号:
WO2011023812A1
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