N-(4-甲基-吡啶-3-基)-苯甲酰胺 | 2922-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基-吡啶-3-基)-苯甲酰胺
• 英文名称: N-(4-methyl-[3]pyridyl)-benzamide
• 英文别名: N-(4-Methyl-[3]pyridyl)-benzamid；N-(4-Methyl-pyridin-3-YL)-benzamide；N-(4-methylpyridin-3-yl)benzamide
• CAS: 2922-05-6
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O
• 分子量: 212.251
• InChiKey: CYXWVJRTKVAELQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基吡啶 、 苯甲酸乙酯 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到2-苯基-1H-吡咯并-2,3-c吡啶
  参考文献：
  名称：

  A Novel One-Step Synthesis of 2-Substituted 6-Azaindoles from 3-Amino-4-picoline and Carboxylic Esters

  摘要：

  Dilithiation of 3-amino-4-picoline (1) was achieved with sec-BuLi at room temperature. Condensation of the resulting dianion (2) with carboxylic esters afforded a wide range of 2-substituted 6-azaindoles in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo0506480

文献信息

• INHIBITORS OF POLO-LIKE KINASE
  申请人：Galemmo Robert A.

  公开号：US20110212942A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I): or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有以下式子(I)结构的化合物，或其盐或溶剂化物，其中环A，X，R1，R2，R3，R4，R5和R6在此被定义。本发明还提供了包括本发明化合物的制药组合物以及使用本发明化合物和组合物的方法，例如在治疗和预防各种疾病，如帕金森病中的应用。
• US8445503B2
  申请人：——

  公开号：US8445503B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• A Novel One-Step Synthesis of 2-Substituted 6-Azaindoles from 3-Amino-4-picoline and Carboxylic Esters
  作者：Jinhua J. Song、Zhulin Tan、Fabrice Gallou、Jinghua Xu、Nathan K. Yee、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/jo0506480

  日期：2005.8.1

  Dilithiation of 3-amino-4-picoline (1) was achieved with sec-BuLi at room temperature. Condensation of the resulting dianion (2) with carboxylic esters afforded a wide range of 2-substituted 6-azaindoles in good yields.