10-phenyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one | 14659-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 10-phenyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
• 英文别名: 4-Phenyl-2,3,6,7-dibenzocycloheptatrien-(2,4,6)-1-on；10-Phenyl-5H-dibenzocyclohepten-5-on；9-phenyltricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaen-2-one
• CAS: 14659-82-6
• 化学式: C₂₁H₁₄O
• 分子量: 282.342
• InChiKey: BVNBQDWDDAHDRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以98%的产率得到10-苯基-5H-二苯并[a,d]环庚烯
  参考文献：
  名称：

  手性Rh（I）配合物的三环亚砜-烯烃杂配体：“匹配”的非对映异构体催化不对称的CC键形成

  摘要：

  苯基二苯并[去质子化B，F ] tropylidene（8）用LDA /吨-BuOK基葡萄糖接着用廉价的非对映体任一淬火吨-Bu-亚磺酸盐（[R或（ - ）小号） - 11次，得到亚砜烯烃混合（S S ，S C）-9 /（S S ，R C）-10和（R S ，R C）-9 /（R S ，S C）-10的非对映体对分别通过色谱/重结晶可将其分离成四个异构体。光学纯的非对映体配体（S S ，S C）-9和（S S ，R C）-10与[RhCl（coe）2 ] 2反应形成双核络合物（R S ，S C）-11和（R S ，R C）-12，其中双齿配体通过硫和烯烃供体的功能配位金属中心。这些络合物以高达99％ee的对映选择性催化芳基硼酸与环状Michael受体的共轭加成。DFT计算显示了配体烯烃官能团的平面手性的主要影响。在（R S ，S C）-11和（R S ，R C）-12之间观察到的对映选择性

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00094
• 作为产物：
  描述：

  10-bromo-5,5-ethylenedioxy-5H-dibenzocycloheptene 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 10-phenyl-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  手性Rh（I）配合物的三环亚砜-烯烃杂配体：“匹配”的非对映异构体催化不对称的CC键形成

  摘要：

  苯基二苯并[去质子化B，F ] tropylidene（8）用LDA /吨-BuOK基葡萄糖接着用廉价的非对映体任一淬火吨-Bu-亚磺酸盐（[R或（ - ）小号） - 11次，得到亚砜烯烃混合（S S ，S C）-9 /（S S ，R C）-10和（R S ，R C）-9 /（R S ，S C）-10的非对映体对分别通过色谱/重结晶可将其分离成四个异构体。光学纯的非对映体配体（S S ，S C）-9和（S S ，R C）-10与[RhCl（coe）2 ] 2反应形成双核络合物（R S ，S C）-11和（R S ，R C）-12，其中双齿配体通过硫和烯烃供体的功能配位金属中心。这些络合物以高达99％ee的对映选择性催化芳基硼酸与环状Michael受体的共轭加成。DFT计算显示了配体烯烃官能团的平面手性的主要影响。在（R S ，S C）-11和（R S ，R C）-12之间观察到的对映选择性

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.0c00094

文献信息

• A ring enlargement in the 9,10-dihdyroanthracene series
  作者：E.D. Bergmann、M. Rabinovitz、S. Gilly

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82179-7

  日期：1966.1

  The carbinol II obtained from benzylideneanthrone (I) and benzylmagnesium chloride is dehydrated by acetic anhydride to 9,10-dibenzylidene-9,10-dihydroanthracene (III) and by a mixture of p-toluenesulphinic and formic acids to 1-benzylidene-4-phenyl-2,3,6,7-dibenzocyclohepta-2,4,6-triene (IV). A series of analogs of III have been preapred analogously. The mechanistic implications of the ring enlargement

  由亚苄基蒽酮（I）和苄基氯化镁得到的甲醇II通过乙酸酐脱水成9,10-二亚苄基-9,10-二氢蒽（III），并通过对甲苯磺酸和甲酸的混合物脱水成1-苄叉基-4-苯基-2,3,6,7-二苯并环庚-2,4,6-三烯（IV）。类似地预先制备了一系列III的类似物。讨论了环扩大的机械含义。
• Ligands for use in catalytic processes
  申请人：Deblon Stephan

  公开号：US20050107608A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The invention relates to novel phosphorus compounds, to a method for producing said phosphorus compounds and their intermediate products. The invention also relates to the catalysts produced according to the invention on the basis of the phosphorus compounds and to their use in catalytic processes, especially in asymmetric catalytic processes.

  该发明涉及新型磷化合物、制备该磷化合物及其中间体的方法。该发明还涉及基于该磷化合物制备的催化剂以及它们在催化过程中的使用，特别是在不对称催化过程中的使用。
• COMPOUND AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
  申请人：Nichem Fine Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3281936A1

  公开（公告）日：2018-02-14

  Provided are a novel compound and an organic electronic device using the same. The novel compound is represented by the following Formula (I): Wherein, a1 and a2 are each independently an integral from 0 to 4; the total of a1 and a2 is not less than 1; 11 and 12 are each independently an integral from 0 to 3; L1 and L2 are each independently a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 60 carbon atoms; b is an integral of 0 to 4; c is an integral of 0 to 2.

  本文提供了一种新型化合物和使用该化合物的有机电子设备。该新型化合物由下式（I）表示： 其中 a1 和 a2 各自独立地为 0 至 4 的整数；a1 和 a2 的总和不小于 1； 11 和 12 各自独立地为 0 至 3 的整数； L1 和 L2 各自独立地为具有 6 至 60 个碳原子的取代或未取代芳烯基团； b 是 0 至 4 的整数 c 是 0 至 2 的整数。
• Compound and organic electronic device using the same
  申请人：NICHEM FINE TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10476006B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  Provided are a novel compound and an organic electronic device using the same. The novel compound is represented by the following Formula (I): Wherein, a1 and a2 are each independently an integral from 0 to 4; the total of a1 and a2 is not less than 1; l1 and l2 are each independently an integral from 0 to 3; L1 and L2 are each independently a substituted or unsubstituted arylene group having 6 to 60 carbon atoms; b is an integral of 0 to 4; c is an integral of 0 to 2.

  本文提供了一种新型化合物和使用该化合物的有机电子设备。该新型化合物由下式（I）表示： 其中 a1和a2各自独立地为0至4的整数；a1和a2的总和不小于1； l1 和 l2 各自独立地为 0 至 3 的整数； L1 和 L2 各自独立地为具有 6 至 60 个碳原子的取代或未取代芳烯基团； b 是 0 至 4 的整数 c 是 0 至 2 的整数。
• Tricyclic Sulfoxide–Alkene Hybrid Ligands for Chiral Rh(I) Complexes: The “Matched” Diastereomer Catalyzes Asymmetric C–C Bond Formations
  作者：Alexander Nikol、Ziyun Zhang、Ahmed Chelouan、Laura Falivene、Luigi Cavallo、Alberto Herrera、Frank W. Heinemann、Ana Escalona、Sibylle Frieß、Alexander Grasruck、Romano Dorta

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00094

  日期：2020.4.27

  centers through the sulfur and alkene donor functions. These complexes catalyze the conjugate addition of arylboronic acids to cyclic Michael acceptors with enantioselectivities of up to 99% ee. DFT calculations show the preponderant influence of planar chirality of the ligand alkene function. The enantioselectivity switch observed between (RS,SC)-11 and (RS,RC)-12 is explained by the inverted cis–trans

  苯基二苯并[去质子化B，F ] tropylidene（8）用LDA /吨-BuOK基葡萄糖接着用廉价的非对映体任一淬火吨-Bu-亚磺酸盐（[R或（ - ）小号） - 11次，得到亚砜烯烃混合（S S ，S C）-9 /（S S ，R C）-10和（R S ，R C）-9 /（R S ，S C）-10的非对映体对分别通过色谱/重结晶可将其分离成四个异构体。光学纯的非对映体配体（S S ，S C）-9和（S S ，R C）-10与[RhCl（coe）2 ] 2反应形成双核络合物（R S ，S C）-11和（R S ，R C）-12，其中双齿配体通过硫和烯烃供体的功能配位金属中心。这些络合物以高达99％ee的对映选择性催化芳基硼酸与环状Michael受体的共轭加成。DFT计算显示了配体烯烃官能团的平面手性的主要影响。在（R S ，S C）-11和（R S ，R C）-12之间观察到的对映选择性