10-bromo-5,5-ethylenedioxy-5H-dibenzocycloheptene | 4796-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-bromo-5,5-ethylenedioxy-5H-dibenzocycloheptene
• 英文别名: 10-bromo-5,5-ethylenedioxy-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；9'-Bromospiro[1,3-dioxolane-2,2'-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,9,11,13-heptaene]
• CAS: 4796-53-6
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₂
• 分子量: 329.193
• InChiKey: OIKCNTYPPSMVEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-5,5-ethylenedioxy-5H-dibenzocycloheptene 在 盐酸 、 magnesium 、 碘甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-methyl-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Pich, Kim C.; Bishop, Roger; Craig, Donald C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 837 - 852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-二苯并环庚烯酮 在 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 五氯化磷 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-bromo-5,5-ethylenedioxy-5H-dibenzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Pich, Kim C.; Bishop, Roger; Craig, Donald C., Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 5, p. 837 - 852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclic Sulfoxide–Alkene Hybrid Ligands for Chiral Rh(I) Complexes: The “Matched” Diastereomer Catalyzes Asymmetric C–C Bond Formations
  作者：Alexander Nikol、Ziyun Zhang、Ahmed Chelouan、Laura Falivene、Luigi Cavallo、Alberto Herrera、Frank W. Heinemann、Ana Escalona、Sibylle Frieß、Alexander Grasruck、Romano Dorta

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00094

  日期：2020.4.27

  centers through the sulfur and alkene donor functions. These complexes catalyze the conjugate addition of arylboronic acids to cyclic Michael acceptors with enantioselectivities of up to 99% ee. DFT calculations show the preponderant influence of planar chirality of the ligand alkene function. The enantioselectivity switch observed between (RS,SC)-11 and (RS,RC)-12 is explained by the inverted cis–trans

  苯基二苯并[去质子化B，F ] tropylidene（8）用LDA /吨-BuOK基葡萄糖接着用廉价的非对映体任一淬火吨-Bu-亚磺酸盐（[R或（ - ）小号） - 11次，得到亚砜烯烃混合（S S ，S C）-9 /（S S ，R C）-10和（R S ，R C）-9 /（R S ，S C）-10的非对映体对分别通过色谱/重结晶可将其分离成四个异构体。光学纯的非对映体配体（S S ，S C）-9和（S S ，R C）-10与[RhCl（coe）2 ] 2反应形成双核络合物（R S ，S C）-11和（R S ，R C）-12，其中双齿配体通过硫和烯烃供体的功能配位金属中心。这些络合物以高达99％ee的对映选择性催化芳基硼酸与环状Michael受体的共轭加成。DFT计算显示了配体烯烃官能团的平面手性的主要影响。在（R S ，S C）-11和（R S ，R C）-12之间观察到的对映选择性
• Highly distorted d8-rhodium(+I) and d10-rhodium(-I) complexes: synthesis, reactivity, and structures in solution and solid state
  作者：Stephan Deblon、Heinz Rüegger、Hartmut Schönberg、Sandra Loss、Volker Gramlich、Hansjörg Grützmacher

  DOI：10.1039/b002906h

  日期：——

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