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Boc-Leu-OH*DCHA | 52657-56-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Boc-Leu-OH*DCHA
英文别名
dicyclohexylammonium Boc-L-leucinate;N-(tert-butoxycarbonyl)-L-leucine, compound with dicyclohexylamine (1:1);N-cyclohexylcyclohexanamine;(2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
Boc-Leu-OH*DCHA化学式
CAS
52657-56-4
化学式
C11H21NO4*C12H23N
mdl
——
分子量
412.613
InChiKey
QDLJEGLFKNMTLN-WDBKTSHHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.25
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-bis(4-nitrophenyl)phospheneimidous amideBoc-Leu-OH*DCHA吡啶 作用下, 反应 1.5h, 以87%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-L-leucine p-nitroanilide
    参考文献:
    名称:
    Reinvestigation of the Phosphazo Method and Synthesis ofN-(t-Butoxycarbonyl)-L-argininep-Nitroanilide and a Chromogenic Enzyme Substrate for the Factor Xa
    摘要:
    为将磷氮法应用于合成对硝基苯胺(pNA)的叔丁氧羰基(Boc)和苄氧羰基(Z)氨基酸,重新研究了反应条件。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.1422
  • 作为产物:
    描述:
    BOC-L-亮氨酸二环己胺甲醇 为溶剂, 生成 Boc-Leu-OH*DCHA
    参考文献:
    名称:
    凝胶雕塑:源自简单有机盐的可模塑,承重和自修复的非聚合物超分子凝胶
    摘要:
    根据超分子合成子原理,可以轻松访问由叔丁氧羰基(Boc)保护的L-氨基酸和两个仲胺(二环己基和二苄基胺)衍生的简单有机盐库,从而生成一系列新的低分子重量胶凝剂(LMWG)。在我们制备的12种盐中,双环己基Boc-甘氨酸盐(GLY.1)的硝基苯凝胶表现出了显着的承重,可塑和自愈特性。GLY.1显示出这些显着的特性,而其二苄基铵对应物(GLY.2)无法显示出这些特性。)用微观和流变学数据进行了解释。八种盐的单晶结构显示出一维氢键网络(HBN)的存在,该网络被认为在凝胶化中很重要。粉末X射线衍射与GLY.1的单晶X射线结构相结合,清楚地确定了GLY.1硝基苯凝胶的干凝胶中存在一维氢键网络。易于获得(形成盐)的小分子所产生的显着特性是由于超分子(非共价)相互作用而产生的,这一事实非常令人着迷,这种易于合成的材料可能在承受应力和其他应用中很有用。
    DOI:
    10.1002/chem.201200986
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文献信息

  • Studies on peptides. CXXVII. Synthesis of a tripentacontapeptide with epidermal growth factor activity.
    作者:KENICHI AKAJI、NOBUTAKA FUJII、HARUAKI YAJIMA、KYOZO HAYASHI、KAZUHIKO MIZUTA、MITSURU AONO、MOTOYUKI MORIGA
    DOI:10.1248/cpb.33.184
    日期:——
    The tripentacontapeptide corresponding to the entire linear sequence of epidermal growth factor was synthesized by assembling 15 peptide fragments and one His residue (position 22), followed by deprotection with trifluoromethanesulfonic acid-thioanisole in trifluoroacetic acid. The deprotected peptide was subjected to air-oxidation. After purification by ion-exchange chromatography on diethyl aminoethyl cellulose followed by high performance liquid chromatography, a peptide with powerful anti-gastric activity was obtained.
    通过组装15个肽片段和一个组酸残基(位置22),合成了对应于表皮生长因子整个线性序列的三十五肽。随后,通过三氟甲磺酸-噻吩三氟乙酸中进行脱保护。脱保护的肽进行空气氧化。经过二乙乙基纤维素上的离子交换色谱法纯化,接着用高效液谱法,获得了一种具有强大抗胃活性的肽。
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