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3,5-Dichloro-2'-methyl-5'-nitro-2'H-[1,3']bi[[1,2,4]triazolyl] | 74245-82-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,5-Dichloro-2'-methyl-5'-nitro-2'H-[1,3']bi[[1,2,4]triazolyl]
英文别名
5-(3,5-Dichloro-1,2,4-triazol-1-yl)-1-methyl-3-nitro-1,2,4-triazole
3,5-Dichloro-2'-methyl-5'-nitro-2'H-[1,3']bi[[1,2,4]triazolyl]化学式
CAS
74245-82-2
化学式
C5H3Cl2N7O2
mdl
——
分子量
264.031
InChiKey
OHJLPNQZHGFMEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Heterocyclic nitro compounds. 26. Reaction of 1-substituted 3,5-dinitro-1,2,4-triazoles with anions of heterocyclic NH acids
    作者:M. S. Pevzner、T. P. Kofman、E. N. Kibasova、L. F. Sushchenko、T. L. Uspenskaya
    DOI:10.1007/bf02401699
    日期:1980.2
  • ——
    作者:T. P. Kofman
    DOI:10.1023/a:1013100716588
    日期:——
    Heterylation of 3-R-1-5-R-2-1,2,4-triazoles (pK(a) 3-12) with N-alkyl-, N-alkenyl-, N-alkoxycarbonyl-, N-oxoalkyl-, N-nitroxyalkyl, and N-nitroaminoalkyl-3,5-dinitro-1,2,4-triazoles results in substitution of a nitro group in 5 position of the dinitro compound yielding 1-R-methyl-3-nitro-5-(3-R-1-5-R-2-1,2,4-triazolyl)-1,2,4-triazoles. The side processes: Hydroxide-ion attack on C-5 and (or) N-1 of the ring both in the substrate and in the target compound afford 1-R-methyl-3-nitro-1,2,4-triazol-5-ones, 3,5-dinitro-1,2,4-triazole and NH-acids of N-C-bitriazole series. Optimal reaction media are aprotic dipolar substances, and for compounds prone to heterolysis ethyl acetate-water systems. The azole pK(a) is the decisive factor controlling the composition and the ratio of reaction products. The process is promising for azoles with pK(a) > 5, and the optimal range of pK(a) is 8-10.
  • PEVZNER M. S.; KOFMAN T. P.; KIBASOVA E. N.; SUSHCHENKO L. F.; USPENSKAYA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1980, HO 2, 257-261
    作者:PEVZNER M. S.、 KOFMAN T. P.、 KIBASOVA E. N.、 SUSHCHENKO L. F.、 USPENSKAYA+
    DOI:——
    日期:——
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