N-(4-甲基苯基)环己亚胺 | 36132-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基苯基)环己亚胺
• 英文名称: N-cyclohexylidene-p-toluidine
• 英文别名: N-Cyclohexyliden-p-toluidin；N-(4-Methylphenyl)cyclohexanimine
• CAS: 36132-68-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: CYKKBANDRNLJHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基苯基)环己亚胺 在 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,2,3,4-tetrahydro-7-nitro-4,6-dimethylspiro
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and nitration of 4,6(4,8)-dimethyl-4-methyl-6(8)-methoxy-1,2,3,4-tetrahydrospiro [quinoline-2-cyclohexanes]

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531545
• 作为产物：
  描述：

  1-(p-Tolyl)-cyclohexylamin 在 碘苯二乙酸 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(4-甲基苯基)环己亚胺
  参考文献：
  名称：

  使用PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3氧化伯胺的氧化重排

  摘要：

  本文报道了由高价碘（III）试剂介导的伯胺的氧化重排。证明PhI（OAc）2和Cs 2 CO 3的组合在诱导伯胺从1,2-C向N的直接迁移方面非常有效，可用于制备无环胺和环胺。机理研究表明，重排通过协同机制进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00559

文献信息

• Transition Metal Complexes and Preparation Methods Thereof
  申请人：Lee Choong-Hoon

  公开号：US20090030221A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention provides a novel mononuclear transition metal compound, a novel binuclear transition metal compound, a novel organic amine or phosphorous compound, and a method for preparing the same. The mononuclear transition metal compound according to the present invention is configured such that a cyclopentadienyl group and an amido or phosphorous group are bridged via a phenylene bridge. The binuclear transition metal compound according to the present invention is configured such that the two bridged mononuclear transition metal compounds configured such that a cyclopentadienyl group and an amido or phosphorous group are bridged via a phenylene bridge are linked via a bridging group located at the phenylene bridge. According to the present invention, the mononuclear transition metal compound, the binuclear transition metal compound, the organic amine or phosphorous compound can be prepared in a simple manner by using suzuki-coupling reaction with a high yield.

  本发明提供了一种新型的单核过渡金属化合物，一种新型的双核过渡金属化合物，一种新型的有机胺或磷化合物，以及其制备方法。根据本发明，所述单核过渡金属化合物的结构是通过苯桥连接环戊二烯基团和氨基或磷基团。根据本发明，所述双核过渡金属化合物的结构是通过位于苯桥处的桥接基团连接两个通过苯桥连接环戊二烯基团和氨基或磷基团的单核过渡金属化合物。根据本发明，通过使用高产率的铃木偶联反应，可以简单地制备单核过渡金属化合物、双核过渡金属化合物和有机胺或磷化合物。
• Synthesis of 3-Sulfonylamino Quinolines from 1-(2-Aminophenyl) Propargyl Alcohols through a Ag(I)-Catalyzed Hydroamination, (2 + 3) Cycloaddition, and an Unusual Strain-Driven Ring Expansion
  作者：Yalla Kiran Kumar、Gadi Ranjith Kumar、Thota Jagadeshwar Reddy、Balasubramanian Sridhar、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00832

  日期：2015.5.1

  We describe herein a silver-catalyzed conversion of 1-(2-aminophenyl)-propargyl alcohols to 4-substituted 3-tosylaminoquinolines using TsN3 as an amino surrogate. Controlled reactions reveal the pathway consisting of Ag(I)-catalyzed 5-exo-dig cyclization, catalyst-free (2 + 3) cycloaddition, and ring-expansive rearrangement via nitrogen expulsion. As a support study, we show that the cyclic enamines

  我们在本文中描述了使用TsN 3作为氨基替代物将银催化的1-（2-氨基苯基）-炔丙基醇向4-取代的3-甲苯磺酰基氨基喹啉的银催化转化。受控的反应揭示了由Ag（I）催化的5- exo - dig环化，无催化剂的（2 + 3）环加成和通过氮驱出的环膨胀重排组成的途径。作为一项支持研究，我们证明了在类似条件下的环状烯胺会通过C-C键迁移而产生am。
• Radical cyclisations of imines and hydrazones
  作者：W. Russell Bowman、Peter T. Stephenson、Nicholas K. Terrett、Adrian R. Young

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00412-2

  日期：1995.7

  Radical cyclisation of sp3 carbon-centred radicals onto imines and hydrazones provides a new method for the synthesis of 5- and 6-membered ring nitrogen heterocycles. Cyclisation onto the electrophilic carbon of the C=N group and 5-exo stereoelectronic selectivity are the dominating mechanistic parameters. The C-centred radical intermediates were generated from benzeneselenyl precursors using Bu3SnH

  sp 3碳中心自由基在亚胺和上的自由基环化为合成5和6元环氮杂环提供了一种新方法。到C = N基团的亲电子碳上的环化和5 exo立体电子选择性是主要的机械参数。使用Bu 3 SnH由苯硒基前体生成C中心自由基中间体。
• .alpha.-Adrenergic activities of some substituted 2-(aminomethyl)imidazolines
  作者：Walfred S. Saari、Wasyl Halczenko、William C. Randall、Victor J. Lotti

  DOI：10.1021/jm00366a022

  日期：1983.12

  A series of 2-(aminomethyl)imidazolines related to the alpha-adrenergic antagonist phentolamine was prepared and evaluated for alpha-adrenergic agonist and antagonist activities in the isolated, field-stimulated rat vas deferens. Affinities for alpha-adrenergic receptors were determined by displacement of [3H]clonidine and [3H]prazosin from membrane binding sites of calf cerebral cortex. This series

  制备了一系列与α-肾上腺素拮抗剂酚妥拉明有关的2-（氨基甲基）咪唑啉，并评估了分离的，经田间刺激的大鼠输精管中α-肾上腺素能激动剂和拮抗剂的活性。α-肾上腺素能受体的亲和力是通过从小腿大脑皮质的膜结合位点置换[3H]可乐定和[3H]吡唑嗪来确定的。该系列药物提供了多种α-肾上腺素能谱，其中一些（氨甲基）咪唑啉是非选择性α1-和α2-肾上腺素能拮抗剂，如酚妥拉明，而另一些则是非选择性α1-和α2-激动剂或混合α1。 -激动剂/α2-拮抗剂。
• Verfahren zur Herstellung von Schiff'schen Basen durch Umsetzung von aromatischen Aminen mit aliphatischen Ketonen in Gegenwart von Katalysatoren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0014264A1

  公开（公告）日：1980-08-20

  Schiff'sche Basen der allgemeinen Formel in der R, einen C1-C3-Alkylrest, R2 einen C2-C3-Alkylrest oder R, und R2 zusammen einen cyclischen C5-C7-Alkyring bedeuten und R3 einen Rest der Formeln darstellt, wobei X einen C1-C3-Alkylrest, m 0 bis 3, Y Wasserstoff oder Phenyl Z einen C,-C,-Alkylrest und/oder Amino und n 0 bis 3 bedeuten, werden hergestellt durch Umsetzung eines Amins mit einem Keton R1C-R2 0 in Gegenwart von Calciumhydrogenphosphat, Apatit, Aluminiumoxid, Aluminiumhydroxid und/oder Bleicherde. Anschließend wird in bekannter Weise das gebildete Wasser durch azeotrope Destillation entfernt. Die Schiff'schen Basen stellen Zwischenprodukte für die Herstellung von Phenylendiaminen dar, die als Alterungsschutzmittel für Kautschuk Verwendung finden können.

  通式希夫碱 其中 R 是 C1-C3 烷基、 R2 是 C2-C3 烷基，或 R 和 R2 共同代表一个环状 C5-C7 烷基环，且 R3 是式中的一个基团 其中 X 是 C1-C3 烷基、 m为0至3、 Y 是氢或苯基 Z是C,-C,-烷基和/或氨基，和 n 为 0 至 3 表示 通过与胺反应制备 与酮反应制得 R1C-R2 0 在磷酸氢钙、磷灰石、氧化铝、氢氧化铝和/或漂白土的存在下进行反应。 然后以已知的共沸蒸馏方式除去生成的水。 希夫碱是生产苯二胺的中间体，可用作橡胶的抗老化剂。