N-(4-甲氧基-2-硝基苯)苯磺酰胺 | 5464-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基-2-硝基苯)苯磺酰胺
• 英文名称: N-(4-methoxy-2-nitrophenyl)benzenesulfonamide
• CAS: 5464-08-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₅S
• 分子量: 308.315
• InChiKey: NYGHBNQAXZZADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲氧基-2-硝基苯)苯磺酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(2-bromoethyl)-N-(2-isothiocyanato-4-methoxyphenyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Benzoxadiazocines, benzothiadiazocines and benzotriazocines—III

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91886-1
• 作为产物：
  描述：

  N-nitroso-p-methoxy-benzenesulfonanilide 以 苯 为溶剂， 生成 N-(4-甲氧基-2-硝基苯)苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Degani,J. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1962, vol. 92, p. 1204 - 1212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• フィロウイルスの細胞侵入阻害活性を有するビアリールスルフォンアミド誘導体
  申请人：国立大学法人北海道大学

  公开号：JP2020050635A

  公开（公告）日：2020-04-02

  【課題】 本発明は、フィロウイルスが細胞へ侵入することを阻害する新規な化合物、当該化合物を含む医薬組成物、抗フィロウイルス剤もしくはフィロウイルスの細胞侵入阻害剤、またはフィロウイルスの細胞侵入過程を阻害する方法、フィロウイルス感染症の処置方法などを提供することを目的とする。【解決手段】 式（Ｉ）：で表される化合物もしくはその水和物または当該化合物の薬学的に許容可能な塩もしくはその水和物を提供することにより、上記課題が達成された。【選択図】なし

  本发明旨在提供一种新型化合物，可阻止Filovirus侵入细胞，包括含有该化合物的药物组合物、抗Filovirus剂或Filovirus细胞侵入抑制剂，以及阻止Filovirus细胞侵入过程的方法，旨在提供Filovirus感染症的治疗方法等。通过提供如下式（I）所示的化合物或其水合物，或该化合物的药学上可接受的盐或其水合物，实现了上述目标。
• 一种4-甲氧基-2-硝基苯胺的制备方法
  申请人：山东第一医科大学（山东省医学科学院）

  公开号：CN114213261B

  公开（公告）日：2023-05-05

  本发明提供的一种4‑甲氧基‑2‑硝基苯胺的制备方法，涉及医药中间体合成技术领域，包括：以N‑苯磺酰基‑4‑甲氧基苯胺溶于1,2‑二氯乙烷，在吡啶存在条件下和三水硝酸铜反应得到N‑苯磺酰基‑4‑甲氧基‑2‑硝基苯胺，再将N‑苯磺酰基‑4‑甲氧基‑2‑硝基苯胺溶于1,2‑二氯乙烷，在氩气保护条件下加入对甲苯磺酸反应得到4‑甲氧基‑2‑硝基苯胺；上述合成路线反应条件温和，反应及后处理过程操作简单，反应危险系数较低，生产成本低廉，反应降低了传统硝化反应所带来的环境问题，符合绿色化学的要求，具有较高的应用价值以及较好的经济收益，适宜工业化规模生产。
• BIARYL SULFONAMIDE DERIVATIVE HAVING FILOVIRUS CELL ENTRY INHIBITION ACTIVITY
  申请人：National University Corporation Hokkaido University

  公开号：EP3611161A1

  公开（公告）日：2020-02-19

  The objective of the present invention is to provide a novel compound inhibiting the entry of a filovirus into a cell, a medical composition, an anti-filovirus agent, or a filovirus entry inhibitor containing the compound, as well as a method for inhibiting a filovirus cell entry process in vitro, a method for treating a filovirus infectious disease, and the like. The objective has been achieved by providing: the compound represented by formula (I) or a hydrate thereof; or a pharmaceutically acceptable salt of the compound or a hydrate thereof.

  本发明的目的是提供一种抑制丝状病毒进入细胞的新型化合物，一种含有该化合物的医用组合物、抗丝状病毒制剂或丝状病毒进入抑制剂，以及一种在体外抑制丝状病毒细胞进入过程的方法、一种治疗丝状病毒传染病的方法等。通过提供：式（I）代表的化合物或其水合物；或该化合物或其水合物的药学上可接受的盐，实现了上述目标。
• EP3611161
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Tapia, Ricardo; Torres, Glenda; Valderrama, Jaime A., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 6, p. 681 - 688
  作者：Tapia, Ricardo、Torres, Glenda、Valderrama, Jaime A.

  DOI：——

  日期：——