pentafluorophenyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-amino-4(R)-(hydroxyoxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propionate | 636595-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pentafluorophenyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-amino-4(R)-(hydroxyoxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propionate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,4R)-2-amino-4-hydroxy-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-3-[5-[3-[(2S)-3-oxo-3-(2,3,4,5,6-pentafluorophenoxy)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl]-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxyphenyl]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 636595-01-2
• 化学式: C₇₅H₆₈F₅N₅O₁₃
• 分子量: 1342.38
• InChiKey: MCPMPRPNGJBTIN-MURMIANQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.4
• 重原子数：
  98
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentafluorophenyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-amino-4(R)-(hydroxyoxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propionate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以10%的产率得到benzyl N-{[(8S,11S,14S)-5,17-bis(benzyloxy)-14-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-11-((2R)-3-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-2-hydroxypropyl)-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-yl]carbonyl}-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20070129288A1
• 作为产物：
  描述：

  pentafluorophenyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-tert-butoxycarbonylamino-4(R)-(hydroxyoxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propionate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 pentafluorophenyl 2-(S)-benzyloxycarbonylamino-3-[3'[-2-[5-benzyloxycarbonylamino-2(S)-amino-4(R)-(hydroxyoxy)pentanoylamino(3-amino-[1-(S)-benzyloxy-1-oxo-2-phenylethyl]-3-oxopropyl)]-4,4'-bis(benzyloxy)-1,1'-biphenyl-3-yl]]propionate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20070129288A1

文献信息

• Antibacterial amide macrocycles
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20070129288A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles, to methods for the production thereof, and to the use of the same for producing pharmaceuticals for the treatment and/or prophylaxis of illness, especially bacterial infections.

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物，涉及其生产方法，以及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物。