N-(4-甲氧基苄基)-3-异丙基苯胺 | 1040284-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲氧基苄基)-3-异丙基苯胺
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-3-isopropylaniline
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-propan-2-ylaniline
• CAS: 1040284-36-3
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: UGEZVIHJFLSWRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 N-(4-甲氧基苄基)-3-异丙基苯胺 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.487 g的产率得到N-(4-甲氧基苄基)-N-(3-异丙基苯基)异烟酰胺
  参考文献：
  名称：

  Electrophile-Induced Dearomatizing Spirocyclization of N-Arylisonicotinamides: A Route to Spirocyclic Piperidines

  摘要：

  Treatment of N-arylisonicotinamides with trifluoromethanesulfonic anhydride triggers intramolecular nucleophilic attack of the aryl ring on the 4-position of the pyridinium intermediate. The products are spirocyclic dihydropyridines which can be converted to valuable spirocyclic piperidines related to biologically active molecules such as MK-677.

  DOI：

  10.1021/ol801092s
• 作为产物：
  描述：

  3-异丙基苯胺 、 4-甲氧基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到N-(4-甲氧基苄基)-3-异丙基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Electrophile-Induced Dearomatizing Spirocyclization of N-Arylisonicotinamides: A Route to Spirocyclic Piperidines

  摘要：

  Treatment of N-arylisonicotinamides with trifluoromethanesulfonic anhydride triggers intramolecular nucleophilic attack of the aryl ring on the 4-position of the pyridinium intermediate. The products are spirocyclic dihydropyridines which can be converted to valuable spirocyclic piperidines related to biologically active molecules such as MK-677.

  DOI：

  10.1021/ol801092s

文献信息

• Electrophile-Induced Dearomatizing Spirocyclization of <i>N</i>-Arylisonicotinamides: A Route to Spirocyclic Piperidines
  作者：Gareth Arnott、Heloise Brice、Jonathan Clayden、Emma Blaney

  DOI：10.1021/ol801092s

  日期：2008.7.17

  Treatment of N-arylisonicotinamides with trifluoromethanesulfonic anhydride triggers intramolecular nucleophilic attack of the aryl ring on the 4-position of the pyridinium intermediate. The products are spirocyclic dihydropyridines which can be converted to valuable spirocyclic piperidines related to biologically active molecules such as MK-677.