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N-hexyl-2-phenylcarbazole | 864550-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-hexyl-2-phenylcarbazole
英文别名
9-Hexyl-2-phenyl-9H-carbazole;9-hexyl-2-phenylcarbazole
N-hexyl-2-phenylcarbazole化学式
CAS
864550-96-9
化学式
C24H25N
mdl
——
分子量
327.469
InChiKey
ZFJYSCCAELYWJJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴己烷2,5-二溴硝基苯苯硼酸 以10.3 g的产率得到2-溴-9-己基-9H-咔唑
    参考文献:
    名称:
    N-己基咔唑-2-基和-3-基硼酸、它们的交叉偶联产物和衍生的三环金属化(吡啶-2-基)咔唑铱(III)配合物的实用合成
    摘要:
    N-hexylcarbazol-2-yl-和-3-yl-boronic酸(1和2)的合成描述在ca。7 g 规模,分别从市售的 2,5-二溴硝基苯 (4) 和咔唑 (11) 开始。化合物 1 和 2 在 Suzuki-Miyaura 条件下进行了有效的钯催化交叉偶联反应,得到产物 17、18 和 20。化合物 18 与 IrCl3 反应得到三环金属化 (pyridin-2-yl)carbazole铱(III)络合物 21,其 X 射线晶体结构已被报道。
    DOI:
    10.1055/s-2005-865307
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文献信息

  • Practical Syntheses of<i>N</i>-Hexylcarbazol-2-yl- and -3-yl-boronic Acids, Their Cross-Coupled Products and a Derived Tris-cyclometalated (Pyridin-2-yl)carbazole Iridium(III) Complex
    作者:Martin R. Bryce、Mustafa Tavasli、Sylvia Bettington、Andrei S. Batsanov、Andrew P. Monkman
    DOI:10.1055/s-2005-865307
    日期:——
    The syntheses of N-hexylcarbazol-2-yl- and -3-yl-boron- ic acids (1 and 2) are described on a ca. 7 g scale, starting from com- mercially available 2,5-dibromonitrobenzene (4) and carbazole (11), respectively. Compounds 1 and 2 underwent efficient palladi- um-catalyzed cross-coupling reactions under Suzuki-Miyaura con- ditions to yield products 17, 18 and 20. Compound 18 reacted with IrCl3 to give
    N-hexylcarbazol-2-yl-和-3-yl-boronic酸(1和2)的合成描述在ca。7 g 规模,分别从市售的 2,5-二溴硝基苯 (4) 和咔唑 (11) 开始。化合物 1 和 2 在 Suzuki-Miyaura 条件下进行了有效的钯催化交叉偶联反应,得到产物 17、18 和 20。化合物 18 与 IrCl3 反应得到三环金属化 (pyridin-2-yl)carbazole铱(III)络合物 21,其 X 射线晶体结构已被报道。
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