1,3-Bis[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]propan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate | 1392500-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]propan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1392500-11-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₉S
• 分子量: 474.573
• InChiKey: LMHZPZZEFORLPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]propan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-4-((3-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)vinyl)-5-(methoxymethoxy)phenoxy)methyl)-1-(1,3-bis(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yloxy)propan-2-yl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of water-soluble resveratrol and piceatannol via BGLation

  摘要：

  Synthesis of four water-soluble resveratrol and piceatannol derivatives bearing symmetrically branched glyceryl trimer (BGL003) with a non-biocleavable linkage, and their biological evaluation as a mitochondrial fusion-inducing agent with cellular fat-reducing effect from cells, is described. The effect of Piceatannol-BGL003 conjugate was as high as that of original stilbenoids. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.019
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双[(2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-基)氧代]-2-丙醇 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 24.0h， 生成 1,3-Bis[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)oxy]propan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of water-soluble resveratrol and piceatannol via BGLation

  摘要：

  Synthesis of four water-soluble resveratrol and piceatannol derivatives bearing symmetrically branched glyceryl trimer (BGL003) with a non-biocleavable linkage, and their biological evaluation as a mitochondrial fusion-inducing agent with cellular fat-reducing effect from cells, is described. The effect of Piceatannol-BGL003 conjugate was as high as that of original stilbenoids. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.06.019

文献信息

• Storable protection-free BGL reagents possessing a bioorthogonal functional group at apex
  作者：Yuhki Seno、Tsuyoshi Matsushita、Hoque Md Mahbubul、Md Idrish Ali、Md Mayez Mahmud、Tadakatsu Mandai、Hisao Nemoto

  DOI：10.1016/j.tet.2022.132690

  日期：2022.3

  Storable protection-free symmetrically branched oligoglycerols (BGL) reagents possessing alkoxyamine or thioisocyanate at apex, were developed. Oligohydroxylation with these new BGL reagents (BGLation) can be carried out under mild conditions.

  开发了在顶端具有烷氧基胺或硫代异氰酸酯的可储存的无保护对称支化低聚甘油 (BGL) 试剂。使用这些新的 BGL 试剂 (BGLation) 可以在温和条件下进行寡羟基化。
• 新規分岐型グリセロール誘導体およびコーティング剤
  申请人：有限会社ケミカル電子

  公开号：JP2022184336A

  公开（公告）日：2022-12-13

  【課題】本発明は、新規な分岐型グリセロール誘導体、当該分岐型グリセロール誘導体を有効成分として含み、基材に防曇性や防汚性などを付与するために基材の表面をコーティングできるコーティング剤、当該コーティング剤を用いる基材表面のコーティング方法、及び当該分岐型グリセロール誘導体の合成中間体化合物を提供することを課題とする。【解決手段】本発明に係る新規分岐型グリセロール誘導体は、下記式（Ｉ）で表されることを特徴とする。 TIFF 2022184336000035.tif 26 91 ［式中、Ｒ1～Ｒ3は、独立して、炭素数１以上、６以下の炭化水素基を示し、Ｒ4とＲ5は、独立して、Ｈ等を示し、Ｘはｎ＋１価のリンカー基を示し、ｎは１以上、６以下の整数を示す。］【選択図】なし
• Synthesis and evaluation of water-soluble resveratrol and piceatannol via BGLation
  作者：Hisao Nemoto、Ayato Katagiri、Masaki Kamiya、Tsuyoshi Matsushita、Hatsuhiko Hattori、Kosuke Matsumura、Tomohiro Itou、Tomoyuki Kawamura、Toshiyuki Kita、Hana Nishida、Naokatu Arakaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.019

  日期：2012.8

  Synthesis of four water-soluble resveratrol and piceatannol derivatives bearing symmetrically branched glyceryl trimer (BGL003) with a non-biocleavable linkage, and their biological evaluation as a mitochondrial fusion-inducing agent with cellular fat-reducing effect from cells, is described. The effect of Piceatannol-BGL003 conjugate was as high as that of original stilbenoids. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.