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2-(5-Methoxycarbonyl-2Z-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one | 82302-84-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(5-Methoxycarbonyl-2Z-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one
英文别名
methyl (Z)-6-(5-oxocyclopenten-1-yl)hex-4-enoate
2-(5-Methoxycarbonyl-2Z-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one化学式
CAS
82302-84-9
化学式
C12H16O3
mdl
——
分子量
208.257
InChiKey
RRSYBJNSXISFAI-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethoxyethyl ether of E-1-iodo-1-octen-3-ol 、 2-(5-Methoxycarbonyl-2Z-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one1-pentynyl coppern-butyllithium hexane 作用下, 生成 (Z)-6-{(1S,2S)-2-[(E)-3-(2-Ethoxy-ethoxy)-oct-1-enyl]-5-oxo-cyclopentyl}-hex-4-enoic acid methyl ester 、 Methyl ester of (+/-)-15-epi-11-deoxy-1-nor-Δ5,13-prostaglandin-E2
    参考文献:
    名称:
    Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Sidorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1793 - 1798
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 8-oxo-11,11-dimethoxy-4Z-undecenoate 在 盐酸sodium hydroxide硫酸 作用下, 以 乙醇氯仿异丙醇 为溶剂, 反应 13.25h, 生成 2-(5-Methoxycarbonyl-2Z-pentenyl)-2-cyclopenten-1-one
    参考文献:
    名称:
    Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Sidorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 499 - 503
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Sidorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 10, p. 1793 - 1798
    作者:Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Sidorov, N. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Tolstikov, G. A.; Miftakhov, M. S.; Sidorov, N. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 499 - 503
    作者:Tolstikov, G. A.、Miftakhov, M. S.、Sidorov, N. N.、Valeev, F. A.、Odinokov, V. N.
    DOI:——
    日期:——
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