3-(1-benzyl-2,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indole | 1304779-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(1-benzyl-2,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(1-benzyl-2,5-diphenylpyrrol-3-yl)-1H-indole
• CAS: 1304779-73-4
• 化学式: C₃₁H₂₄N₂
• 分子量: 424.545
• InChiKey: XQWSUGAXAXTGFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  20.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2,4-diphenyloxazolium-5-olate 、 3-(2-硝基乙烯基)吲哚 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到3-(1-benzyl-2,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2- and 3-Indolylpyrroles via 1,3-Dipolar Cycloadditions of Münchnones and Nitroalkenes

  摘要：

  A series of 2- and 3-indolylpyrroles were generated via 1,3-dipolar cycloadditions between (2-nitrovinyl)indoles and symmetrical and unsymmetrical 1,3-oxazolium-5-olates (munchnones).

  DOI：

  10.3987/com-10-s(e)125

文献信息

• Synthesis of 2- and 3-Indolylpyrroles via 1,3-Dipolar Cycloadditions of Münchnones and Nitroalkenes
  作者：Gordon W. Gribble、Justin M. Lopchuk

  DOI：10.3987/com-10-s(e)125

  日期：——

  A series of 2- and 3-indolylpyrroles were generated via 1,3-dipolar cycloadditions between (2-nitrovinyl)indoles and symmetrical and unsymmetrical 1,3-oxazolium-5-olates (munchnones).