tert-butyl (4aS,7R,7aR)-2,2,7-trimethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrole-5-carboxylate | 872997-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (4aS,7R,7aR)-2,2,7-trimethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 872997-47-2
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₄
• 分子量: 271.357
• InChiKey: NFACFKXSLJIASR-OUAUKWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4aS,7R,7aR)-2,2,7-trimethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrole-5-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 tert-butyl (2S,3R,4R)-3-benzoyloxy-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (2R,3R,4R)-3-Hydroxy-4-methylproline 通过氯化铬介导的 (S)-Garner 醛与巴豆基溴的偶联反应不对称合成

  摘要：

  已确定由 (5)-Garner 醛 (2a) 有效合成 (2R,4R,4R)-3-羟基-4-甲基脯氨酸 (la)，它是强效抗真菌棘白菌素成分的对映体。关键步骤是氯化铬 (II) 介导的与巴豆基溴的偶联反应，以 83:17 的比例生成高烯丙醇 (4a) 和 (4a')。

  DOI：

  10.3987/com-05-10500
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,2R,3R)-2-Hydroxy-1-hydroxymethyl-3-methyl-pent-4-enyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 tert-butyl (4aS,7R,7aR)-2,2,7-trimethyl-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrrole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  (2R,3R,4R)-3-Hydroxy-4-methylproline 通过氯化铬介导的 (S)-Garner 醛与巴豆基溴的偶联反应不对称合成

  摘要：

  已确定由 (5)-Garner 醛 (2a) 有效合成 (2R,4R,4R)-3-羟基-4-甲基脯氨酸 (la)，它是强效抗真菌棘白菌素成分的对映体。关键步骤是氯化铬 (II) 介导的与巴豆基溴的偶联反应，以 83:17 的比例生成高烯丙醇 (4a) 和 (4a')。

  DOI：

  10.3987/com-05-10500