(S)-1-(1-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione | 1367367-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(1-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 1-[(2S)-1-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 1367367-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: XSNGAEQBIUMVJH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(1-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 23.25h， 以57%的产率得到(3S,7aR)-3-phenethyltetrahydropyrrolo[2,1-b]oxazol-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基胺环化作为吡咯并[2,1-a]苯并氮杂环系统不对称合成的一种方法

  摘要：

  摘要 在本文中，我们报告了基于新型手性内酰胺模板的立体选择性 N-acyliminium 环化的吡咯并 [2,1-a] 苯并氮杂环系统的简便不对称合成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.532900
• 作为产物：
  描述：

  L-高苯丙氨酸 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S)-1-(1-hydroxy-4-phenylbutan-2-yl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-酰基胺环化作为吡咯并[2,1-a]苯并氮杂环系统不对称合成的一种方法

  摘要：

  摘要 在本文中，我们报告了基于新型手性内酰胺模板的立体选择性 N-acyliminium 环化的吡咯并 [2,1-a] 苯并氮杂环系统的简便不对称合成。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.532900

文献信息

• <i>N</i>-Acyliminium Cyclization as an Approach for an Asymmetric Synthesis of the Pyrrolo[2,1-<i>a</i>]benzazepine Ring System
  作者：Steven M. Allin、Joannah M. R. Towler、Mark R. J. Elsegood、Basu Saha、Philip C. Bulman Page

  DOI：10.1080/00397911.2010.532900

  日期：2012.3.15

  Abstract In this article, we report a facile asymmetric synthesis of the pyrrolo[2,1-a]benzazepine ring system based around a stereoselective N-acyliminium cyclization of a novel chiral lactam template. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在本文中，我们报告了基于新型手性内酰胺模板的立体选择性 N-acyliminium 环化的吡咯并 [2,1-a] 苯并氮杂环系统的简便不对称合成。图形概要