5-nitro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-pyridine | 1142364-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-pyridine
• 英文别名: 5-Nitro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1lambda6-thiopyran-4-yl)-pyridine；2,2,6,6-tetramethyl-4-(5-nitropyridin-2-yl)-3H-thiopyran 1,1-dioxide
• CAS: 1142364-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 310.374
• InChiKey: GJVXQIBOHYDHNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-pyridine 在 钯 氢气 、 甲醇 、 25-g 、 Si 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 反应 18.88h， 以65-100% EtOAc-hexane over 40 min) to afford the title compound (187 mg, 64%) as an off-white solid的产率得到6-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-hexahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-pyridin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of c-fms kinase

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：其中Z、X、J、R2和W在规范中列出，以及其溶剂化物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了使用式I的化合物治疗自身免疫性疾病和具有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括由肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或脏器、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕吉特病和其他骨吸收介导的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失效、骨溶解性肉瘤、骨髓瘤和转移至骨骼的肿瘤。

  公开号：

  US08497376B2
• 作为产物：
  描述：

  5-nitro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-pyridine 在 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到5-nitro-2-(2,2,6,6-tetramethyl-1,1-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF C-FMS KINASE

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物： 其中Z、X、J、R2和W如规范中所述，以及其溶剂化合物、水合物、互变异构体和药学上可接受的盐，能够抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。本发明还提供了治疗自身免疫疾病；以及伴有炎症成分的疾病；治疗卵巢癌、子宫癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、胃癌、毛细胞白血病的转移；以及治疗疼痛，包括肿瘤转移或骨关节炎引起的骨骼疼痛，或内脏、炎症和神经源性疼痛；以及骨质疏松症、帕盖特病和其他骨吸收介导发病率的疾病，包括类风湿性关节炎和其他形式的炎症性关节炎、骨关节炎、假体失败、溶骨性肉瘤、骨髓瘤和肿瘤转移至骨骼的方法，其中使用了式I的化合物。

  公开号：

  US20090105296A1

文献信息

• US8497376B2
  申请人：——

  公开号：US8497376B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] INHIBITORS OF C-FMS KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009052237A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The invention is directed to compounds of Formula I wherein Z, X, J, R2 and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.