(R)-2,2-Dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 207118-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-2,2-Dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-2,2-dimethyl-4-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 207118-11-4
• 化学式: C₁₂H₂₀F₃NO₃
• 分子量: 283.291
• InChiKey: TZMZJOJMXFXUCA-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2-Dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 碘 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到(2R)-2-(tert-butoxycarbonyl)amino-4,4,4-trifluorobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Garner醛的三氟甲基化合成（2 R）-N -Boc-2-氨基-4,4,4-三氟丁酸

  摘要：

  合成对映体纯（2 - [R ）- ñ -Boc-2-氨基-4,4,4-三氟丁酸）1）进行说明。关键步骤是加纳醛的三氟甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00155-3
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 (R)-2,2-Dimethyl-4-(2,2,2-trifluoro-ethyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Garner醛的三氟甲基化合成（2 R）-N -Boc-2-氨基-4,4,4-三氟丁酸

  摘要：

  合成对映体纯（2 - [R ）- ñ -Boc-2-氨基-4,4,4-三氟丁酸）1）进行说明。关键步骤是加纳醛的三氟甲基化。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(97)00155-3

文献信息

• Synthesis of (2R)-N-Boc-2-amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid using trifluoromethylation of Garner's aldehyde
  作者：Feng-Ling Qing、Sheng Peng、Chang-Ming Hu

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00155-3

  日期：1998.2

  Synthesis of enantiomerically pure (2R)-N-Boc-2-amino-4,4,4-trifluorobutanoic acid )1) is described. The key step is trifluoromethylation of Garner's aldehyde.

  合成对映体纯（2 - [R ）- ñ -Boc-2-氨基-4,4,4-三氟丁酸）1）进行说明。关键步骤是加纳醛的三氟甲基化。