2-isopropyl-4-(trifluoromethyl)phenol | 1101062-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-4-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 2-propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1101062-05-8
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O
• 分子量: 204.192
• InChiKey: CUMCPOPFIHZRKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2-溴-4-(三氟甲基)苯 在 三乙基硅烷 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-isopropyl-4-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病的药物中的使用。它进一步涉及本文中的化合物及其药学上可接受的盐，以及在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药物组合物。该发明还涉及制备本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2015151001A1

文献信息

• Fluorine-substituted alkyl phenol compounds and their uses
  申请人：——

  公开号：US20030176513A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to the synthesis of fluorinated forms of alkyl phenol compounds and their subsequent use as pharmaceutical agents. More specifically, alkyl phenol compounds are fluorinated to increase compound volatility such that the compound may be administered to a mammal, such as a human being, by inhalation. The invention also provides an inhaler (or vaporizer), that can be used for administration of the volatile derivatives of fluorine-substituted alkyl phenol compound. Further, different derivatives of fluorine-substituted alkyl phenol compound can be also administered by other routes as described in this document.

  本发明涉及合成氟代烷基苯酚化合物的方法，以及它们作为药物的后续应用。更具体地说，氟代烷基苯酚化合物被氟化，以增加化合物的挥发性，从而可以通过吸入的方式给哺乳动物，如人类进行治疗。本发明还提供了一种吸入器（或雾化器），可用于给氟代烷基苯酚化合物的挥发衍生物进行治疗。此外，本文所述的不同氟代烷基苯酚化合物的衍生物也可以通过其他途径进行治疗。
• IMIDAZO[1,2-beta]PYRIDAZINE AND PYRAZOLO[1,5-alpha]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20080261988A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II): or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供了蛋白激酶抑制剂，包括以下结构（I）和（II）的咪唑[1,2-b]吡啶和吡唑[1,5-a]嘧啶化合物或其立体异构体、前药或药物可接受的盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了使用这些抑制剂治疗癌症和其他Pim激酶相关疾病的组合物和方法。
• FLUORINE-SUBSTITUTED ALKYL PHENOL COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Baker Max T.

  公开号：US20080312339A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to the synthesis of fluorinated forms of alkyl phenol compounds and their subsequent use as pharmaceutical agents. More specifically, alkyl phenol compounds are fluorinated to increase compound volatility such that the compound may be administered to a mammal, such as a human being, by inhalation. The invention also provides an inhaler (or vaporizer), that can be used for administration of the volatile derivatives of fluorine-substituted alkyl phenol compound. Further, different derivatives of fluorine-substituted alkyl phenol compound can be also administered by other routes as described in this document.

  本发明涉及合成氟代烷基酚化合物及其作为药物的后续使用。更具体地说，氟代烷基酚化合物被氟化以增加化合物的挥发性，使其可以通过吸入的方式被哺乳动物，如人类，给予。本发明还提供了一种吸入器（或蒸发器），可用于给予氟代烷基酚化合物的挥发衍生物。此外，本文所述的不同氟代烷基酚化合物的衍生物也可以通过其他途径给予。
• IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE AND PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US20110281863A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II): or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供蛋白激酶抑制剂，包括以下结构（I）和（II）的咪唑并[1,2-b]吡啶和吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物的立体异构体、前药或药物可接受的盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些化合物的组合物和方法。
• HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Xu Yong

  公开号：US20140329807A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R 1 , R 2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一（I），（II）或（III）的蛋白激酶：或其立体异构体，前药，互变异构体或药学上可接受的盐，其中R，R1，R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症，自身免疫，炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用相同的组合物和方法。