1-methoxy-2,3-di-tert-butoxycarbonyl-guanidine | 507228-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-2,3-di-tert-butoxycarbonyl-guanidine
• 英文别名: 1-Methoxy-2,3-di-tert-butoxycarbonyl guanidine；tert-butyl N-[N'-methoxy-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 507228-63-9
• 化学式: C₁₂H₂₃N₃O₅
• 分子量: 289.332
• InChiKey: CGDZHTJXWHXMNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-2,3-di-tert-butoxycarbonyl-guanidine 在 氢氧化钾 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 tert-butyl N-(tert-butoxycarbonyl)-N'-methoxycarbamimidoyl-(5-(2,5-difluoro-phenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-[1,3,4]thiadiazol-2-ylmethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42928

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-di-boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine 、 甲氧基胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 1-methoxy-2,3-di-tert-butoxycarbonyl-guanidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/42928

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phase-Transfer-Catalyzed Alkylation of Guanidines by Alkyl Halides under Biphasic Conditions:  A Convenient Protocol for the Synthesis of Highly Functionalized Guanidines
  作者：David A. Powell、Philip D. Ramsden、Robert A. Batey

  DOI：10.1021/jo0265535

  日期：2003.3.1

  carbamate-protected guanidines with various alkyl halides and mesylates is described. This protocol proceeds via deprotonation of the acidic N-carbamate hydrogen of the guanidine under biphasic conditions using a catalytic amount of a tetrabutylammonium salt as a phase-transfer catalyst. In this manner, highly functionalized guanidines can be obtained. The reaction is tolerant of a wide range of functional groups

  描述了一种操作简单有效的方法，用于将氨基甲酸酯保护的胍与各种烷基卤化物和甲磺酸酯烷基化。该方案通过在双相条件下使用催化量的四丁基铵盐作为相转移催化剂使胍的酸性N-氨基甲酸酯氢去质子化来进行。以这种方式，可以获得高度官能化的胍。该反应可耐受烷基卤和胍组分上的多种官能团。另外，该反应足够温和，使得简单的水后处理和通过短硅胶柱的过滤产生高纯度的取代的胍。结合EDCI介导的双取代硫脲与胺的鸟嘌呤化，
• MITOTIC KINESIN INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Ahrendt Kateri

  公开号：US20100041719A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，特别是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供包括本发明抑制剂的药物组合物，以及利用这些抑制剂和药物组合物治疗各种疾病的方法。
• Mitotic kinesin inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Array Biopharma Inc.

  公开号：US08324257B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及有丝分裂动力蛋白酶抑制剂，尤其是KSP的抑制剂，以及制备这些抑制剂的方法。本发明还提供了包括本发明抑制剂的制药组合物和利用这些抑制剂和制药组合物治疗各种疾病的方法。
• US8324257B2
  申请人：——

  公开号：US8324257B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• WO2008/42928
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——