2,6-difluoro-3-((3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methoxy)benzamide | 1134784-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-3-((3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methoxy)benzamide
• 英文别名: 3-[3-(4-trifluoromethoxyphenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-ylmethoxy]-2,6-difluorobenzamide；2,6-Difluoro-3-[3-(4-trifluoromethoxyphenyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-ylmethoxy]-benzamide；2,6-difluoro-3-[[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]methoxy]benzamide
• CAS: 1134784-65-8
• 化学式: C₁₇H₁₀F₅N₃O₃S
• 分子量: 431.343
• InChiKey: ZASGHWXSWJMAPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4-哌啶甲酰氯盐酸盐 、 2,6-difluoro-3-((3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methoxy)benzamide 在 sodium hydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以62%的产率得到N-[2,6-difluoro-3-[[3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1,2,4-thiadiazol-5-yl]methoxy]benzoyl]-1-methylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIMICROBIAL AGENTS

  摘要：

  该发明提供了式(I)的化合物： 其中R1-R3，n和W具有规范中定义的任何值，并且其盐。这些化合物具有良好的溶解性，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20150133465A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromomethyl-3-(4-trifluoromethoxyphenyl)[1,2,4]thiadiazole 、 2,6-二氟-3-羟基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以9%的产率得到2,6-difluoro-3-((3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl)methoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  化合物的公式（IA）或（IB）具有抗菌活性：其中W为=CH-或=N-；Ri和R2分别选择自氢、氟或氯，前提是当W为=CH-时，Ri和R2不能同时为氢；n为0或1；X为-O-、-S-或-CH2-；Q为（i）苯基、萘基、具有3至6个环原子的单环碳环或杂环基，或具有5至10个环原子的双环杂环基，其中任何一个基都可以选择性取代；或（ii）选择性取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，该基团可以选择性被-O-、-S-、-S(O)-、-S(O2)-、-NH-、-N(CH3)-、-N(CH2CH3)-、-C-K=Oh或-C(=O)-O-打断。

  公开号：

  WO2009037485A1

文献信息

• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20100273837A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  Compounds of formula (IA) or (IB) have antibacterial activity: wherein W is ═CH— or ═N—; Ri and R2 are independently selected from hydrogen, fluoro and chloro, provided that Ri and R2 are not each hydrogen when W is ═CH—; n is 0 or 1; X is —O—, —S—, or —CH 2 —; and Q is (i) a phenyl radical, a naphthyl radical, a monocyclic carbocyclic or heteroaryl radical having 3 to 6 ring atoms, or a bicyclic heteroaryl radical having 5 to 10 ring atoms, any of which radicals being optionally substituted; or (ii) an optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, or C 2 -C 6 alkynyl radical, which may optionally be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O 2 )—, —NH—, —N(CH 3 )—, —N(CH 2 CH 3 )—, —C—K═Oh or —C(═O)—O—.

  式为（IA）或（IB）的化合物具有抗菌活性：其中W为═CH—或═N—；Ri和R2独立选择氢，氟或氯，但当W为═CH—时，Ri和R2不能同时为氢；n为0或1；X为—O—，—S—或—CH2—；而Q为（i）苯基基团，萘基基团，具有3到6个环原子的单环碳环或杂环基团，或具有5到10个环原子的双环杂环基团，其中任何基团均可选择性地被取代；或（ii）选择性地被取代的C1-C6烷基，C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，其可以选择性地被—O—，—S—，—S（O）—，—S（O2）—，—NH—，—N（CH3）—，—N（CH2CH3）—，—C—K═Oh或—C（═O）—O—所中断。
• Antibacterial agents
  申请人：Haydon David John

  公开号：US08492414B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Compounds of formula (IA) or (IB) have antibacterial activity: wherein W is ═CH— or ═N—; Ri and R2 are independently selected from hydrogen, fluoro and chloro, provided that Ri and R2 are not each hydrogen when W is ═CH—; n is 0 or 1; X is —O—, —S—, or —CH2—; and Q is (i) a phenyl radical, a naphthyl radical, a monocyclic carbocyclic or heteroaryl radical having 3 to 6 ring atoms, or a bicyclic heteroaryl radical having 5 to 10 ring atoms, any of which radicals being optionally substituted; or (ii) an optionally substituted C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, or C2-C6 alkynyl radical, which may optionally be interrupted by —O—, —S—, —S(O)—, —S(O2)—, —NH—, —N(CH3)—, —N(CH2CH3)—, —C—K═Oh or —C(═O)—O—.

  公式为（IA）或（IB）的化合物具有抗菌活性：其中W为═CH—或═N—;Ri和R2独立选择氢、氟或氯，但当W为═CH—时，Ri和R2不能同时为氢；n为0或1；X为—O—、—S—或—CH2—;Q为（i）苯基、萘基、具有3至6个环原子的单环碳环或杂环基，或具有5至10个环原子的双环杂环基，其中任何基团均可选择性地取代；或（ii）可选择性取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基基团，其可能被—O—、—S—、—S(O)—、—S(O2)—、—NH—、—N(CH3)—、—N(CH2CH3)—、—C—K═Oh或—C(═O)—O—所中断。
• Antimicrobial agents
  申请人：Rutgers, The State University of New Jersey

  公开号：US10071082B2

  公开（公告）日：2018-09-11

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1-R3, n, and W have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds have good solubility and are useful for treating bacterial infections.

  本发明提供了式 (I) 的化合物： 其中 R1-R3、n 和 W 具有说明书中定义的任一数值，以及它们的盐类。这些化合物具有良好的溶解性，可用于治疗细菌感染。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：TAXIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170305943A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Compounds and methods are provided for treating bacterial infections.
• US8492414B2
  申请人：——

  公开号：US8492414B2

  公开（公告）日：2013-07-23