2-cyano-2-hexyl-octanoic acid ethyl ester | 500358-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-cyano-2-hexyl-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Cyan-2-hexyl-octansaeure-aethylester；Ethyl 2-cyano-2-hexyloctanoate
• CAS: 500358-10-1
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₂
• 分子量: 281.439
• InChiKey: ODGHYGFZXRXLAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-2-hexyl-octanoic acid ethyl ester 、 4-苯基氨基脲 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 4,4-dihexyl-5-imino-3-oxo-pyrazolidine-1-carboxylic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  对吡唑酮研究的贡献

  摘要：

  1,4-二苯基-3-carbethoxy-5-氨基吡唑通过水解和脱羧产生1,4-二苯基-5-氨基吡唑。苯基草乙酸乙酯的苯腙生成吡唑啉酮，后者转化为 1,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮。2,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮是由苯基氰基乙酸乙酯和苯肼通过在乙酸中加热得到的。4-烷基-3-羟基-和 3-氨基-5-吡唑啉酮和 4,4-二烷基-3-氧代-和 3-亚氨基-5-吡唑啉酮，在 2 位被碳酰氨基或 α- 或 β-萘基取代, 由单取代或双取代的丙二酸乙酯和氰基乙酸乙酯、4-苯基氨基脲以及α-和β-萘基肼制备。在中性和酸性溶液中测定紫外吸收光谱。

  DOI：

  10.1139/v53-090
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 氰乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-cyano-2-hexyl-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一些吡唑酮的合成和紫外光谱

  摘要：

  通过将单取代或双取代的氰基乙酸酯与肼、苯肼和氨基脲反应制备了 25 种吡唑啉酮。合成了 4-Benzyl-3-amino-1-phenyl-5-pyrazolone，并与相应的 2-phenylpyrazolone 衍生物进行了性能比较。已经测定了几种吡唑啉酮的紫外吸收光谱。

  DOI：

  10.1139/v51-023

文献信息

• SYNTHESIS OF PYRAZOLONES FROM α-KETO AND α-CYANO ESTERS
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Alexander Chisholm

  DOI：10.1139/v52-109

  日期：1952.11.1

  directly from methylhydrazine and ethyl α-cyanopropionate. A series of 3-imino-2-methyl-5-pyrazolones monosubstituted in position 4 with pentyl, hexyl, heptyl, and octyl groups and another series disubstituted in position 4 with butyl, hexyl, and heptyl groups were also prepared from the corresponding mono- and disubstituted cyanoacetates and methylhydrazine.The ultraviolet absorption spectra were determined

  1,4-二甲基-3-氨基-5-吡唑啉酮和4-甲基-和4-乙基-3-氨基-1-苯基-5-吡唑啉酮由α-酮酯和甲基-和苯肼合成。首先获得的腙转化为在3位具有碳乙氧基的吡唑啉酮，通过Curtius降解将其转化为氨基。2,4-二甲基-3-氨基-5-吡唑啉酮直接从甲基肼和α-氰基丙酸乙酯中获得。一系列 3-亚氨基-2-甲基-5-吡唑啉酮在 4 位被戊基、己基、庚基和辛基单取代，另一个系列在 4 位被丁基、己基和庚基双取代。 - 和二取代的氰基乙酸盐和甲基肼。紫外吸收光谱在中性和酸性介质中测定。
• STUDY OF 4-MONO- AND 4,4-DISUBSTITUTED-3-IMINO-2-BENZOYL-5-PYRAZOLONES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Paul A. Boivin、Hugh M. Craig

  DOI：10.1139/v52-007

  日期：1952.1.1

  4-Mono- and 4,4-disubstituted-3-imino-2-benzoyl-5-pyrazolones have been prepared from the corresponding ethyl mono- or disubstituted cyanoacetates and N-benzoylhydrazine. The presence of the imino group in 4,4-disubstituted-3-imino-2-benzoyl-5-pyrazolones was ascertained by the hydrolysis of 4,4-dibenzyl-3-imino-2-benzoyl-5-pyrazolone into 4,4-dibenzyl-3-oxo-2-benzoyl-5-pyrazolone. In order to prove that the benzoyl group in these pyrazolones was not in Position 1, the synthesis of 4-benzyl-3-amino-1-benzoyl-5-pyrazolone was attempted from 4-benzyl-3-carbethoxy-1-benzoyl-5-pyrazolone through a Curtius degradation of the 3-carbethoxy substituent into a 3-amino group. It was found that the 1-benzoyl group was hydrolyzed at the same time as the 3-carbethoxyamino substituent. The ultraviolet absorption spectra of all these compounds are reported and discussed briefly.

  从相应的乙基单或双取代氰乙酸酯和N-苯甲酰肼制备了4-单取代和4,4-双取代-3-亚氨基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮。通过将4,4-二苄基-3-亚氨基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮水解为4,4-二苄基-3-酮基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮，确定了4,4-双取代-3-亚氨基-2-苯甲酰基-5-吡唑酮中亚氨基基团的存在。为了证明这些吡唑酮中的苯甲酰基不在1位，尝试从4-苄基-3-羧乙酰氧基-1-苯甲酰基-5-吡唑酮通过卡蒂乌斯降解3-羧乙酰氧基取代基为3-氨基基团制备4-苄基-3-氨基-1-苯甲酰基-5-吡唑酮。结果发现，在3-羧乙酰氨基取代基水解的同时，1-苯甲酰基也被水解。报告并简要讨论了所有这些化合物的紫外吸收光谱。
• DE709539
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• THE SYNTHESIS AND ULTRAVIOLET SPECTRA OF SOME PYRAZOLONES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Paul A. Boivin、R. Norman Jones

  DOI：10.1139/v51-023

  日期：1951.2.1

  phenylhydrazine and semicarbazide. 4-Benzyl-3-amino-1-phenyl-5-pyrazolone has been synthesized and its properties have been compared with those of the corresponding 2-phenylpyrazolone derivative. The ultraviolet absorption spectra of several pyrazolones have been determined.

  通过将单取代或双取代的氰基乙酸酯与肼、苯肼和氨基脲反应制备了 25 种吡唑啉酮。合成了 4-Benzyl-3-amino-1-phenyl-5-pyrazolone，并与相应的 2-phenylpyrazolone 衍生物进行了性能比较。已经测定了几种吡唑啉酮的紫外吸收光谱。
• CONTRIBUTION TO THE STUDY OF PYRAZOLONES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Méüde Tremblay

  DOI：10.1139/v53-090

  日期：1953.7.1

  opyrazole yielded 1,4-diphenyl-5-aminopyrazole by hydrolysis and decarboxylation. The phenylhydrazone of ethyl phenyloxalacetate gave a pyrazolone which was transformed into 1,4-diphenyl-3-amino-5-pyrazolone. The 2,4-diphenyl-3-amino-5-pyrazolone was obtained from ethyl phenylcyanoacetate and phenylhydrazine by heating in acetic acid. 4-Alkyl-3-hydroxy- and 3-amino-5-pyrazolones and 4,4-dialkyl-3-oxo-

  1,4-二苯基-3-carbethoxy-5-氨基吡唑通过水解和脱羧产生1,4-二苯基-5-氨基吡唑。苯基草乙酸乙酯的苯腙生成吡唑啉酮，后者转化为 1,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮。2,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮是由苯基氰基乙酸乙酯和苯肼通过在乙酸中加热得到的。4-烷基-3-羟基-和 3-氨基-5-吡唑啉酮和 4,4-二烷基-3-氧代-和 3-亚氨基-5-吡唑啉酮，在 2 位被碳酰氨基或 α- 或 β-萘基取代, 由单取代或双取代的丙二酸乙酯和氰基乙酸乙酯、4-苯基氨基脲以及α-和β-萘基肼制备。在中性和酸性溶液中测定紫外吸收光谱。