dimethyl 6-(2-methoxycarbonylamino-3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3,8-dicarboxylate | 1079354-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 6-(2-methoxycarbonylamino-3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3,8-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 6-[3-methoxy-2-(methoxycarbonylamino)-3-oxopropyl]-5-oxo-2,3-dihydro-1H-indolizine-3,8-dicarboxylate
• CAS: 1079354-63-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₉
• 分子量: 410.381
• InChiKey: ZHYRGPSUXSJXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-[(dimethylamino)methylene]-5-oxo-1,2-pyrrolidinedicarboxylate 、 methyl (5-methoxycarbonyl-2-pyrrolidinylidene)ecetate 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到dimethyl 6-(2-methoxycarbonylamino-3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroindolizine-3,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  利用新的环交换反应合成缩合吡啶酮

  摘要：

  描述了表现为双亲核试剂的烯胺酸酯与表现为双亲电子试剂的其他烯胺酸酯的新的开环反应。通过从焦谷氨酸衍生物开始，该反应可轻松获得位置6的氨基酯侧链取代的5-氧代-1,2,3,5-四氢-3-吲哚嗪羧酸甲酯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450548

文献信息

• Synthesis of condensed pyridones by using a new ring switching reaction
  作者：Thierry Brunin、Benoît Rigo、Jean-Pierre Hénichart

  DOI：10.1002/jhet.5570450548

  日期：2008.9

  A new ring-switching reaction of enaminoesters behaving as bisnucleophiles towards other enaminoesters behaving as biselectrophiles is described. By starting from pyroglutamic derivatives, this reaction provided easy access to methyl 5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-3-indolizinecarboxylates substituted by an aminoester side chain in position 6.

  描述了表现为双亲核试剂的烯胺酸酯与表现为双亲电子试剂的其他烯胺酸酯的新的开环反应。通过从焦谷氨酸衍生物开始，该反应可轻松获得位置6的氨基酯侧链取代的5-氧代-1,2,3,5-四氢-3-吲哚嗪羧酸甲酯。