(S)-2-((S)-3-Amino-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-propionic acid | 872599-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((S)-3-Amino-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(3S)-3-amino-2-oxopyrrolidin-1-yl]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 872599-98-9
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: FOFMBBXPXLABDK-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((S)-3-Amino-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-propionic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-((S)-3-Amino-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl nitriles as human dipeptidyl peptidase I inhibitors

  摘要：

  Using a dipeptide nitrile scaffold we have identified a potent and selective inhibitor of human dipeptidyl peptidase I. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.102
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2-oxo-1-pyrrolidine-(S)-3-phenyl-2-propionic acid 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-2-((S)-3-Amino-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Dipeptidyl nitriles as human dipeptidyl peptidase I inhibitors

  摘要：

  Using a dipeptide nitrile scaffold we have identified a potent and selective inhibitor of human dipeptidyl peptidase I. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.01.102

文献信息

• NPR-B agonists
  申请人：Shire Orphan Therapies GmbH

  公开号：US10196423B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Disclosed are novel compounds having NPR-B agonistic activity. Preferred compounds are linear peptides containing 8-13 conventional or non-conventional L- or D-amino acid residues connected to one another via peptide bonds.

  所公开的是具有 NPR-B 激动活性的新型化合物。优选化合物是线性肽，含有 8-13 个通过肽键相互连接的常规或非常规 L 或 D 氨基酸残基。
• NOVEL NPR-B AGONISTS
  申请人：Shire Orphan Therapies GmbH

  公开号：EP2480247B1

  公开（公告）日：2020-02-12
• Novel NPR-B Agonists
  申请人：SHIRE ORPHAN THERAPIES GMBH

  公开号：US20160194357A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  Disclosed are novel compounds having NPR-B agonistic activity. Preferred compounds are linear peptides containing 8-13 conventional or non-conventional L- or D-amino acid residues connected to one another via peptide bonds.
• NPR-B Agonists
  申请人：Shire Orphan Therapies GmbH

  公开号：US20170313743A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Disclosed are novel compounds having NPR-B agonistic activity. Preferred compounds are linear peptides containing 8-13 conventional or non-conventional L- or D-amino acid residues connected to one another via peptide bonds.
• METHODS OF TREATING OPHTHALMIC DISEASES USING NPR-B AGONISTS
  申请人：Shire Orphan Therapies GmbH

  公开号：US20180094029A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Disclosed are novel compounds having NPR-B agonistic activity. Preferred compounds are linear peptides containing 8-13 conventional or non-conventional L- or D-amino acid residues connected to one another via peptide bonds.