4,4'-dibenzyloxy-3-(1,3-dioxan-2-yl)-3'-carboxybiphenyl | 146335-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dibenzyloxy-3-(1,3-dioxan-2-yl)-3'-carboxybiphenyl
• 英文别名: 5-[3-(1,3-Dioxan-2-yl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-phenylmethoxybenzoic acid
• CAS: 146335-28-6
• 化学式: C₃₁H₂₈O₆
• 分子量: 496.56
• InChiKey: FPGGUTQAAGBJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dibenzyloxy-3-(1,3-dioxan-2-yl)-3'-carboxybiphenyl 在 [(R)-RuCl(p-cymene)BINAP]Cl 正丁基锂 、 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -70.0~50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 90.58h， 生成 4,4'-dibenzyloxy-3-<(S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-methoxycarbonyl-(R)-1-hydroxyethyl>biphenyl-3'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Biphenomycins; V.¹Synthesis of Biphenomycin A

  摘要：

  本文描述了联苯霉素 A 的全合成过程。五个立体中心中的两个是通过使用铑-DIPAMP 催化剂对相应的双脱氢氨基酸进行对映选择性氢化形成的，δ-氨基-δ-羟基单元的两个立体中心分别是通过使用钌-BINAP 催化剂进行对映选择性氢化或通过立体选择性醛醇缩合形成的。联苯结构单元是通过钯（0）催化的偶联反应生成的。在氯仿/水性碳酸氢钠两相体系中，使用适当的线性五氟苯基酯封闭 15 元的安萨环，收率为 85%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26351
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-2-苯基甲氧基苯甲酸甲酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4,4'-dibenzyloxy-3-(1,3-dioxan-2-yl)-3'-carboxybiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Biphenomycins; V.¹Synthesis of Biphenomycin A

  摘要：

  本文描述了联苯霉素 A 的全合成过程。五个立体中心中的两个是通过使用铑-DIPAMP 催化剂对相应的双脱氢氨基酸进行对映选择性氢化形成的，δ-氨基-δ-羟基单元的两个立体中心分别是通过使用钌-BINAP 催化剂进行对映选择性氢化或通过立体选择性醛醇缩合形成的。联苯结构单元是通过钯（0）催化的偶联反应生成的。在氯仿/水性碳酸氢钠两相体系中，使用适当的线性五氟苯基酯封闭 15 元的安萨环，收率为 85%。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26351