2-{(2R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]morpholin-2-yl}ethanol methanesulfonate | 634909-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-{(2R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]morpholin-2-yl}ethanol methanesulfonate
• 英文别名: 2-{(2R)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]morpholin-2-yl}ethanol methanesulfonate；2-{(2r)-2-(3,4-Dichlorophenyl)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]morpholin-2-yl}ethanol methanesulfonate；2-[(2R)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]-2-(3,4-dichlorophenyl)morpholin-2-yl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 634909-53-8
• 化学式: C₂₂H₁₉Cl₂F₆NO₅S
• 分子量: 594.359
• InChiKey: AQZSDHKUJYYIFS-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{(2R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]morpholin-2-yl}ethanol methanesulfonate 、 spiro[(2S)-2-hydroxy]indane-1,4'-piperidine 在 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到1-(2-{(2R)-2-(3,4-dichlorophenyl)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]morpholin-2-yl}ethyl)spiro[(2S)-2-hydroxy]indane-1,4'-piperidine
  参考文献：
  名称：

  EP1746095

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-{(2R)-2-(3,4-二氯苯基)-4-[3,5-双(三氟甲基)苯甲酰基]吗啉-2-基}乙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到2-{(2R)-(3,4-dichlorophenyl)-4-[3,5-bis(trifluoromethyl)benzoyl]morpholin-2-yl}ethanol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP1533314

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for producing cyclic thioether and synthetic intermediate thereof
  申请人：Tomori Hiroshi

  公开号：US20050165037A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  A process for producing cyclic thioether compounds and their synthetic intermediates. The process produces a compound represented by formula (5): wherein G 1 is an alkylene group, R 1 is a thiol protecting group, R 2 is hydrogen or an amino protecting group, and Ar is an aryl group or a 5- to 7-membered heteroaryl group.

  一种生产环硫醚化合物及其合成中间体的方法。该方法产生一个由公式（5）表示的化合物：其中G1是烷基，R1是硫醇保护基，R2是氢或氨基保护基，Ar是芳基或5-至7-成员杂芳基。
• Indanol derivative
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20070197570A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention provides a compound having the following general formula (I) which is useful as a neurokinin receptor antagonist: (wherein, R 1 , R 2 : optionally substituted (hetero)aryl, R 3 : —CO—R 4 , —CO—O—R 4 , etc., R 4 : alkyl, cycloalkyl, etc., A: CH 2 , CO, SO 2 , B: a single bond, etc., D: oxygen, CH 2 , E: alkylene, alkenylene, n: 1 to 3).

  本发明提供了一种具有以下通式（I）的化合物，其可用作神经激肽受体拮抗剂：（其中，R1、R2：可选取取代的（杂）芳基，R3：—CO—R4，—CO—O—R4等，R4：烷基，环烷基等，A：CH2，CO，SO2，B：单键等，D：氧， ，E：烷基，烯基等，n：1至3）。
• PROCESS FOR PRODUCING CYCLIC THIOETHER AND SYNTHETIC INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1533314A1

  公开（公告）日：2005-05-25

  The present invention provides a process for producing cyclic thioether compounds and their synthetic intermediates. [Means for Solution] A compound represented by general formula (5): [wherein G1: alkylene, R1: a thiol protecting group, R2: hydrogen or an amino protecting group, and Ar: aryl group and so forth].

  本发明提供了一种生产环状硫醚化合物及其合成中间体的工艺。 [解决方法］ 由通式（5）代表的化合物： [其中 G1：亚烷基；R1：硫醇保护基；R2：氢或氨基保护基；Ar：芳基等]。
• INDANOL DERIVATIVE
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1746095A1

  公开（公告）日：2007-01-24

  The present invention provides a compound having the following general formula (I) which is useful as a neurokinin receptor antagonist: (wherein, R1, R2: optionally substituted (hetero)aryl, R3: -CO-R4, -CO-O-R4, etc., R4: alkyl, cycloalkyl, etc., A: CH2, CO, SO2, B: a single bond, etc., D: oxygen, CH2, E: alkylene, alkenylene, n: 1 to 3).

  本发明提供了一种具有以下通式（I）的化合物，可用作神经激肽受体拮抗剂： 其中 R1、R2：任选取代的（杂）芳基、 R3：-CO-R4、-CO-O-R4 等、 R4：烷基、环烷基等、 A：CH2、CO、SO2、 B：单键等、 D：氧、 、 E：亚烷基、亚烯基、 n:1至3）。
• US7365067B2
  申请人：——

  公开号：US7365067B2

  公开（公告）日：2008-04-29