N-(2-benzimidazolyl)-4-(2-chloropyrid-5-yl)-2-pyrimidineamine | 204771-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(2-benzimidazolyl)-4-(2-chloropyrid-5-yl)-2-pyrimidineamine
• 英文别名: N-[4-(6-chloropyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]-1H-benzimidazol-2-amine
• CAS: 204771-80-2
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₆
• 分子量: 322.757
• InChiKey: ABCUSPWLALOVTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloropyrid-5-yl)-3-dimethylamino-2-propen-1-one 、 2-胍基苯并咪唑 在 异丙醇 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound (205 mg) as a white solid m.p. 308-311°的产率得到N-(2-benzimidazolyl)-4-(2-chloropyrid-5-yl)-2-pyrimidineamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-pyrimidineamines and processes for their preparation

  摘要：

  描述了一种一般式（1）的化合物：##STR1##其中Het是可选取代的杂环芳基；R.sup.1是氢原子或直链或支链烷基；R.sup.2是氢或卤素原子或一个--X.sup.1--R.sup.2a基团，其中X.sup.1是直接键或连接原子或基团，R.sup.2a是可选取代的直链或支链烷基，烯基或炔基；R.sup.3是可选取代的芳香或杂环芳基；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的蛋白激酶抑制剂，特别是激酶p56.sup.lck，ZAP-70和蛋白激酶C，并用于预防和治疗免疫性疾病，增生性疾病和其他被认为不适当的蛋白激酶作用在其中起作用的疾病。

  公开号：

  US06093716A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-PYRIMIDINEAMINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEINE KINASE INHIBITORS
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0929549A1

  公开（公告）日：1999-07-21
• US6093716A
  申请人：——

  公开号：US6093716A

  公开（公告）日：2000-07-25
• [EN] SUBSTITUTED 2-PYRIMIDINEAMINES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PROTEINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINEAMINES 2-SUBSTITUEES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：WO1998011095A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) Compounds of general formula (1) are described wherein Het is an optionally substituted heteroaromatic group; R1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R2 is a hydrogen or halogen atom or a group -X1-R2a where X1 is a direct bond or a linker atom or group, and R2a is an optionally substituted straight or branched chain alkyl, alkenyl or alkynyl group; R3 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective protein kinase inhibitors, particularly the kinases p56lck, ZAP-70 and protein kinase C and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule générale (1): où Het est un groupe hétéroaromatique facultativement substitué; R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle à chaîne linéaire ou ramifiée; R2 est un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un groupe -X1-R2a où X1 est une liaison directe ou un atome ou groupe de liaison, et R2a est un groupe alkyle, alkényle ou alkynyle à chaîne linéaire ou ramifiée facultativement substitué; R3 est un groupe aromatique ou hétéroaromatique facultativement substitué; et les sels, solvates, hydrates et N-oxydes de ces derniers. Ces composés sont des inhibiteurs sélectifs de protéine kinase, en particulier des kinases p56lck, ZAP-70 et de la protéine kinase C, et sont utiles pour la prophylaxie et le traitement des maladies du système immunitaire, des troubles liés à l'hyperprolifération et autres affections que l'on suppose dues à l'action inopportune de la protéine kinase.
• Substituted 2-pyrimidineamines and processes for their preparation
  申请人：Celltech Therapeutics, Limited

  公开号：US06093716A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Compounds of general formula (1): ##STR1## are described wherein Het is an optionally substituted heteroaromatic group; R.sup.1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R.sup.2 is a hydrogen or halogen atom or a group --X.sup.1 --R.sup.2a where X.sup.1 is a direct bond or a linker atom or group, and R.sup.2a is an optionally substituted straight or branched chain alkyl, alkenyl or alkynyl group; R.sup.3 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective protein kinase inhibitors, particularly the kinases p56.sup.lck, ZAP-70 and protein kinase C and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.

  描述了通式（1）的化合物：##STR1## 其中Het是可选择取代的杂环芳香基团；R.sup.1是氢原子或直链或支链烷基团；R.sup.2是氢原子或卤素原子或者是--X.sup.1 --R.sup.2a基团，其中X.sup.1是直接键或链接原子或基团，而R.sup.2a是可选择取代的直链或支链烷基、烯基或炔基团；R.sup.3是可选择取代的芳香或杂环芳香基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性蛋白激酶抑制剂，特别是p56.sup.lck激酶、ZAP-70和蛋白激酶C，可用于预防和治疗免疫性疾病、高增殖性疾病和其他与不适当的蛋白激酶作用有关的疾病。