2-methyl-2-nitropropylamine hydrochloride | 685561-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-nitropropylamine hydrochloride
• 英文别名: 2-Methyl-2-nitropropan-1-amine;hydrochloride；2-methyl-2-nitropropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 685561-76-6
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 154.597
• InChiKey: YVJLJMBTSVJSPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-四氢呋喃甲酸 、 2-methyl-2-nitropropylamine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到N-(2-methyl-2-nitropropyl)tetrahydrofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一种选择性治疗青光眼的活性成份及其相关 盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种选择性治疗青光眼的活性成份及其相关盐的制备方法，属于医药化工领域。本发明以4‑取代氧基‑5‑取代氧基‑2‑甲基苯甲酸、(2S)‑(+)‑缩水甘油酯基取代磺酸酯、2‑甲基‑2‑硝基丙胺、四氢呋喃‑3‑甲酸、N‑(2‑甲基‑2‑硝基丙基)四氢呋喃‑3‑甲酰胺、N‑(2‑甲基‑2‑氨基丙基)四氢呋喃‑3‑甲酰胺、(S)‑4,5‑双取代基‑2‑甲基苯甲酸环氧乙烷基甲酯、4,5‑双取代基‑2‑甲基苯甲酸((2S)‑2‑羟基‑3‑((2‑甲基‑1‑(四氢呋喃‑3‑甲酰胺基)丙‑2‑基)酯及其相关盐中的至少一种化合物为起始原料或者中间体来制备，可以获得高达77％的收率，反应选择性好，产品纯度高。

  公开号：

  CN108101870B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-硝基丙胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.17h， 以100%的产率得到2-methyl-2-nitropropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel ampiphilic derivatives of alpha-c-phenyl-n-tert-butyl nitrone

  摘要：

  新化合物，α-C-苯基N-叔丁基亚硝基衍生物，其制备方法及用途，用于制备预防或治疗与氧化应激相关疾病的药物。

  公开号：

  US20060120985A1

文献信息

• Novel ampiphilic derivatives of alpha-c-phenyl-n-tert-butyl nitrone
  申请人：Durand Gregory

  公开号：US20060120985A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  Novel compounds, derivatives of α-C-phenylN-tert-butyl nitrone, a method for production and use thereof for the preparation of medicaments for the prevention or treatment of diseases related to oxidative stress.

  新化合物，α-C-苯基N-叔丁基亚硝基衍生物，其制备方法及用途，用于制备预防或治疗与氧化应激相关疾病的药物。
• 一种选择性治疗青光眼的活性成份及其相关 盐的制备方法
  申请人：盐城师范学院

  公开号：CN108101870B

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明公开了一种选择性治疗青光眼的活性成份及其相关盐的制备方法，属于医药化工领域。本发明以4‑取代氧基‑5‑取代氧基‑2‑甲基苯甲酸、(2S)‑(+)‑缩水甘油酯基取代磺酸酯、2‑甲基‑2‑硝基丙胺、四氢呋喃‑3‑甲酸、N‑(2‑甲基‑2‑硝基丙基)四氢呋喃‑3‑甲酰胺、N‑(2‑甲基‑2‑氨基丙基)四氢呋喃‑3‑甲酰胺、(S)‑4,5‑双取代基‑2‑甲基苯甲酸环氧乙烷基甲酯、4,5‑双取代基‑2‑甲基苯甲酸((2S)‑2‑羟基‑3‑((2‑甲基‑1‑(四氢呋喃‑3‑甲酰胺基)丙‑2‑基)酯及其相关盐中的至少一种化合物为起始原料或者中间体来制备，可以获得高达77％的收率，反应选择性好，产品纯度高。