Methyl 2-<5-(4-methoxyphenyl)-3-isoxazolyl>benzoate | 83727-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-<5-(4-methoxyphenyl)-3-isoxazolyl>benzoate
• 英文别名: methyl 2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-isoxazolyl]benzoate；methyl 2-[5-(4-methoxyphenyl)-1,2-oxazol-3-yl]benzoate
• CAS: 83727-28-0
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: ZAXSLOBBXZTLSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-<5-(4-methoxyphenyl)-3-isoxazolyl>benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以89%的产率得到2-(5-(4-methoxyphenyl)isoxazol-3-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  铁促进邻羧基异恶唑的开环和闭环级联 (ROCC) 反应生成异吲哚啉酮衍生物

  摘要：

  提出了合成各种功能化 3-亚烷基异吲哚啉-1-ones 的有效和方便的途径。该合成涉及使用 Fe/NH 4 Cl的邻羧基异恶唑的开环和闭环级联 (ROCC) 反应。这是使用 Fe/NH 4 Cl合成 3-亚烷基异吲哚啉-1-one 的第一份报告。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100716
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-(hydroximinomethyl)benzoate 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Methyl 2-<5-(4-methoxyphenyl)-3-isoxazolyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  铁促进邻羧基异恶唑的开环和闭环级联 (ROCC) 反应生成异吲哚啉酮衍生物

  摘要：

  提出了合成各种功能化 3-亚烷基异吲哚啉-1-ones 的有效和方便的途径。该合成涉及使用 Fe/NH 4 Cl的邻羧基异恶唑的开环和闭环级联 (ROCC) 反应。这是使用 Fe/NH 4 Cl合成 3-亚烷基异吲哚啉-1-one 的第一份报告。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100716

文献信息

• Aryl-3-isoxazole benzoates as plant growth regulants and herbicides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04140515A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  2-(5-Aryl or substituted aryl-3-isoxazolyl) benzoic acids or benzoates, e.g., 2-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-isoxazolyl] benzoic acid, and to their method of use as herbicides and plant growth regulants as well as to agricultural chemical compositions thereof.

  2-(5-芳基或取代芳基-3-异噁唑基)苯甲酸或苯甲酯，例如2-[5-[3-(三氟甲基)苯基]-3-异噁唑基]苯甲酸，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的使用方法，以及它们的农业化学组合物。
• Aryl-3-isoxazole benzoates
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04219351A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Aryl-3-isoxazole benzoates have been found to be effective herbicides and plant growth regulants.

  芳基-3-异噁唑苯甲酸酯已被发现是有效的除草剂和植物生长调节剂。
• Howe, Robert K.; Schleppnik, Frances M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 721 - 726
  作者：Howe, Robert K.、Schleppnik, Frances M.

  DOI：——

  日期：——
• US4140515A
  申请人：——

  公开号：US4140515A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4219351A
  申请人：——

  公开号：US4219351A

  公开（公告）日：1980-08-26